基于二甲基吡啶胺-锌的高抗癌活性配合物及其衍生物和制备方法技术

本发明专利技术公开了一种基于二甲基吡啶胺

【技术实现步骤摘要】
基于二甲基吡啶胺
‑
锌的高抗癌活性配合物及其衍生物和制备方法


[0001]本专利技术属于医药
，更具体地说，涉及基于二甲基吡啶胺
‑
锌的高抗癌活性配合物及其衍生物和制备方法。

技术介绍

[0002]癌症导致巨大的疾病负担，不仅是全球主要死因之一，也是阻碍人类期望寿命延长的重要因素。GLOBOCAN 2020数据库显示，2020年全球新发癌症19292789例，9958133例癌症患者死亡。女性乳腺癌首次超过肺癌成为最常见的癌症，2020年新发乳腺癌2261419例，占总体癌症发病的11.7％，其次是肺癌(11.4％)、结直肠癌(10.0％)、前列腺癌(7.3％)和胃癌(5.6％)。肺癌仍是导致癌症死亡的首要原因，估计有1 796 144人死于肺癌，占总体癌症死亡的18.0％，其次是结直肠癌(9.4％)、肝癌(8.3％)、胃癌(7.7％)和女性乳腺癌(6.9％)。因而对于癌症治疗问题的研究是十分必要的。
[0003]目前，已经批准上市的顺铂、卡铂和奥沙利铂等铂类药物。然而这些铂类药物缺少选择性，生本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.基于二甲基吡啶胺
‑
锌的高抗癌活性配合物，其特征在于，结构式如下：在上述结构式中，所述R1～R
12
相同或不同且各自独立地为H或C
1～6
烷基或烷氧基或羧基或氨基或羟基或卤素；所述X1包括H或者带有碳链的基团，X1通过H或所述碳链上的C与N成键；对于X2和X3：所述X2和X3相同或不同且各自独立地为卤素；或X2与X3一起表示为含氧基团，所述含氧基团中至少包括两个带有孤对电子的O元素，含氧基团通过所述的两个O元素上的孤对电子分别与Zn(II)形成配位键。2.根据权利要求1所述的基于二甲基吡啶胺
‑
锌的高抗癌活性配合物，其特征在于，结构式包括：其中n＝2～10。3.根据权利要求2所述的基于二甲基吡啶胺
‑
锌的高抗癌活性配合物，其特征在于，结构式包括：所述n＝3～5。
4.根据权利要求1所述的基于二甲基吡啶胺
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锌的高抗癌活性配合物，其特征在于，包括Zn
‑
PA或Zn
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TA或Zn
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TAC；所述Zn
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PA为所述Zn
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TA为所述Zn
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TAC为5.一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求1～4任一项所述的基于二甲基吡啶胺
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锌的高抗癌活性配合物；将配体和ZnY2混合并溶于极性溶剂中进行反应，反应得到的固体为所述配合物；所述Y为卤素；所述配体包括配体A，配体A的结构式为其中R1～R
12
和X1的定义如权利要求1～4任一项所述。6.根据权利要求5所述的一种高抗癌活性配合物制备方法，其特征在于，具体操作步骤
为：(1)将配体A与ZnCl2混合并溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，王振凤，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：