一组检测结直肠癌转移的生物标志基因及应用和试剂盒、药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了一组检测结直肠癌转移的生物标志基因及应用和试剂盒、药物组合物，涉及生物医学临床诊断技术领域。本发明专利技术所述生物标志基因BGN、THBS2、SPARC、CDH11、MFAP2、MMP11、SPP1和THY1的表达水平异常与结肠癌转移显著相关。在本发明专利技术实施例中，还采用80例临床样本免疫组化染色分析8个基因在临床样本中的表达情况，接着再通过sh

【技术实现步骤摘要】
一组检测结直肠癌转移的生物标志基因及应用和试剂盒、药物组合物


[0001]本专利技术属于生物医学临床诊断
，具体涉及一组检测结直肠癌转移的生物标志基因及应用和试剂盒、药物组合物。

技术介绍

[0002]结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，根据2020年最新流行病学数据统计，在所有癌症类型中结直肠癌在所有年龄段和性别中发病率位列第三，而其致死率位居第二。
[0003]由于结直肠癌早期主要症状不明显，导致患者就诊时以中晚期居多，其中有部分患者确诊时就已经错过了手术治疗的最佳时机，只能采取放化疗治疗，使得晚期结直肠癌预后较差，病死率居高不下。尽管早期筛查和治疗取得了进展，但结直肠癌的转移(包括淋巴转移和远处转移)仍是导致新确诊患者死亡的主要原因，晚期结直肠癌患者的总体生存率仍然很低。而目前针对晚期转移性结直肠癌发展的治疗药物和方式，改善了新诊断的晚期疾病患者的生存期，然而晚期患者的5年存活率也只有约13.9％，因而还存在较大的空间来改善结直肠癌转移患者的预后及生存期。因此，发现参与调控本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一组检测结直肠癌转移的生物标志基因，其特征在于，所述生物标志基因包括：BGN、THBS2、SPARC、CDH11、MFAP2、MMP11、SPP1和THY1中的一个或多个的组合。2.一种检测权利要求1所述生物标志物的试剂在制备诊断和/或治疗结直肠癌的产品中的应用。3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述试剂包括用于检测权利要求1所述生物标志物的mRNA表达量的试剂。4.根据权利要求2或3所述应用，其特征在于，所述检测的方法包括：微阵列、RT
‑
PCR、Western Blot或测序。5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述检测的样品包括福尔马林固定的石蜡包埋样品或冷冻组织切片。6.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒或药物组合物。7.一种检测结直肠癌转移的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括检测权利要求1所述生物标志物的表达量的试剂。8.一种治疗结直肠癌转移的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括抑制权利要求1所述生物标志物的表达量的试剂。9.根据权利要求7所述试剂盒或8所述药物组合物，其特征在于，所述试剂包括sh
‑
RNA。10.根据权利要求9所述药物组合物，其特征在于，所述sh
‑
RNA包括：针对BGN设计的BGN
‑
shRNA
‑
1F/BGN
‑
shRNA
‑
1R、BGN
‑
shRNA
‑
2F/BGN
‑
shRNA
‑
2R、BGN
‑
shRNA
‑
3F/BGN
‑
shRNA
‑
3R和BGN
‑
shRNA
‑
4F/BGN
‑
shRNA
‑
4R；针对THBS2设计的THBS2
‑
shRNA
‑
1F/THBS2
‑
shRNA
‑
1R、THBS2
‑
shRNA
‑
2F/THBS2
‑
shRNA
‑
2R和THBS2
‑
shRNA
‑
3F/THBS2
‑
shRNA
‑
3R；针对MFAP2设计的MFAP2
‑
shRNA
‑
1F/MFAP2
‑
shRNA
‑
1R、MFAP2
‑
shRNA
‑
2F/MFAP2
‑
shRNA
‑
2R、MFAP2
‑
shRNA
‑
3F/MFAP2
‑
shRNA
‑
3R和MFAP2
‑
s...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘树柏，何智承，何英英，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，
类型：发明
国别省市：