一种2,5-噻吩-二甲醛缩2-氨基-4-甲基苯酚席夫碱及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种2，5

【技术实现步骤摘要】
一种2，5
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噻吩
‑
二甲醛缩2
‑
氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及有机合成
，特别是涉及一种2，5
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噻吩
‑
二甲醛缩2
‑
氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺基团的一类有机化合物，通常是由含有活泼羰基的化合物和伯胺缩合而成。近年来，席夫碱具有良好的抗菌、抗癌、抗氧化性和抗病毒等广泛的生物活性和药物活性、仿酶催化性、光电性质、荧光性质，因而越来越受到研究者的重视。目前，文献报道的席夫碱主要是单席夫碱，芳环类双席夫碱的合成比较少。
[0003]2，5
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噻吩
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二甲醛中的两个醛基容易与胺类化合物发生缩合反应，其自身也广泛用于水处理、有机合成催化剂，同时用于染料、医药工业，因此，对基于2，5
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噻吩
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二甲醛的席夫碱的化学性质和活性研究，在合成材料、催化作用及其相关领域具有广阔应用前景。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱及其制备方法和应用，该席夫碱是一种新型结构的席夫碱，可用于铜离子的检测。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0006]本专利技术的技术方案之一是提供一种2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱，所述席夫碱的结构如下：
[0007][0008]本专利技术的技术方案之二是提供上述2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的制备方法，包括以下步骤：
[0009]在有机溶剂存在的条件下，将2，5
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噻吩
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二甲醛与2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚按照摩尔比1∶2在45～55℃下反应，反应结束后，经分离、洗涤、干燥处理后即得所述2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱。
[0010]进一步地，所述有机溶剂为乙醇。
[0011]进一步地，所述反应时间为1.5～3h。
[0012]本专利技术的技术方案之三是提供上述2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱在铜离子检测方面的应用。
[0013]本专利技术公开了以下技术效果：
[0014]本专利技术以2，5
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噻吩
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二甲醛与2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚为反应原料，采用简单的制备方法合成了一种新型结构的2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱化合物，该席夫碱
化合物可用于铜离子检测。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1为2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的紫外
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可见吸收光谱；
[0017]图2为2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的荧光激发光谱和发射光谱图；其中，图A为激发光谱图，图B为发射光谱图；
[0018]图3为2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的红外图谱；
[0019]图4为不同浓度铜离子加入2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的荧光光谱图。
具体实施方式
[0020]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0021]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0022]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0023]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见的。本专利技术说明书和实施例仅是示例性的。
[0024]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0025]实施例1 2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱化合物的制备方法：
[0026]称取0.140g的2，5
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噻吩
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二甲醛溶于20.0mL无水乙醇制得2，5
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噻吩
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二甲醛溶液，称取0.246g的2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚溶于20.0mL无水乙醇制得2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚溶液，将2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚溶液逐滴加入2，5
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噻吩
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二甲醛溶液中在50℃条件下反应2h，形成结晶，抽滤，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱，其特征在于，所述席夫碱的结构如下：2.如权利要求1所述的2，5
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噻吩
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二甲醛缩2
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氨基
‑4‑
甲基苯酚席夫碱的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在有机溶剂存在的条件下，将2，5
‑
噻吩
‑
二甲醛与2
‑
氨基
‑4‑
甲基苯酚按照摩尔比1∶2在45～55℃下反应，反应结束后，经分离、洗涤、干燥处理后即得所述2，5
‑
噻吩
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二甲醛缩2...

【专利技术属性】
技术研发人员：何文慧，吴冬枝，韩志钟，张怡元，张韬，郑茂镇，
申请(专利权)人：福州市第二医院福建省福州中西医结合医院，福州市职业病医院，
类型：发明
国别省市：