一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法技术

本发明专利技术公开了一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取消渴康颗粒样品研细，加三氯甲烷加热回流提取，将提取液蒸干，残渣加无水乙醇和三氯甲烷的混合液加热溶解，作为供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取齐墩果酸对照品，加乙醇制成溶液，作为对照品溶液；(3)鉴别：采用薄层色谱法，吸取对照品溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷和乙酸乙酯的混合液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。本发明专利技术缩短了检验周期，检测当天即可完成，去掉了硫酸的使用，减少了三氯甲烷的使用量，更加的环保、安全。斑点清晰可辨，能够更好地控制产品质量。能够更好地控制产品质量。能够更好地控制产品质量。

【技术实现步骤摘要】
一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法


[0001]本专利技术属于中药鉴别
，更具体的说是涉及一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法。

技术介绍

[0002]依据WS3‑
115(Z
‑
023)
‑
2004(Z)
‑
2017,消渴康颗粒原质量标准中齐墩果酸的鉴别为：取样品20g，研细，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量(约300ml)加热回流提取6小时，提取后药渣；药渣挥干溶剂，加乙醇适量，水浴中加热回流4个小时，提取液回收乙醇至干，残渣加10％的硫酸溶液100ml，置沸水浴加热回流3小时，放冷移入分液漏斗中；用三氯甲烷提取4次，每次30ml，(用三氯甲烷120ml)；合并提取液，用水洗涤3次，每次100ml；弃去水液，回收三氯甲烷至干；残渣用三氯甲烷5ml使溶解作为供试品溶液。此方法有以下弊端：1、样品处理时间较长(2.5天)，操作步骤较多，比较繁琐；2、三氯甲烷、硫酸等易制毒试剂、强酸性试剂都有用到，安全系数低，对操作员有可能造成伤害；3、斑点偶有不清晰，不易对比判断。r/>[0003]因本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：取消渴康颗粒样品研细，加三氯甲烷加热回流提取，将提取液蒸干，残渣加无水乙醇和三氯甲烷的混合液加热溶解，作为供试品溶液；(2)制备对照品溶液：取齐墩果酸对照品，加乙醇制成溶液，作为对照品溶液；(3)鉴别：采用薄层色谱法，吸取对照品溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷和乙酸乙酯的混合液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。2.根据权利要求1所述一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法，其特征在于，所述步骤(1)中,每1g消渴康颗粒样品加15ml三氯甲烷加热回流提取，将提取液蒸干，残渣加0.1ml无水乙醇和三氯甲烷的混合液。3.根据权利要求1所述一种消渴康颗粒齐墩果酸鉴别方法，其特征在于，所述步骤(1)中,加热回流提取时间为6小时，加热温度为98

【专利技术属性】
技术研发人员：葛跃，江廷峰，刘国林，柏宝瑞，张夏冰，杨艳丽，
申请(专利权)人：河北万邦复临药业有限公司，
类型：发明
国别省市：