一种亲水性注射型皮肤填充组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体公开了一种亲水性注射型皮肤填充组合物及其制备方法与应用。本发明专利技术的组合物包括聚合物微球、聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和分散液，所述聚合物微球为聚乳酸

【技术实现步骤摘要】
一种亲水性注射型皮肤填充组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及医药
，具体地说，涉及一种亲水性注射型皮肤填充组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]近年来，医美注射填充材料随着医美行业扩张而快速发展，并且人们审美水平与对安全健康的重视程度越来越高，安全有效的注射产品受到广泛关注。但目前市场上用于注射填充的微球与透明质酸钠填充产品与人体皮肤亲和性差、注射位置易位移，微球分散性差易沉降聚集等因素导致注射后难以保证长期稳定的效果。
[0003]人工化学合成的高分子聚合物微球与动物源填充材料相比，减少了感染风险，有较好的安全性，持续时间长，但是缺少较好的生物相容性。透明质酸钠作为生物相容性好而应用较为广泛的填充材料，但透明质酸钠填充的位移问题也经常受到人们诟病，注射位置位移使得填充效果大打折扣。即透明质酸钠虽然生物相容性较好，但与人体细胞的粘附效果较差，故不是最理想的的注射填充材料。
[0004]中国专利201980018465.0公开了一种含胶原蛋白肽的聚己内酯微球填充物及其制备方法，但是聚己内酯易集结成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，包括聚合物微球、聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和分散液，所述聚合物微球为聚乳酸
‑
聚己内酯
‑
聚乙二醇共聚物，所述分散液中包括交联透明质酸钠和蛋白，所述蛋白为贻贝蛋白或丝素蛋白。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述蛋白与所述交联透明质酸钠的质量比为1：(15
‑
25)，优选为1:20；和/或，所述交联透明质酸钠与所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯的质量比为(80
‑
120):1，优选为100:1。3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯和所述分散液的质量之和与所述聚合物微球的质量之比为(6
‑
9)：(1
‑
4)，优选为7.5：2.5。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的组合物，其特征在于，所述分散液还包括磷酸盐缓冲液和甘油，渗透压为250
‑
350mOsm/L；所述交联透明质酸钠在所述分散液中的浓度为15
‑
30mg/ml，优选为24mg/ml；和/或，所述甘油在所述分散液中的质量分数为0.48
‑
2％，优选为1％。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的组合物，其特征在于，所述聚合物微球的特性粘度为0.15
‑
1.5dl/g，PCL在聚合物中占比40
‑
70wt％，优选所述聚合物微球的特性粘度为1.2dl/g，PCL在聚合物中占比50wt％；和/或，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺戊二酸酯为四臂，分子量为5000
‑
40000，优选为10000；和/或，所述交联透明质酸钠的分子量为1000000
‑
2500000，优选为1500000。6.一种制备权利要求1
‑
5任一项所述的组合物的方法，其特征在于，包括通过剪切乳化法、膜乳化法或喷雾干燥法进行聚合物微球制备的过程；具体包括：将有机溶剂与聚乳酸
‑
聚己内酯
‑
聚乙二醇共聚物混合，获得油相的步骤；所述有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、三氯甲烷中的一种或多种，优选为二氯甲烷或四氢呋喃和二氯甲烷以体积比(1
‑
2):(8
‑
10)组成的混合溶剂。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，在采用剪切乳化法或膜乳化法进行制备时，还包括：将乳化剂与水混合，获得水相的步骤；所述乳化剂为聚乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴鸣，徐小雨，冷鸿飞，陶秀梅，
申请(专利权)人：北京诺康达医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：