一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用，该疫苗组合物由一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液及单核细胞组成，通过下述方法制备：制备一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液；由外周血或骨髓分离获得单核细胞；将S1获得的一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液与S2获得的一定数量的单核细胞混合，得到单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物。本发明专利技术公开的单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用能弥补现有技术中的抗原疫苗制备过程繁琐的缺陷。的缺陷。的缺陷。

【技术实现步骤摘要】
一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及免疫治疗
，具体来说，涉及一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]全球癌症病例中5%是由人乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）引发的，包含宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌、头颈癌、口咽癌等，其中75.6%的宫颈癌病例是由高危型HPV16/18持续感染引起，肛门癌、外阴癌、阴道癌、阴茎癌、口咽癌患者的HPV感染率分别是88.0%、24.9%、78.0%、50.0%、30.8%。宫颈癌一直高居于18~55岁年龄段女性恶性肿瘤疾病的第二位，在国内每年有约13万宫颈癌病例产生，且发病趋于年轻化。根据WHO/IARC/ICO，HPV Information Centre显示的数据，80
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90%以上的女性有一次HPV 感染，80%
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90%以上的 HPV 感染可在 2 年内自然清除，4
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10%无法自我清除，持续感染发展成为癌前本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物，其特征在于，所述疫苗组合物由一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液及单核细胞组成，通过下述方法制备：S1 制备一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液；S2 由外周血或骨髓分离获得单核细胞；S3 将S1获得的一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液与S2获得的一定数量的单核细胞混合，得到单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物。2. 根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述HPV16 E6E7融合蛋白溶液的浓度为1mg/mL。3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其特征在于，所述单核细胞采用淋巴分离液Ficoll密度梯度离心法制备。4.一种单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1 制备一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液；S2 由外周血或骨髓分离获得单核细胞；S3 将S1获得的一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液与S2获得的一定数量的单核细胞混合，得到单核细胞负载E6E7融合蛋白的疫苗组合物。5. 根据权利要求4所述的疫苗组合物的制备方法，其特征在于，S1中制备一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液为采用PBS将HPV16 E6E7融合蛋白配制成一定浓度的HPV16 E6E7融合蛋白溶液。6.根据权利要求4所述的疫苗组合物的制备方法，其特征在于，S2中由骨髓分离获得单核细胞包括如下步骤：S21 取小鼠股骨，剪去股骨两头，用PBS反复冲洗股骨骨腔，得到骨髓冲出液，用40μM筛网过滤后，收集至离心管中；S22 将S21...

【专利技术属性】
技术研发人员：何朝阳，李朋飞，
申请(专利权)人：山西协策企业管理咨询有限公司，
类型：发明
国别省市：