一种纳米片状Cu制造技术

技术编号:32293151 阅读:34 留言:0更新日期:2022-02-12 20:03

【技术实现步骤摘要】
一种纳米片状Cu
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Se材料的制备方法


[0001]一种纳米片状Cu
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Se材料的制备方法属于半导体领域。
技术背景
[0002]近年来,半导体纳米材料的研究是科研领域的一个研究热点,其中,半导体纳米材料的尺寸与结构直接影响其带隙的性能。目前,随着环保标准的提升与传统能源问题的日益凸显,光催化、电催化、二次离子电池、超级电容器等成为热门的研究方向,而半导体纳米材料由于其独特的光学、电学、光电子学等性能同样也受到了广泛的关注。纳米硒化物,如硒化锌、硒化镉、硒化铜等,是一类具有独特光电性能的半导体材料,在光学、电磁学、光电子学等领域具有广阔的应用前景。
[0003]硒化铜,一种直接带隙的P型半导体材料,其禁带宽度约为1.2~2.3eV。由于其毒性小、活性高等特点,在太阳能电池、超离子导体等材料学和生物学等方面具有重要的意义。硒化铜有不同的组成形式,如CuSe、Cu2Se、Cu2‑
x
Se、Cu
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Se等,其中,片状且纯相Cu
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Se的制备少有报道。现有的制备方法主要是基于冷凝回流法或电子束蒸发法,制备过程较为繁琐,且对制备气氛有要求,进而可能导致产物中存在杂相,此外,这些制备方法对设备可能有较高要求,导致成本较高。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种制备工艺简单、周期短、反应条件温和、操作安全简便的方法,制备的纳米片状Cu
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Se材料纯度高,且具有较高的表面能,特别适用于批量制备,为纳米硒化铜在催化和储能等领域的研究与应用提供了基础。
[0005]本专利技术提供的纳米片状Cu
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Se材料的制备方法,它包括以下步骤:
[0006]a)在100mL反应釜中,加入去离子水和氢氧化钠,室温搅拌溶解后再加入硒粉,并边加热边搅拌;随后加入十六烷基三甲基溴化铵和三水硝酸铜;
[0007]b)再搅拌10min后,将反应釜置于烘箱中进行水热合成反应,经离心水洗后烘干处理。
[0008]所述步骤a)中去离子水、氢氧化钠、硒粉、十六烷基三甲基溴化铵和三水硝酸铜的加入量分别为45.0mL、233.3mmol、3.6mmol、2.1mmol和1.8mmol;
[0009]所述步骤a)中边加热边搅拌的加热温度为70℃,搅拌时间为10min;
[0010]所述步骤b)水热合成反应的温度为120℃,反应时间为45min~2.0h。
[0011]该方法与其它制备片状Cu
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Se方法相比,不但极大的简化了制备工艺,而且对反应条件的要求相对较低,适合规模化的生产,降低了生产成本,也缩短了生产周期;更为重要的是该方法可稳定的制备出纯相的Cu
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Se纳米片。
[0012]采用Bruker Advance D8X射线粉末衍射仪(Cu Kα辐射,2θ=10

80
°
)测定所制备材料的结构。采用Hitachi S

4800扫描电子显微镜观察所制备材料的表面形貌。
[0013]由图1可知,所制备的Cu
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Se样品为纯的六方结构(JCPDS card No.83

13814),其中并未检测到除Cu
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Se以外的杂峰。由图2可知所得到的产物为片状结构且尺寸大小不一。
附图说明
[0014]图1是水热合成反应的温度为120℃时,反应1h获得的产物的X射线衍射图;
[0015]图2是水热合成反应的温度为120℃时,反应1h获得的产物的扫描电镜图。
具体实施方式
[0016]1.在100mL反应釜中,加入45.0mL去离子水和233.3mmol氢氧化钠,室温搅拌至透明澄清;再加入3.6mmol硒粉后,转移至温度为70℃的水浴锅中,边加热边搅拌,搅拌10min后,转移至室温搅拌上;再加入2.1mmol十六烷基三甲基溴化铵和1.8mmol三水硝酸铜;
[0017]2.室温搅拌10min后,将反应釜置于烘箱中,加热至120℃后并保持1h,随后降温至室温,经离心水洗和烘干处理,便可获得纯的片状Cu
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Se纳米材料(见图1和2)。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米片状Cu
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Se材料的制备方法,包括以下步骤:a)在100mL反应釜中,加入去离子水和氢氧化钠,室温搅拌溶解后再加入硒粉,并边加热边搅拌;随后加入十六烷基三甲基溴化铵和三水硝酸铜;b)再搅拌10min后,将反应釜置于烘箱中进行水热合成反应,经离心水洗和烘干处理,可获得Cu
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Se纳米材料。2.根据权利要求1所述一种纳米片状Cu
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Se材料的制备方法,其特征在于,所述步骤a)中去离子水、氢氧化钠...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈琛罗永松唐惠敏
申请(专利权)人:信阳师范学院
类型:发明
国别省市:

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