甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及聚合物制备技术领域，本发明专利技术公开了一种甲基丙烯酸甲酯

【技术实现步骤摘要】
甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物及其制备方法


本专利技术涉及聚合物制备
，具体为一种甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物及其制备方法。

技术介绍

甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物作为一种通用型树脂，综合了两种单体均聚物树脂的优点，弥补了不足之处，不仅具有良好的透明度、光泽度及较高的抗冲击强度，而且在加工成型时，熔融粘度不大，流动性较好；在参加反应前单体需进行纯化因为单体在贮存期间要加入阻聚剂以防止其缓慢聚合，另外单体中含有一定量的杂质，有的杂质可以作为链转移剂，使反应产物复杂化，影响产物的分子量和分子量分布，从而影响产品性能。

技术实现思路

本专利技术的目的在于提供一种甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物，包括以下重量份的组分：聚乙烯吡咯烷酮20
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30份、甲基丙烯酸甲酯25
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35份、苯乙烯10
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15份、二乙烯基苯8
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15份、偶氮二异丁腈6
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10份、过氧化苯甲酰5
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8份、无水乙醇50
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60份、蒸馏水50
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60份和水50
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60份。优选的，所述甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比为2.5
‑
3∶1。甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在反应釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和水，磁力搅拌20
‑
30min；步骤二、将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯组成的混合溶液加入反应釜中，连接冷凝回流装置、并通氮气保护同时搅拌；步骤三、将偶氮二异丁腈和提纯后的过氧化苯甲酰加入到上述体系中，将搅拌速度调整为600
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720r／min，利用60
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70℃水浴加热回流4
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5h，并将搅拌速度提为800
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900r／min，升温至80
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85℃反应3
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4h；步骤四、继续通氮气1
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1.2h，在75
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80℃恒温反应4
‑
5h,然后再升温到95
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100℃熟化1.5
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2h,反应结束后降温至25
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30℃时出料；步骤五、将产物离心分离，除去上层清液，将下层沉淀用无水乙醇洗涤3
‑
4次，再用蒸馏水冲洗，而后放在真空干燥箱60
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65℃条件下干燥24
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30h。优选的，步骤三中，所述过氧化苯甲酰的提纯方法为：将无水碳酸钾对丙酮进行脱水处理，然后进行蒸馏，收集55
‑
56℃的馏分，把过氧化苯甲酰溶于蒸馏后的丙酮中直至饱和，用水泵抽真空直至出现少量结晶，然后放入冰柜中3
‑
6h后取出，倒掉上面的溶剂，结晶物抽干后氮气保护。
优选的，用水泵抽真空前，可对溶液进行加热30
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40min后将此饱和溶液进行过滤。优选的，步骤二中，通氮气保护的时间为30
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40min，并持续搅拌1
‑
1.5h。优选的，步骤五中，蒸馏水冲洗过程为：边洗边过滤直至达到中性为止。本专利技术提出的甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物及其制备方法，有益效果在于：1、本专利技术通过甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚反应可以改变聚合物的组成和结构，从而改善其性能使其不仅具有良好的透明度、光泽度及较高的抗冲击强度，而且在加工成型时，熔融粘度不大，流动性较好；2、本专利技术优化了聚合工艺得到的聚合物纯净度高、透光率高。
具体实施方式
下面将结合本专利技术的实施例中，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1，本专利技术提供一种技术方案：甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚乙烯吡咯烷酮20份、甲基丙烯酸甲酯25份、苯乙烯10份、二乙烯基苯8份、偶氮二异丁腈6份、过氧化苯甲酰5份、无水乙醇50份、蒸馏水50份和水50份。甲基丙烯酸甲酯
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苯乙烯共聚物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在反应釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和水，磁力搅拌20min；步骤二、将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯组成的混合溶液加入反应釜中，连接冷凝回流装置、并通氮气保护30min，并持续搅拌1h，其中甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比为2.5∶1；步骤三、将偶氮二异丁腈和提纯后的过氧化苯甲酰加入到上述体系中，将搅拌速度调整为600r／min，利用60℃水浴加热回流4h，并将搅拌速度提为800r／min，升温至80℃反应3h；其中，过氧化苯甲酰的提纯方法为：将无水碳酸钾对丙酮进行脱水处理，然后进行蒸馏，收集55℃的馏分，把过氧化苯甲酰溶于蒸馏后的丙酮中直至饱和，对溶液进行加热30min后将此饱和溶液进行过滤，用水泵抽真空直至出现少量结晶，然后放入冰柜中3h后取出，倒掉上面的溶剂，结晶物抽干后氮气保护；步骤四、继续通氮气1h，在75℃恒温反应4h,然后再升温到95℃熟化1.5h,反应结束后降温至25℃时出料；步骤五、将产物离心分离，除去上层清液，将下层沉淀用无水乙醇洗涤3次，再用蒸馏水冲洗，边洗边过滤直至达到中性为止，而后放在真空干燥箱60℃条件下干燥24h。实施例2，本专利技术提供一种技术方案：甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚乙烯吡咯烷酮30份、甲基丙烯酸甲酯35份、苯乙烯15份、二乙烯基苯15份、偶氮二异丁腈10份、过氧化苯甲酰8份、无水乙醇60份、蒸馏水60份和水60份。甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在反应釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和水，磁力搅拌20
‑
30min；
步骤二、将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯组成的混合溶液加入反应釜中，连接冷凝回流装置、并通氮气保护40min，并持续搅拌1.5h，其中甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比为3∶1；步骤三、将偶氮二异丁腈和提纯后的过氧化苯甲酰加入到上述体系中，将搅拌速度调整为720r／min，利用70℃水浴加热回流5h，并将搅拌速度提为900r／min，升温至85℃反应4h；其中，过氧化苯甲酰的提纯方法为：将无水碳酸钾对丙酮进行脱水处理，然后进行蒸馏，收集56℃的馏分，把过氧化苯甲酰溶于蒸馏后的丙酮中直至饱和，对溶液进行加热40min后将此饱和溶液进行过滤，用水泵抽真空直至出现少量结晶，然后放入冰柜本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚乙烯吡咯烷酮20
‑
30份、甲基丙烯酸甲酯25
‑
35份、苯乙烯10
‑
15份、二乙烯基苯8
‑
15份、偶氮二异丁腈6
‑
10份、过氧化苯甲酰5
‑
8份、无水乙醇50
‑
60份、蒸馏水50
‑
60份和水50
‑
60份。2.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物，其特征在于：所述甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯的重量比为2.5
‑
3∶1。3.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸甲酯
‑
苯乙烯共聚物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、在反应釜中依次加入聚乙烯吡咯烷酮、无水乙醇和水，磁力搅拌20
‑
30min；步骤二、将甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、二乙烯基苯组成的混合溶液加入反应釜中，连接冷凝回流装置、并通氮气保护同时搅拌；步骤三、将偶氮二异丁腈和提纯后的过氧化苯甲酰加入到上述体系中，将搅拌速度调整为600
‑
720r／min，利用60
‑
70℃水浴加热回流4
‑
5h，并将搅拌速度提为800
‑
900r／min，升温至80
‑
85℃反应3
‑
4h；步骤四、继续通氮气1
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：杨得权，董文天，张红娟，王稳，王强，
申请(专利权)人：苏州双象光学材料有限公司，
类型：发明
国别省市：