用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂制造技术

本发明专利技术涉及抗菌药物领域，具体而言，涉及一种用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂。该用于杀菌的组合物包括抗生素类化合物和佐剂，所述佐剂是能够与UmuD和/或UmuD

【技术实现步骤摘要】
用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂


[0001]本专利技术涉及抗菌药物领域，具体而言，涉及一种用于杀菌的组合物、其应用以及药物制剂。

技术介绍

[0002]细菌的抗药性(resistance)和持留性(persistence)是细菌破坏抗生素杀菌活性的两种策略。抗药性通过阻止抗生素与其靶点结合，使细菌在抗生素存在的情况下能够生长；而抗生素的持留性是指一小群休眠的，不生长的常规细菌细胞(持留菌，persisters)的特性。这些细菌细胞能够在短暂暴露于高浓度抗生素的情况下幸存下来。细菌抗药性和持留性是当前抗生素危机的主要原因。例如“ESKAPE”病原菌，即粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌和肠杆菌，已经发展出了对目前临床上几乎全部可用的抗生素都产生了抗药性，因此，开发具有新颖杀菌机制的新型抗生素来治疗这些细菌的感染变得非常紧迫。不幸的是，在目前的抗生素研发的成熟度较高的情况下，再通过研发新的抗生素来对抗细菌抗药性的努力变得异常困难。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供了一种用于杀菌的组合物，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于杀菌的组合物，其特征在于，其包括抗生素类化合物和佐剂，所述佐剂是能够与UmuD和/或UmuD
’
蛋白作用，使得RecA的N端62个氨基酸序列被去除的化合物。2.根据权利要求1所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述化合物为铜离子螯合物，所述铜离子螯合物具有对称结构且具有杂原子环；优选地，所述化合物选自以下结构式所示化合物中的任意一种：其中，R选自C或O，R1选自卤素、羟基和烷基中的任意一种，R2为对萘环中任意位置进行取代的取代基，且R2选自H、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；R3表示对含有氮杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且R3选自H、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；R4选自卤素、羟基以及中的任意一种；R5表示对含有氮杂原子和氧杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且R5选自H、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；R6选自卤素、羟基、和烷基中的任意一种，R7为对萘环中任意位置进行取代的取代基，且R7选自H、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种；R8表示对含有氮杂原子和氧杂原子的六元环的任意位置进行取代的取代基，且R8选自H、烷基、羟基、卤素、取代或未取代羧基以及芳香基中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的用于杀菌的组合物，其特征在于，所述化合物选自以下结构式所示化合物中的任意一种：所示化合物中的任意一种：所示...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑军，罗金灿，
申请(专利权)人：澳门大学，
类型：发明
国别省市：