((1R,8S,9S,Z)-双环[6.1.0]非-4-烯-9-基)甲醇的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种((1R,8S,9S,Z)

【技术实现步骤摘要】
((1R,8S,9S,Z)
‑
双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇的合成方法


[0001]本专利技术属于生物正交化学的合成
，具体涉及一种((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇的合成方法。

技术介绍

[0002]由于细胞系统的巨大复杂性，生物分子在其自然环境中的研究是一项具有挑战性的任务。在生命系统中选择性修饰生物物种的技术为研究细胞过程提供了新的方案，这些新技术的关键就是生物正交化学反应。近年来，生物正交化学已进入化学、生物、材料科学等多个领域，生物正交化学反应已成为标记生物分子如核酸、碳水化合物、多肽和蛋白质的通用方法。基于非生物功能标签与设计的化学探针之间的高度选择性反应，生物分子的生物正交标记反应在对多糖和脂类的检测和研究方面都有着非凡的意义。在非生物标签方面，叠氮化物因其引入简单、体积小和相对惰性而得到广泛应用。在铜的存在下叠氮化物与末端乙炔反应迅速而干净，该发现在生命和材料本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇的合成方法，其特征在于：(1)以二氯甲烷为溶剂，将化合物SM1、SM2、二聚醋酸铑在室温下搅拌，发生环化反应，反应完后分离纯化，得到化合物1；(2)以氢氧化钠水溶液为溶剂，将化合物1在160～165℃下搅拌，发生脱羧反应，反应完后，将反应液冷却至室温后浓缩，再用二氯甲烷溶解，过滤，向母液中加入乙醚，沉淀、过滤，滤饼干燥即得到化合物3，滤液干燥浓缩即得到化合物2；(3)以四氢呋喃为溶剂，将化合物3和氢化铝锂在室温下搅拌，发生还原反应，反应完后分离纯化，得到化合物4，即((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇；2.根据权利要求1所述的((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇的合成方法，其特征在于：步骤(1)中，所述化合物SM1与SM2的摩尔比为2:1，二聚醋酸铑的加入量为SM1摩尔量的5％～10％。3.根据权利要求1所述的((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑
烯
‑9‑
基)甲醇的合成方法，其特征在于：步骤(1)中，环化反应的时间为20～24小时。4.根据权利要求1所述的((1R,8S,9S,Z)
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双环[6.1.0]非
‑4‑

【专利技术属性】
技术研发人员：李凝萱，杨原，
申请(专利权)人：西安康福诺生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：