有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置制造方法及图纸

本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物，可以提供具有低驱动电压和/或高发光效率特征的有机电致发光装置。装置。

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光化合物及包含其的有机电致发光装置


[0001]本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。

技术介绍

[0002]在显示装置之中，电致发光装置(EL装置)是一种自发光显示装置，其具有的优点在于它提供更宽的视角、更大的对比率和更快的响应时间。有机EL装置首先是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51,913,1987]。
[0003]有机电致发光装置(OLED)由多层结构组成以便提高其效率和稳定性，该多层结构包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等。在这种情况下，选择包含在空穴传输层等中的化合物被认为是用于改善装置特性如向发光层的空穴传输效率、发光效率和寿命的手段之一。
[0004]就这一点而言，将酞菁铜(CuPc)、4,4
′‑
双[N
‑
(1
‑
萘基)
‑
N
‑
苯基氨基]联苯(NPB)、N,N
‑
二苯基
‑
N,N
′‑
双(3
‑
甲基苯基)
‑
(1,1
′‑
联苯基)
‑
4,4
′‑
二胺(TPD)、4,4
′
,4
″‑
三(3
‑
甲基苯基苯基氨基)三苯胺(MTDATA)等用作OLED中的空穴注入和传输材料中包含的化合物。然而，使用这些材料制备的OLED具有量子效率和寿命降低的问题。这是由于以下情况：当在高电流下驱动OLED时，在阳极与空穴注入层之间出现热应力，由此此类热应力显著降低装置的寿命。此外，由于在空穴注入层中使用的有机材料具有非常高的空穴迁移率，所以存在空穴
‑
电子电荷平衡被破坏和量子效率(cd/A)降低的问题。
[0005]因此，仍然需要开发用于改进OLED性能的空穴传输层材料。
[0006]WO 2016/021989 A1公开了使用螺[芴
‑
9,9
′‑
氧杂蒽]衍生物化合物和螺[芴
‑
9,9
′‑
硫杂蒽]衍生物化合物作为电子缓冲层或电子传输层材料的实例，但是该参考文献中的所述化合物并没有用作空穴传输层材料。

技术实现思路

[0007]技术问题
[0008]本公开的目的首先是提供一种有机电致发光化合物，其能够被制备用于具有低驱动电压和/或高发光效率特征的有机电致发光装置，以及其次，是提供一种包含该有机电致发光化合物的有机电致发光装置。
[0009]问题的解决方案
[0010]作为解决以上技术问题的深入研究的结果，本专利技术诸位专利技术人发现前述目的可以通过由下式1表示的有机电致发光化合物来实现，使得完成了本专利技术。
[0011][0012]在式1中，
[0013]X和Y各自独立地表示O或S；
[0014]L1表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；
[0015]Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或
‑
L2‑
N
‑
(Ar3)(Ar4)；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；
[0016]R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
‑
C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
‑
C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、或
‑
L3‑
N
‑
(Ar5)(Ar6)；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；
[0017]L2和L3各自独立地表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；
[0018]Ar3至Ar6各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
[0019]a至c各自独立地表示1至4的整数，并且d表示1至3的整数；并且
[0020]当a至d各自独立地是2或更大的整数时，R1至R4中的每一个可以相同或不同。
[0021]本专利技术的有益效果
[0022]通过包含根据本公开的有机电致发光化合物，可以制造具有低驱动电压和/或高发光效率特征的有机电致发光装置。
具体实施方式
[0023]在下文中，将详细描述本公开。然而，以下描述旨在解释本专利技术，并不意味着以任何方式限制本专利技术的范围。
[0024]本公开涉及一种由上式1表示的有机电致发光化合物、一种包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光材料、以及一种包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光装置。
[0025]本公开中的术语“有机电致发光化合物”意指可以用于有机电致发光装置中、并且可以根据需要包含在构成有机电致发光装置的任何层中的化合物。
[0026]本公开中的术语“有机电致发光材料”意指可以用于有机电致发光装置中、并且可以包含至少一种化合物的材料。如有需要，有机电致发光材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。例如，有机电致发光材料可以是空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料(包括主体本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物，其由下式1表示：其中X和Y各自独立地表示O或S；L1表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或
‑
L2‑
N
‑
(Ar3)(Ar4)；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；R1至R4各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3
‑
C30)环烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1
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C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1
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C30)烷基(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基二(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6
‑
C30)芳基甲硅烷基、或
‑
L3‑
N
‑
(Ar5)(Ar6)；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个环；L2和L3各自独立地表示单键、取代或未取代的(C1
‑
C30)亚烷基、取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基、取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基、或取代或未取代的(C3
‑
C30)亚环烷基；Ar3至Ar6各自独立地表示取代或未取代的(C1
‑
C30)烷基、取代或未取代的(C2
‑
C30)烯基、取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；a至c各自独立地表示1至4的整数，并且d表示1至3的整数；并且当a至d各自独立地是2或更大的整数时，R1至R4中的每一个可以相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述式1由下式1
‑
1至1
‑
4中的任一个表示：
其中R1至R4、X、Y、L1、Ar1、Ar2、以及a至d各自独立地是如权利要求1中所定义的。3.根据权利要求2所述的有机电致发光化合物，其中，L1表示单键或取代或未取代的(C6
‑
C30)亚芳基；Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6
‑
C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或(C3
‑
C30)脂肪族环和(C6
‑
C30)芳香族环的取代或未取代的稠环。4.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其中，所述取代的烷基、所述取代的亚
烷基、所述取代的烯基、所述取代的芳基、所述取代的亚芳基、所述取代的杂芳基、所述取代的亚杂芳基、所述取代的环烷基、所述取代的亚环烷基、所述取代的烷氧基、所述取代的三烷基甲硅烷基、所述取代的二烷基芳基甲硅烷基、所述取代的烷基二芳基甲硅烷基、所述取代的三芳基甲硅烷基以及所述脂肪族环和芳香族环...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴洪世，朴头龙，文斗铉，李东炯，
申请(专利权)人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司，
类型：发明
国别省市：