【技术实现步骤摘要】
一种高表达CD106和/或CD142表达降低的间充质干细胞群、其制备方法及应用
[0001]本专利技术涉及干细胞培养及生物医药领域。具体的,涉及一种高表达CD106和/或CD142表达降低的间充质干细胞群,其制备方法、培养物及其应用。所述间充质干细胞群经炎症因子(IFN
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γ和/或TNF
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α)培养后,免疫调节因子CD106表达量增加,和/或CD142组织因子(CD142/TF)表达量降低,可选的,同时间充质干细胞群的免疫调节因子CD274表达量及迁移/趋化能力的增加,但CD80表达无变化。
技术介绍
[0002]间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell, MSCs)是起源于中胚层且具有很强自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞。间充质干细胞具有促血管新生能力,可促进损伤组织再生修复、缓解多种免疫性或炎症性疾病,例如移植物抗宿主病(Graft versus
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host disease, GVHD),一种由异体供者移植物中的T淋巴细胞对宿主器官进行免疫攻击导 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种间充质干细胞群,其特征在于,所述间充质干细胞群高表达CD106和/或 CD142表达降低,所述高表达CD106是指所述间充质干细胞群中CD106阳性亚群比例至少为45%,所述CD142表达降低是指所述间充质干细胞群培养后CD142阳性亚群比例降低至少4%。2.如权利要求1所述的间充质干细胞群,其特征在于,所述间充质干细胞群高表达CD274和/或CD80表达量无变化。3.如权利要求1或2所述的间充质干细胞群,其特征在于,所述间充质干细胞群具有增强的免疫抑制能力和/或细胞迁移/趋化能力。4.如权利要求1所述的间充质干细胞群,其特征在于,所述间充质干细胞群经炎症因子培养,所述炎症因子包括IFN
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γ和/或TNF
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α。5.一种炎症因子在培养权利要求1
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4任一所述的间充质干细胞群中的应用,其特征在于,所述炎症因子包括IFN
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γ和/或TNF
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α。6.如权利要求5所述的应用,其特征在于,所述炎症因子为5
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技术研发人员:盛宏霞,时兆田,乐宝玉,陈晓颖,侯小强,吉建飞,王凤,李梁,
申请(专利权)人:铂生卓越生物科技北京有限公司,
类型:发明
国别省市:
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