一种检测胎儿伴性遗传病的试剂和试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测胎儿伴性遗传病的试剂和试剂盒。本发明专利技术检测胎儿伴性遗传病的试剂，包括Y染色体特异性引物和Y染色体特异性探针，Y染色体特异性引物的上游引物为Seq ID No.1，下游引物为Seq ID No.2所示序列，Y染色体特异性探针为Seq ID No.3所示序列的5

【技术实现步骤摘要】
一种检测胎儿伴性遗传病的试剂和试剂盒


[0001]本专利技术涉及胎儿早期检测领域，特别是涉及一种检测胎儿伴性遗传病的试剂和试剂盒。

技术介绍

[0002]胎儿伴性遗传病是指与胎儿性别相关的遗传病，例如先天性丙种球蛋白血症、X连锁型脑水肿或智力低下等。其中，X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传，可以直接通过检测胎儿的性别实现判断。
[0003]但是，传统的胎儿性别检测方法主要是通过四维或彩超进行，临床上需要胎儿成长到一定程度才能准确判断，这对孕妇极其不利。并且，通过四维或彩超判断胎儿性别的准确率只有85％左右，不利于胎儿伴性遗传病的检测。
[0004]此外，还可以通过羊水穿刺等有创检测方法进行胎儿性别检测；但是，一般产检过程中都避免采用有创检测，毕竟有创检测存在安全隐患。特别是对于一些特殊群体，例如40岁以上的高龄产妇、具有多次流产史的产妇等，有创检测的风险将会极大的提高。
[0005]更为重要的是，现有的胎儿性别检测方法或者胎儿伴性遗传病诊断技术，都很难在孕早期，即怀孕12周之前，进行准确有效的检测。r/>
技术实现思路
<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测胎儿伴性遗传病的试剂，其特征在于，包括Y染色体特异性引物和Y染色体特异性探针，Y染色体特异性引物的上游引物为Seq ID No.1，下游引物为Seq ID No.2所示序列，Y染色体特异性探针为Seq ID No.3所示序列的5
’
端具有荧光基团、3
’
端具有淬灭基团的探针；Seq ID No.1：5
’‑
AGACCAAGGAATGACCA
‑3’
Seq ID No.2：5
’‑
CAGGATTGCTGAGGTG
‑3’
Seq ID No.3：5
’‑
CATGATGCCCCACGGC
‑3’
。2.根据权利要求1所述的试剂，其特征在于，还包括看家基因特异性引物和看家基因特异性探针，所述看家基因特异性引物的上游引物为Seq ID No.4所示序列，下游引物为Seq ID No.5所示序列，所述看家基因特异性探针为Seq ID No.6所示序列的5
’
端具有荧光基团，3
’
端具有淬灭基团的探针；Seq ID...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐驰，陶勇，赵金凤，李稳，王美锦，
申请(专利权)人：深圳知因细胞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：