一种同时进行样本分析和免疫测量的仪器及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种同时进行样本分析和免疫测量的仪器及检测方法，涉及医疗技术领域。本发明专利技术提供的检测仪器可以在一台机器上同时实现样本分析和免疫测量，使用显微镜拍摄血液样本，并进行图像分析，得到各种类型的细胞计数，使用免疫测试卡或微流控装置实现样本的免疫测量。该测量方法简单易行，且自动化程度高。借助图像分析可以快速的进行血液细胞的分类计数，且通过图像分析技术避免了检测人员漏检和错检，提高了检测准确率。提高了检测准确率。提高了检测准确率。

【技术实现步骤摘要】
一种同时进行样本分析和免疫测量的仪器及检测方法


[0001]本专利技术涉及医疗
，具体而言，涉及一种同时进行样本分析和免疫测量的仪器及检测方法。

技术介绍

[0002]目前，广泛采用血球仪(又称血液分析仪)和激光流式细胞分析仪分析生物样本中的细胞粒子，对细胞粒子进行分类和计数。而细胞粒子包括白细胞、红细胞、血小板、巨核细胞等多种，正常情况下，各种类型的白细胞在血液中的含量是一定的，但当它们的含量超过或少于正常值时，往往暗示着人体出现了一定的健康问题。例如，当嗜酸性粒细胞的数量增加时，一般是寄生虫感染或者过敏所致。因此，在医学检验中，对于血液中细胞类型的分类和计数，可以直接为医生的疾病诊断提供可靠的依据。
[0003]此外，在医学检验中，还广泛采用免疫检测机器进行细胞的免疫检测。例如采用免疫层析法，免疫比浊法，化学发光法来检测。目前，市面上已有迈瑞、帝迈等厂家开发有血球仪和C
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反应蛋白检验(CRP)的机器，CRP测量广泛使用免疫比浊法。而免疫比浊法和法学发光法均存在试剂需要冷藏，使用时多有不便。而且现有的细胞分类和计数机器需要将血球仪和免疫检测分别单独检测，操作步骤冗长。而且传统的血球仪液路极为复杂，使用器件多，成本高。
[0004]鉴于此，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种同时进行样本分析和免疫测量的仪器及检测方法以解决上述技术问题。
[0006]本专利技术是这样实现的：
[0007]本专利技术提供了一种血球测试卡，其包括基板，基板上设置有毛细流通道，且毛细流通道的一个尽头为样本加样口，毛细流通道还具有观测通道段，基板具有近端和远端，样本加样口设置于近端，远端设置废液区。
[0008]毛细流通道的数目可以是一条或多条。可以根据测试的需求进行自适应调整。
[0009]当样本加样口为两个时，样本加样口包括样本加样口1和样本加样口2，毛细流通道为两条，且两条毛细流通道靠近基板的近端分别对应样本加样口1和样本加样口2，两条毛细流通道均具有一个观测通道段，且两条毛细流通道的观测通道段分设于基板的近端和远端。
[0010]在一种实施方式中，上述两条毛细流通道在基板的远端均与废液区连通，在其他实施方式中，上述废液区也可以是独立设置(作为基板上独立的废液区)。
[0011]本专利技术提供了一种同时进行样本分析和免疫测量的方法，其包括：先将试样上样至血球测试卡的样本加样口中，然后显微拍摄分别获得显微图用于白细胞分析、红细胞和血小板分析，同时将试样上样至免疫测试卡的样品垫或微流控装置的进样端以用于免疫分
析。
[0012]在一种可选的实施方式中，先将试样分为分样1、分样2和分样3；将分样1与溶血剂、第一染色剂混合上样，或直接将分样1、溶血剂、第一染色剂分别上样至的血球测试卡的样本加样口1中；
[0013]将分样2与第二染色剂混合上样或直接将分样2和第二染色剂分别上样至血球测试卡的样本加样口2中，然后显微拍摄分别获得红细胞裂解后的显微图1用于白细胞分析，和全血的显微图2用于红细胞和血小板分析；
[0014]同时将分样3上样至免疫测试卡的样品垫或微流控装置的进样端以用于免疫分析。
[0015]在一种可选的实施方式中，可以选择将分样1与溶血剂、第一染色剂直接在测试卡的毛细流通道进行混合。
[0016]相比于现有技术的样本分析方法和免疫测量仪器，本专利技术提供的样本分析和免疫检测方法所采用的试剂无需冷藏，溶血剂、染色剂、免疫测试卡均可满足常温条件下的长期使用。医院以及科研院所无需频繁更换，也无需担心由于试剂失效(现有的分析方法试剂需要冷藏)所带来的检测误差大、细胞分类不准确、计数不准确等问题。
[0017]本专利技术提供的样本分析方法可以集样本分析和免疫测量于一体，同时实现样本的分析和免疫测量。具有测量方法简单、快捷，适用范围广，检测成本低、检测数据更为准确的技术优势。
[0018]本专利技术提供的样本分析和免疫测量的方法可以适用于干式免疫检测。
[0019]相比于红细胞的数量而言，白细胞数量较少，为了避免红细胞对于白细胞的图像干扰，本专利技术特设置红细胞与白细胞分别拍摄分析，有利于提升检测的准确度。在不加溶血剂时，可以将红细胞、白细胞和血小板在一个通道内染色分析。
[0020]在一种可选的实施方式中，进行白细胞分析时，往样本加样口1加入的试剂还包括稀释液。上述溶血剂用于溶解红细胞并进行白细胞形态处理。上述第一染色剂为对白细胞染色的荧光染料。
[0021]在进行红细胞和血小板分析时，往样本加样口2加入的试剂还包括稀释液。在其他实施方式中，也可以根据需要加入使得红细胞球形化处理的试剂。上述第二染色剂用于对红细胞进行染色，以便于后续的拍摄。
[0022]在一种实施方式中，上述第一染色剂和第二染色剂的添加量可以根据实际待染色细胞的数量、拍摄图像质量或体积等需求进行设置。
[0023]在一种实施方式中，向血球测试卡的样本加样口加入试剂和样本后，混合液在血球测试卡的毛细流通道中沿泳道流动，试样中的白细胞、红细胞以及血小板逐渐沉积在毛细流通道的内壁。在检测时，分别将血球测试卡推向白细胞和红细胞测试位，通过对不同测试位进行拍摄，以获得相应的图像，用于后续的分析。
[0024]在本专利技术应用较佳的实施方式中，上述显微拍摄前还包括血红蛋白浓度的测量，血红蛋白浓度的测量包括：将血球测试卡移动至血红蛋白浓度测试位，通过中心波长为530nm的单色光照射，获得分样1的透过光强和分样2的透过光强，根据朗伯比尔定律计算获得血红蛋白的浓度。
[0025]全血样本加入溶血剂后，红细胞会发生溶解，释放出血红蛋白。血红蛋白与溶血剂
结合后形成血红蛋白复合物。根据朗伯比尔定律，在中心波长为530nm的LED单色光照射下，即可测得血红蛋白复合物和本底情况(全血)下的透射光强，并通过计算获得血红蛋白浓度。而血红蛋白浓度(HGB)由以下公式计算得到：
[0026][0027]在本专利技术应用较佳的实施方式中，上述上样至样本加样口前还包括孵育，孵育的时间为1分钟～30分钟。通过孵育使得待测试样被染色剂充分地标记。
[0028]在本专利技术应用较佳的实施方式中，上述白细胞分析是指：采用图像处理技术，根据图像预处理、图像分割、特征提取和分类器分类的步骤完成白细胞的分类和计数。
[0029]通过高倍显微镜获得含有白细胞的血细胞图像，采用中值滤波和双边滤波对图像进行预处理，经过图像分割，利用形态学方法处理初分割后的图像，得到完整的单个白细胞图像。对得到的白细胞图像数据集进行整理分析，剔除染色错误或染色失败的图像，针对白细胞图像数量类间不平衡的问题，采用平移的方法对原始数量较少的白细胞类进行过采样，然后按照一定比例将白细胞图像分为训练集和测试集，并利用旋转、对比度增强等数据增强方法对两类数据进行扩增，简历数据集，根据深度神经网络架构思路，搭建白细胞的分类模型，最后将实验结果可视化。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血球测试卡，其特征在于，其包括基板，所述基板上设置有毛细流通道，且所述毛细流通道的一个尽头为样本加样口，所述毛细流通道还具有观测通道段，所述基板具有近端和远端，所述样本加样口设置于所述近端，所述远端设置废液区。2.根据权利要求1所述的血球测试卡，其特征在于，当所述样本加样口为两个时，所述样本加样口包括样本加样口1和样本加样口2，所述毛细流通道为两条，且两条所述毛细流通道靠近所述基板的近端分别对应所述样本加样口1和样本加样口2，两条所述毛细流通道均具有一个观测通道段。3.一种同时进行样本分析和免疫测量的方法，其特征在于，其包括：先将试样上样至权利要求1
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2任一项所述的血球测试卡的样本加样口中，然后显微拍摄分别获得显微图用于白细胞分析、红细胞和血小板分析，同时将试样上样至免疫测试卡的样品垫或微流控装置的进样端以用于免疫分析。4.根据权利要求3所述的同时进行样本分析和免疫测量的方法，其特征在于，先将试样分为分样1、分样2和分样3；将分样1与溶血剂、第一染色剂混合上样，或直接将所述分样1、溶血剂、第一染色剂分别上样至所述的血球测试卡的样本加样口1中；将分样2与第二染色剂混合上样或直接将所述分样2和第二染色剂分别上样至所述血球测试卡的样本加样口2中，然后显微拍摄分别获得红细胞裂解后的显微图1用于白细胞分析，和全血的显微图2用于红细胞和血小板分析；同时将分样3上样至所述免疫测试卡的样品垫或微流控装置的进样端以用于免疫分析。5.根据权利要求3或4所述的同时进行样本分析和免疫测量的方法，其特征在于，所述方法还包括血红蛋白浓度的测量，所述血红蛋白浓度的测量包括：将所述血球测试卡移动至血红蛋白浓度测试位，通过中心波长为530nm的单色光照射，获得分样1的透过光强和分样2的透过光强，根据朗伯比尔定律计算获得血红...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨源，俞翔，何胜亮，
申请(专利权)人：四川丹诺迪科技有限公司，
类型：发明
国别省市：