评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒制造技术

本公开涉及一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，该试剂盒包括能够特异性地扩增第一核苷酸序列的第一引物对，和/或，能够与所述第一核苷酸序列特异性结合的第一探针，其中，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；和/或，该试剂盒包括能够特异性地扩增第二核苷酸序列的第二引物对，和/或，能够与所述第二核苷酸序列特异性结合的第二探针，其中，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。利用本公开提供的试剂盒能够快速筛选出对MET抑制剂敏感的患者，使患者得到有效治疗。使患者得到有效治疗。使患者得到有效治疗。

【技术实现步骤摘要】
评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒


[0001]本公开涉及生物
，具体地，涉及一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒。

技术介绍

[0002]间质上皮转化因子(MET)基因位于人7号染色体长臂，含有21个外显子，是肝细胞生长因子(HGF)的受体络氨酸激酶，MET与HGF结合可以激活参与肿瘤发生和转移的RAS-MAPK和PI3K-AKT信号传导途径。C-MET是MET基因编码产生的具有自主磷酸活性的跨膜受体，是胚胎发育、器官再生以及伤口愈合的关键因素。MET基因异常形式有突变、扩增、重排和过表达，MET基因异常是导致多种肿瘤的重要因素。
[0003]MET抑制剂能够有效治疗MET基因异常导致的多种肿瘤。但是，不同患者对MET抑制剂的敏感性不同会导致治疗效果因人而异，因此，亟需筛选出对MET抑制剂敏感性较好的患者进行治疗以取得较好的治疗效果。

技术实现思路

[0004]本公开的目的是提供一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，利用该试剂盒能够筛选出对MET抑制剂敏感性较好的患者，使患者得到有效治疗。
[0005]为了实现上述目的，第一方面，本公开提供一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，该试剂盒包括能够特异性地扩增第一核苷酸序列的第一引物对，和/或，能够与所述第一核苷酸序列特异性结合的第一探针，其中，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；和/或，
[0006]该试剂盒包括能够特异性地扩增第二核苷酸序列的第二引物对，和/或，能够与所述第二核苷酸序列特异性结合的第二探针，其中，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
[0007]可选地，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；优选地，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其中，SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的cDNA序列；
[0008]所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；优选地，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，其中，SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的cDNA序列。
[0009]可选地，所述患者包括胶质瘤患者和/或胃腺癌患者。
[0010]第二方面，本公开提供一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，该试剂盒包括能够特异性地扩增第三核苷酸序列的第三引物对，和/或，能够与所述第三核苷酸序列特异性结合的第三探针，其中，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；和/或，
[0011]该试剂盒包括能够特异性地扩增第四核苷酸序列的第四引物对，和/或，能够与所述第四核苷酸序列特异性结合的第四探针，其中，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
[0012]可选地，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；优选地，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，其中，SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的mRNA序列；
[0013]所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；优选地，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示，其中，SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的mRNA序列。
[0014]第三方面，本公开提供一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，该试剂盒包括抗第一氨基酸序列的第一抗体，其中，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示；和/或，
[0015]该试剂盒包括抗第二氨基酸序列的第二抗体，其中，所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
[0016]可选地，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；优选地，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示，其中，SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列由SEQ ID NO.9所示的mRNA编码得到；
[0017]所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.17所示；优选地，所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.18所示，其中，SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列由SEQ ID NO.12所示的mRNA编码得到。
[0018]第四方面，本公开提供一种分子试剂在制备评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒中的用途，所述分子试剂包括如下(1)～(10)中的至少一种：
[0019](1)能够特异性扩增第一核苷酸序列的第一引物对；
[0020](2)能够与所述第一核苷酸序列特异性结合的第一探针；
[0021]其中，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；
[0022](3)能够特异性扩增第二核苷酸序列的第二引物对；
[0023](4)能够与所述第二核苷酸序列特异性结合的第二探针；
[0024]其中，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；
[0025](5)能够特异性扩增第三核苷酸序列的第三引物对；
[0026](6)能够与所述第三核苷酸序列特异性结合的第三探针；
[0027]其中，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；
[0028](7)能够特异性扩增第四核苷酸序列的第四引物对；
[0029](8)能够与所述第四核苷酸序列特异性结合的第四探针；
[0030]其中，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示；
[0031](9)抗第一氨基酸序列的第一抗体；
[0032]其中，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示；
[0033](10)抗第二氨基酸序列的第二抗体；
[0034]其中，所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。
[0035]可选地，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；优选地，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其中，SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的cDNA序列；
[0036]所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；优选地，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，其中，SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的cDNA序列；
[0037]所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；优选地，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，其中，SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的mRNA序列；
[0038]所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；优选地，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示，其中，SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的mRNA序列；
[0039]所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；优选地，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示，其中，SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列由SEQ ID NO.9所示的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括能够特异性地扩增第一核苷酸序列的第一引物对，和/或，能够与所述第一核苷酸序列特异性结合的第一探针，其中，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；和/或，该试剂盒包括能够特异性地扩增第二核苷酸序列的第二引物对，和/或，能够与所述第二核苷酸序列特异性结合的第二探针，其中，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；优选地，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，其中，SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的cDNA序列；所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；优选地，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，其中，SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的cDNA序列。3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于，所述患者为胶质瘤患者。4.一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括能够特异性地扩增第三核苷酸序列的第三引物对，和/或，能够与所述第三核苷酸序列特异性结合的第三探针，其中，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；和/或，该试剂盒包括能够特异性地扩增第四核苷酸序列的第四引物对，和/或，能够与所述第四核苷酸序列特异性结合的第四探针，其中，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示；优选地，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，其中，SEQ ID NO.9所示的核苷酸序列为10号外显子缺失的MET基因的mRNA序列；所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示；优选地，所述第四核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示，其中，SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列为19号外显子缺失的MET基因的mRNA序列。6.一种评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括抗第一氨基酸序列的第一抗体，其中，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示；和/或，该试剂盒包括抗第二氨基酸序列的第二抗体，其中，所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示。7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示；优选地，所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示，其中，SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列由SEQ ID NO.9所示的mRNA编码得到；所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.17所示；优选地，所述第二氨基酸序列如SEQ ID NO.18所示，其中，SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列由SEQ ID NO.12所示的mRNA编码得到。8.一种分子试剂在制备评价患者对MET抑制剂敏感性的试剂盒中的用途，其特征在于，所述分子试剂包括如下(1)～(10)中的至少一种：(1)能够特异性扩增第一核苷酸序列的第一引物对；(2)能够与所述第一核苷酸序列特异性结合的第一探针；其中，所述第一核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；(3)能够特异性扩增第二核苷酸序列的第二引物对；(4)能够与所述第二核苷酸序列特异性结合的第二探针；其中，所述第二核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；
(5)能够特异性扩增第三核苷酸序列的第三引物对；(6)能够与所述第三核苷酸序列特异性结合的第三探针；其中，所述第三核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；(7)能够特异性扩增第四核苷酸序列的第四引物对；(8)能够与所述第四核苷酸序列特...

【专利技术属性】
技术研发人员：江涛，柴睿超，赵征，陈婧，张克难，
申请(专利权)人：北京市神经外科研究所，
类型：发明
国别省市：