寡聚透明质酸或其盐及其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开寡聚透明质酸或其盐及其制备方法和用途。本发明专利技术利用有机溶剂替换水性溶剂作为介质对高分子量透明质酸进行超声能够得到寡聚透明质酸或其盐，并且得到的寡聚透明质酸或其盐具有提高的性能，如更好的经皮渗透性，从而达到皮肤内实现优异的效果，特别是在去除眼角皱纹，降低经皮水分流失和皮肤红斑方面效果优异。面效果优异。

【技术实现步骤摘要】
寡聚透明质酸或其盐及其制备方法和用途


[0001]本专利技术涉及化妆品领域，具体地涉及寡聚透明质酸或其盐及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]透明质酸(hyaluronic acid，HA)是一种酸性粘多糖，由N
‑
乙酰氨基葡糖和D
‑
葡糖醛酸双糖重复单位通过β
‑
(1
‑
4)糖苷键和β
‑
(1
‑
3)糖苷键构成的无分支高分子糖胺聚糖，存在于动物组织细胞间质和某些细菌的荚膜中。透明质酸广泛用医药、化妆品、食品等领域。天然透明质酸的分子量一般为105‑
107Da。研究表明，分子量对透明质酸的活性有很大影响，甚至会表现出截然相反的生物活性。
[0003]一般而言，高分子的HA(大于2
×
106Da)具有较好的弹性与保湿性，具有抑制炎性反应和润滑等功能，常用于眼科手术粘弹剂和关节腔内注射治疗；中等分子量的HA(1
‑2×
106Da)的HA具有良好的保湿性、润滑和药物缓释作用，可用于化妆品、滴眼液、皮肤烧伤愈合及术后防粘连剂；小于1
×
104Da的低分子量HA一般具有良好的穿透性，优异的生物学相容性和易于吸收等特点，在人体内主要表现出抗肿瘤、促进创伤愈合、骨和血管生成以及免疫调节等作用。
[0004]目前对于分子量低于1
×
104Da的寡聚HA在化妆、美容领域的应用较少，需要进一步开发此类寡聚HA的应用。
[0005]
技术介绍
中的信息仅仅在于说明本专利技术的总体背景，不应视为承认或以任何形式暗示这些信息构成本领域一般技术人员所公知的现有技术。

技术实现思路

[0006]针对现有技术中的至少部分技术问题，本专利技术提供一种寡聚透明质酸或其盐的制备方法，本专利技术的方法能够通过物理法降解得到寡聚透明质酸或其盐，并且得到化学修饰的寡聚透明质酸或其盐。具体地，本专利技术包括以下内容。
[0007]本专利技术的第一方面，提供一种寡聚透明质酸或其盐的制备方法，包括以下步骤(a)
‑
(c)：
[0008](a)在超声下使透明质酸原料于有机溶剂中处理至分子量降低；
[0009](b)添加乙酸氯至处理液中进一步超声处理至溶解得到溶液；和
[0010](c)向溶液添加水至得到固体，并分离所述固体。
[0011]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，所述步骤(a)或(b)的超声条件包括使用800kHz至1.5MHz的超声频率进行超声。
[0012]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，所述透明质酸原料的分子量在1
×
105‑1×
107kDa范围内，所述寡聚透明质酸的分子量在1
×
103‑9×
103Da范围内。
[0013]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，所述有机溶剂选自甲酰胺、二甲基甲酰胺和乙酰胺组成的组中的至少之一。
[0014]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，步骤(a)中超声处理时间为20小时以上。
[0015]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，步骤(a)中超声处理时间为15小时以上至小于20小时，并进一步包括(d)向步骤(c)的固体添加碱液以溶解固体，并用超声进一步处理的步骤。
[0016]根据本专利技术所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，优选地，所述透明质酸原料包括从动物组织提取的透明质酸和细菌发酵得到的透明质酸。
[0017]本专利技术的第二方面，提供一种寡聚透明质酸或其盐，其通过根据第一方面所述的方法制备得到。
[0018]本专利技术的第三方面，提供寡聚透明质酸或其盐在制备化妆、美容用品中的用途。
[0019]根据本专利技术所述的用途，优选地，所述化妆、美容用品具有提高的去皱纹功能、防止水分流失功能或去皮肤红斑功能。
[0020]本专利技术利用有机溶剂替换水性溶剂作为介质对高分子量透明质酸进行超声能够得到寡聚透明质酸或其盐，并且得到的寡聚透明质酸或其盐具有提高的性能，如更好的经皮渗透性，从而达到皮肤内实现优异的效果，特别是在去除眼角皱纹，降低经皮水分流失和皮肤红斑方面效果优异。
具体实施方式
[0021]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0022]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为具体公开了该范围的上限和下限以及它们之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0023]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。除非另有说明，否则“％”为基于重量的百分数。
[0024]本文的术语“寡聚透明质酸”是构成透明质酸的由2
‑
30糖单体组成的寡糖，其分子量一般低于10000Da，优选分子量在1
×
103‑9×
103Da范围，更优选分子量在3
×
103‑9×
103Da范围。本文的寡聚透明质酸优选指化学结构改性的寡聚透明质酸，特别是指乙酰化改性，由此能够提高寡聚透明质酸的亲脂性，进而提高其经皮渗透进入皮肤内的性能。
[0025]本文的术语“寡聚透明质酸盐”是指透明质酸的至少一个羧基与金属盐离子形成的化合物。金属盐离子的实例包括碱金属盐离子，如钠、钾、锂等；碱土金属盐离子，如钙、镁等。
[0026]本文的术语“透明质酸原料”是指分子量大于寡聚的透明质酸或其盐，其来源没有特别限定，包括但不限于从动物组织提取的透明质酸或其盐、通过微生物发酵得到的透明
质酸或其盐或者通过人工合成得到的透明质酸或其盐，也包括上述来源的透明质酸或其盐进一步处理或加工得到的降解的透明质酸或其盐。此类处理包括酶解、化学分解、超声处理等。本文中的动物组织的实例包括鸡冠、脐带、猪皮、牛皮、鱼或其他动物的皮、大动脉等。
[0027]本文的术语“有机溶剂”是指与水性溶剂相对的脂溶性溶剂。本文的有机溶剂优选是指不含水的溶剂。不含水是含水量低于0.02％，优选低于0.005％。有机溶剂优选弱碱性有机溶剂，特别是小分子酰胺溶剂，其实例包括取代或未取代的甲酰胺、乙酰胺和丙酰胺。取代的甲酰胺的实例包括甲基甲酰胺，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种寡聚透明质酸或其盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤(a)
‑
(c)：(a)在超声下使透明质酸原料于有机溶剂中处理至分子量降低；(b)添加乙酸氯至处理液中进一步超声处理至溶解得到溶液；和(c)向溶液添加水至得到固体，并分离所述固体。2.根据权利要求1所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)或(b)的超声条件包括使用800kHz至1.5MHz的超声频率进行超声。3.根据权利要求1所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，其特征在于，所述透明质酸原料的分子量在1
×
105‑1×
107kDa范围内，所述寡聚透明质酸的分子量在1
×
103‑9×
103Da范围内。4.根据权利要求1所述的寡聚透明质酸或其盐的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自甲酰胺、二甲基甲酰胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：高淑春，郑碧霄，王秋实，
申请(专利权)人：沈阳博尔雅生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：