一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法，所述将患者的癌标本离体后立即置入RPMI

【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法


[0001]本专利技术涉及抗肿瘤实验动物模型领域，特别涉及一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法。

技术介绍

[0002]抗肿瘤实验模型是指用于检测与评价药物抗肿瘤活性的实验模型，可用于筛选抗肿瘤药物，抗肿瘤实验模型的种类繁多，大致可分为4类：体外试验，使用培养的肿瘤细胞特别是人体癌瘤细胞，观察药物对肿瘤细胞的杀伤作用或增殖抑制作用；体内试验，使用实验动物移植性肿瘤模塑人体癌瘤移植于免疫缺陷动物模型，观察药物疗效，包括对肿瘤生长抑制作用和荷瘤动物的生命延长效果；模拟肿瘤的生物模型；分子生物学模型，根据肿瘤细胞的特点，选择新的分子靶点并建立相应的模型与方法，实验动物种群中不经有意识的人工实验处置而自然发生的一类肿瘤称之为自发性肿瘤，自发性肿瘤发生的类型和发病率可随实验动物的种属、品系及类型的不同而各有差异，肿瘤实验研究中，一般应当选用高发病率的实验动物肿瘤模型作为研究对象，否则就无法进行研究，当然，低发病率的肿瘤模型也有一定用处，可以用它作为对照，现有抗肿瘤实验动物模型构造过于繁琐，成本昂贵且周期长，大多数均采用注射进行注瘤，这样不利于传代移植和保存，导致需要对不同的小鼠进行重复注射。

技术实现思路

[0003]本专利技术的主要目的在于提供一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法，可以有效解决
技术介绍
中的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种抗肿瘤实验动物模型及其构建方法，将患者的癌标本离体后立即置入RPMI
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1640培养液中，将瘤组织修剪成瘤块，同时将备好的正常裸鼠全麻，将硫苯妥钠用生理盐水稀释后，对其进行腹腔注射，在右肋斜切口，打开腹腔，暴露移植脏器腔，将准备好的人癌组织块植入，棉签粘血、止血，确保无明显出血后用酒精棉球消毒，对其进行连续缝合切口，然后擦净周围血迹并消毒后放回笼中，到达预定观察期时，取其内脏进行组织学检查。
[0005]一种抗肿瘤实验动物模型的构建方法，其特征在于：包括以下操作步骤：S1：准备模型制作用道具：小鼠、RPMI
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1640培养液、保存瓶、手术刀、直手术剪、注射器、硫苯妥钠、生理盐水、吻合线、棉签、酒精棉球、丝线、眼科小角针；S2：所取标本均为术前、术中、术后诊断为典型的原发癌，并且患者术前未接受任何化疗、放疗及免疫治疗，其中模型小鼠构建前需禁食三小时，小鼠选择出生4
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8周的裸鼠，体重在50g左右；S3：对患者进行手术，使用手术刀将其患癌瘤组织取出，将患者手术新鲜患癌瘤组织保持无菌，离体后立即置入装有RPMI
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1640培养液的保存瓶中；S4：另使用一把手术刀在无菌的条件下将瘤组织修剪成1
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2mm大小的瘤块，同时将
备好的正常裸鼠全麻；S5：将硫苯妥钠用生理盐水稀释后，使用注射器按30mg/kg的体重进行腹腔注射，取小鼠的左侧卧位，对其进行常规的皮肤消毒，在小鼠的右肋缘下用直手术剪行长1cm的斜切口，打开小鼠的腹腔，暴露小鼠需移植的脏器腔，将准备好的人癌组织块植入；S6：对小鼠使用吻合线将其缝合，使用棉签对其粘血和止血，仔细观察小鼠，确保小鼠无明显出血后用酒精棉球消毒，使用丝线和眼科小角针对其全层连续缝合切口，然后擦净周围血迹并消毒后放回笼中；S7：整理模型制造用物、房间用含量为0.2%的过氧乙酸进行消毒；S8：到达预定观察期后，取出小鼠的内脏进行组织学检查。
[0006]优选的，当原位移植瘤长至1
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2cm时，约移植后3
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5周，将小鼠全麻，在无菌条件下使用手术刀取出肿瘤，使用取出的瘤组织作病理、电镜及其他生化指标测定。
[0007]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：本专利技术中，通过从患者身上直接取出患癌样本进行动物模型的构件，可以最大程度的还原人类肿瘤的发生情况，具有肿瘤异质性，这种构建方法成本低，周期短，重复性好，可进行肿瘤原位和转移观察，可进行基因敲除的成瘤研究，也可以模拟小鼠致癌的发生过程，且可操作性和选择范围大，采用小鼠作为动物模型的原型，使得样本来源能够建议获得，操作难度也较小，不会特别繁琐，当患癌瘤组织植入小鼠体内后，可随时观察患癌瘤组织在小鼠内部的生长情况，这种构建方法相较于皮下移植模型能更加客观地模拟癌的侵袭和移植规律。
具体实施方式
[0008]下面将结合本专利技术的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0009]本专利技术涉及一种抗肿瘤实验动物模型，将患者的癌标本离体后立即置入RPMI
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1640培养液中，将瘤组织修剪成瘤块，同时将备好的正常裸鼠全麻，将硫苯妥钠用生理盐水稀释后，对其进行腹腔注射，在右肋斜切口，打开腹腔，暴露移植脏器腔，将准备好的人癌组织块植入，棉签粘血、止血，确保无明显出血后用酒精棉球消毒，对其进行连续缝合切口，然后擦净周围血迹并消毒后放回笼中，到达预定观察期时，取其内脏进行组织学检查。
[0010]一种抗肿瘤实验动物模型的构建方法，包括以下操作步骤：S1：准备模型制作用道具：小鼠、RPMI
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1640培养液、保存瓶、手术刀、直手术剪、注射器、硫苯妥钠、生理盐水、吻合线、棉签、酒精棉球、丝线、眼科小角针；S2：所取标本均为术前、术中、术后诊断为典型的原发癌，并且患者术前未接受任何化疗、放疗及免疫治疗，其中模型小鼠构建前需禁食三小时，小鼠选择出生4
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8周的裸鼠，体重在50g左右；S3：对患者进行手术，使用手术刀将其患癌瘤组织取出，将患者手术新鲜患癌瘤组织保持无菌，离体后立即置入装有RPMI
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1640培养液的保存瓶中；S4：另使用一把手术刀在无菌的条件下将瘤组织修剪成1
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2mm大小的瘤块，同时将
备好的正常裸鼠全麻；S5：将硫苯妥钠用生理盐水稀释后，使用注射器按30mg/kg的体重进行腹腔注射，取小鼠的左侧卧位，对其进行常规的皮肤消毒，在小鼠的右肋缘下用直手术剪行长1cm的斜切口，打开小鼠的腹腔，暴露小鼠需移植的脏器腔，将准备好的人癌组织块植入；S6：对小鼠使用吻合线将其缝合，使用棉签对其粘血和止血，仔细观察小鼠，确保小鼠无明显出血后用酒精棉球消毒，使用丝线和眼科小角针对其全层连续缝合切口，然后擦净周围血迹并消毒后放回笼中；S7：整理模型制造用物、房间用含量为0.2%的过氧乙酸进行消毒；S8：到达预定观察期后，取出小鼠的内脏进行组织学检查，当原位移植瘤长至1
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2cm时，约移植后3
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5周，将小鼠全麻，在无菌条件下使用手术刀取出肿瘤，使用取出的瘤组织作病理、电镜及其他生化指标测定。
[0011]本专利技术通过从患者身上直接取出患癌样本进行动物模型的构件，可以最大程度的还原人类肿瘤的发生情况本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤实验动物模型，其特征在于：所述将患者的癌标本离体后立即置入RPMI
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1640培养液中，将瘤组织修剪成瘤块，同时将备好的正常裸鼠全麻，将硫苯妥钠用生理盐水稀释后，对其进行腹腔注射，在右肋斜切口，打开腹腔，暴露移植脏器腔，将准备好的人癌组织块植入，棉签粘血、止血，确保无明显出血后用酒精棉球消毒，对其进行连续缝合切口，然后擦净周围血迹并消毒后放回笼中，到达预定观察期时，取其内脏进行组织学检查。2.一种基于权利要求1所述抗肿瘤实验动物模型的构建方法，其特征在于：包括以下操作步骤：S1：准备模型制作用道具：小鼠、RPMI
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1640培养液、保存瓶、手术刀、直手术剪、注射器、硫苯妥钠、生理盐水、吻合线、棉签、酒精棉球、丝线、眼科小角针；S2：所取标本均为术前、术中、术后诊断为典型的原发癌，并且患者术前未接受任何化疗、放疗及免疫治疗，其中模型小鼠构建前需禁食三小时，小鼠选择出生4
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8周的裸鼠，体重在50g左右；S3：对患者进行手术，使用手术刀将其患癌瘤组织取出，将患者手术新鲜患癌瘤组织保持无菌，离体后立即置入装有...

【专利技术属性】
技术研发人员：涂士春，
申请(专利权)人：南京平港信息技术有限公司，
类型：发明
国别省市：