可变色磷酸酸蚀剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种可变色磷酸酸蚀剂及其制备方法。所述可变色磷酸酸蚀剂包括如下成分：可变色液0.01

【技术实现步骤摘要】
可变色磷酸酸蚀剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及口腔粘接
，具体地说，涉及一种可变色磷酸酸蚀剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]在口内修复或正畸治疗时，为了获得良好的粘接效果，除选用粘接剂外，对牙体表面的预处理也非常重要。最常用的预处理是酸蚀处理，目前酸蚀处理技术主要分为全酸蚀和自酸蚀两种。牙科用磷酸酸蚀剂属于全酸蚀处理剂。
[0003]牙齿主要包括牙釉质、牙本质、牙髓和牙骨质四部分。其中牙釉质的主要成分是无机矿物质，占质量分数为97％左右，其余为2％的水和1％的微量有机质。牙本质的物质组成主要是由70％的无机矿物质、18％的蛋白质、10％的水和1.5％的微量有机质组成。其中无机矿物质的主要成分为羟基磷灰石。
[0004]在牙体预备时，由于车针的高速切割和挤压，牙釉质和牙本质表面易形成1
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8μm厚的玷污层，不利于粘接。采用牙科用磷酸酸蚀剂对牙釉质表面进行酸蚀处理，可以清除牙釉质表面的涎液沉积物、菌斑及其他附着物，并且使表面的羟基磷灰石不均匀的脱矿，形成凹凸不平的蜂窝状表面结构。这种结构不但增加了粘结的表面积，而且能够使粘结剂与釉质间形成微机械嵌合作用，产生牢固的结合力。
[0005]采用牙科用磷酸酸蚀剂对牙本质进行表面酸蚀处理，能有效去除玷污层，管周牙本质脱矿溶解，牙本质小管开口处管径增大，胶原纤维网暴露。这种结构能够使粘结剂与管间牙本质形成微机械粘接，且有利于粘结剂渗入牙本质小管内形成树脂突，从而增大粘结强度。
[0006]牙科用磷酸酸蚀剂整体磷酸浓度在20
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40％之间，搭配去离子水，增稠剂和色素，经过搅拌形成凝胶态的产品。其在牙齿上的作用时间一般在15
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60s，根据浓度不同，使用时间有所差别。
[0007]目前常见的磷酸酸蚀剂大多为蓝色，其颜色仅能用于指示酸蚀剂的涂抹位置和酸蚀后是否清理干净，计时仍需人工或辅助其他计时工具来实现，给酸蚀操作带来不便。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的是提供一种可变色磷酸酸蚀剂及其制备方法。
[0009]本专利技术提供一种降低维生素C稳定性的工艺，通过对维生素C进行改性，使其在磷酸酸蚀剂体系中作为变色剂使用，并成功赋予磷酸酸蚀剂可变色的能力。
[0010]为了实现本专利技术目的，第一方面，本专利技术提供一种可变色磷酸酸蚀剂，所述可变色磷酸酸蚀剂包括如下成分：可变色液0.01
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10wt.％(优选1
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5wt.％)、85％磷酸20
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50wt.％、增稠剂1
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10wt.％和水余量；其中，可变色液的组成为饱和维生素C或维生素C磷酸酯钠溶液，1
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30wt.％(优选5
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15wt.％)过氧化物。
[0011]本专利技术中，所述过氧化物可选自双氧水、过氧化钠、过氧化脲等中的至少一种。
[0012]所述增稠剂可选自气相二氧化硅、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、明胶等中的至少一种。聚乙烯吡咯烷酮的分子量为5000
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1000000Da。
[0013]第二方面，本专利技术提供一种可变色磷酸酸蚀剂的制备方法，包括以下步骤；
[0014]A、配制维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液，将维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液与过氧化物混合，混匀后的溶液在0
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30℃下真空搅拌10
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60分钟，得到可变色液；
[0015]B、将可变色液、85％磷酸、增稠剂和水混合搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂。
[0016]进一步地，所述方法包括以下步骤；
[0017](1)将维生素C或维生素C磷酸酯钠与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液；
[0018](2)将步骤(1)所得维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液于0
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30℃下静置24
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72小时；
[0019](3)在每100mL步骤(2)所得溶液中加入1
‑
30g过氧化物；
[0020](4)将步骤(3)所得溶液置于0
‑
30℃真空环境中搅拌10
‑
60分钟后过滤，所得溶液即为可变色液；
[0021](5)将步骤(4)的可变色液与85％磷酸、增稠剂和水经过双行星搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂。
[0022]优选地，所述方法包括以下步骤；
[0023](1)将维生素C或维生素C磷酸酯钠与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠；
[0024](2)将步骤(1)所得维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液于0
‑
10℃下静置24
‑
48小时；
[0025](3)在每100mL步骤(2)所得溶液中加入5
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15g过氧化物；
[0026](4)将步骤(3)所得溶液置于0
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10℃真空环境中搅拌30
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60分钟后过滤，所得溶液即为可变色液；
[0027](5)将步骤(4)的可变色液与85％磷酸、增稠剂和水经过双行星搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂。
[0028]所述可变色磷酸酸蚀剂中，可变色液的含量为0.01
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10wt.％，85％磷酸的含量为20
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50wt.％，增稠剂的含量为1
‑
10wt.％，水余量，各成分总量为100wt.％。
[0029]优选地，所述可变色磷酸酸蚀剂中，可变色液的含量为1
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5wt.％，85％磷酸的含量为20
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50wt.％，增稠剂的含量为3
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7wt.％，水余量，各成分总量为100wt.％。
[0030]在本专利技术的一个具体实施方式中，所述可变色磷酸酸蚀剂的制备包括以下步骤；
[0031](1)将维生素C与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液；
[0032](2)将步骤(1)所得维生素C溶液于10℃下静置24小时；
[0033](3)在每100mL步骤(2)所得溶液中加入5g双氧水；
[0034](4)将步骤(3)所得溶液置于10℃真空环境中搅拌30分钟后过滤，所得溶液即为可变色液；
[0035](5)将步骤(4)的可变色液1wt.％与85％磷酸25wt.％、气相二氧化硅3wt.％和余量水经过双行星搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂；其中各成分总量为100wt.％。
[0036]在本专利技术的另一个具体实施方式中，所述可变色磷酸酸蚀剂的制备包括以下步骤；
[0037](1)将维生素C与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液；
[0038](2)将步骤(1)所得维生素C溶液于10℃下静置24小时；
[0039](3)在每100mL步骤(2)所得溶液中加入5g过氧本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.可变色磷酸酸蚀剂，其特征在于，包括如下重量份的各成分：可变色液0.01
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10wt.％、85％磷酸20
‑
50wt.％、增稠剂1
‑
10wt.％和水余量；其中，所述可变色液的组成为：饱和维生素C或维生素C磷酸酯钠溶液，1
‑
30wt.％过氧化物；其中，所述过氧化物选自双氧水、过氧化钠、过氧化脲中的至少一种；所述增稠剂选自气相二氧化硅、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、明胶中的至少一种。2.根据权利要求1所述的可变色磷酸酸蚀剂，其特征在于，包括以下步骤；包括如下重量份的各成分：可变色液1
‑
5wt.％、85％磷酸20
‑
50wt.％、增稠剂1
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10wt.％和水余量；其中，所述可变色液的组成为：饱和维生素C或维生素C磷酸酯钠溶液，5
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15wt.％过氧化物。3.可变色磷酸酸蚀剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤；A、配制维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液，将维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液与过氧化物混合，混匀后的溶液在0
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30℃下真空搅拌10
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60分钟，得到可变色液；B、将可变色液、85％磷酸、增稠剂和水混合搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂；其中，所述过氧化物选自双氧水、过氧化钠、过氧化脲中的至少一种；所述增稠剂选自气相二氧化硅、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、明胶中的至少一种。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，包括以下步骤；(1)将维生素C或维生素C磷酸酯钠与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液；(2)将步骤(1)所得维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠溶液于0
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30℃下静置24
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72小时；(3)在每100mL步骤(2)所得溶液中加入1
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30g过氧化物；(4)将步骤(3)所得溶液置于0
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30℃真空环境中搅拌10
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60分钟后过滤，所得溶液即为可变色液；(5)将步骤(4)的可变色液与85％磷酸、增稠剂和水经过双行星搅拌，得到凝胶状的可变色磷酸酸蚀剂。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，包括以下步骤；(1)将维生素C或维生素C磷酸酯钠与去离子水混合，配制饱和维生素C溶液或维生素C磷酸酯钠；...

【专利技术属性】
技术研发人员：张文飞，仇越秀，
申请(专利权)人：深圳爱尔创口腔技术有限公司，
类型：发明
国别省市：