一种中药组合物、制备方法及其在制备治疗肝损伤的药物中的应用技术

技术编号:32023553 阅读:18 留言:0更新日期:2022-01-22 18:47
本发明专利技术提供了一种中药组合物、制备方法及其在制备治疗肝损伤的药物中的应用,属于中药技术领域。所述中药组合物的原料包括醋鳖甲12~16份、佛手柑8~12份、桑葚13~16份、三七4~6份、黄连5~7份、黄芩8~12份、虎杖8~12份、白花蛇舌草13~18份、石斛4~6份、大黄4~6份。本发明专利技术的中药组合物克服了现有技术中治疗方法使患者感受较差,口服制剂效果不好等问题。通过将特定比例的药物组分进行合理配伍,可有效的治疗肝损伤,且对肝功能具有保护作用,通过ABC转运蛋白、初级胆汁酸生物合成等通路实现对肝损伤的治疗,对胆汁淤积性肝损伤的保护作用与抗氧化有关。用与抗氧化有关。用与抗氧化有关。

【技术实现步骤摘要】
一种中药组合物、制备方法及其在制备治疗肝损伤的药物中的应用


[0001]本专利技术涉及中药
,尤其涉及一种中药组合物、制备方法及其在制备治疗肝损伤的药物中的应用。

技术介绍

[0002]胆汁淤积性肝病是由各种原因引起的胆汁生成、分泌和排泄障碍,不能主动经胆小管排至肠腔,在肝内淤积,反流入血,而引起的一系列器质性损害、代谢失调和功能紊乱的肝胆系统疾病。胆汁淤积包括胆红素、胆汁酸盐及其他成分分泌和排泄障碍。病因主要包括遗传、免疫、变性、感染、结石及肿瘤等。本病可累及从两个相邻肝细胞形成的胆小管到十二指肠壶腹之间整个胆道系统的任何部分,可分为肝内胆汁淤积和肝外胆汁淤积。肝内胆汁淤积常见原因有病毒性肝炎、药物性肝病和原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等。肝外胆汁淤积由胆道的机械性梗阻引起,常见原因有胆总管结石、胆囊癌、胆管细胞癌等。
[0003]内镜、放射介入和手术是目前治疗肝外胆汁淤积性疾病的有效方法,但治疗过程会使患者感到不适;目前存在少数药剂与治疗肝外胆汁淤积性疾病有关,但是需要其他手段配合治疗,且效果较差。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种中药组合物、制备方法及其在制备治疗肝损伤的药物中的应用,对胆汁淤积性肝病具有显著疗效。
[0005]为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:
[0006]本专利技术提供了一种中药组合物,由包含如下质量份数的原料制备得到:
[0007]醋鳖甲12~16份、佛手柑8~12份、桑葚13~16份、三七4~6份、黄连5~7份、黄芩8~12份、虎杖8~12份、白花蛇舌草13~18份、石斛4~6份、大黄4~6份。
[0008]优选的,醋鳖甲13~15份、佛手柑9~11份、桑葚14~15份、三七4.5~5.5份、黄连5.5~6.5份、黄芩9~11份、虎杖9~11份、白花蛇舌草14~17份、石斛4.5~5.5份、大黄4.5~5.5份。
[0009]本专利技术还提供了一种中药组合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
[0010](1)将所有原料混合,进行第一水提处理,得到一次提取液以及一次药渣;
[0011](2)将所得一次药渣进行第二水提处理,得到二次提取液以及二次药渣;
[0012](3)将所得二次药渣进行第三水提处理,得到三次提取液以及三次药渣;
[0013](4)将所得一次提取液、二次提取液和三次提取液合并浓缩,得到浓缩液;
[0014](5)将所得浓缩液与无水乙醇混合离心,得到上清液;
[0015](6)蒸发所得上清液中的无水乙醇得到药液,调节药液浓度至0.5~1.5g/mL。
[0016]优选的,所述第一水提处理、第二水提处理和第三水提处理独立的采用8~12倍原
料重量的水煎煮0.5~1.5h。
[0017]优选的,步骤4中所述浓缩液的浓度为0.5~1.5g/mL。
[0018]优选的,步骤5中所述浓缩液与无水乙醇的体积比为1∶2~4。
[0019]优选的,步骤5中所述浓缩液与无水乙醇混合后进行磁力搅拌10~14h。
[0020]优选的,步骤5中所述离心的离心力为20000~30000g,离心时间为10~30min。
[0021]本专利技术还提供了一种中药组合物在制备治疗肝损伤的药物中的应用。
[0022]本专利技术的技术效果和优点:
[0023]本专利技术通过将特定比例的醋鳖甲、佛手柑、桑葚、三七、黄连、黄芩、虎杖、白花蛇舌草、石斛、大黄进行合理配伍,可有效的治疗肝损伤,通过本专利技术药方治疗后肝细胞排列较为整齐,微脂肪变性和炎症细胞浸润较未治疗组得到显著减轻,且对肝功能具有保护作用,ALT、AST含量与未治疗组相比均有统计学差异。代谢分析表明本药方通过ABC转运蛋白、初级胆汁酸生物合成等通路实现对肝损伤的治疗。通过本专利技术中药组合物治疗之后,MDA的活性显著降低,而SOD的活性明显增高,表明本专利技术中药组合物对胆汁淤积性肝损伤的保护作用与抗氧化有关。
附图说明
[0024]图1为组织学观察结果;
[0025]图2为肝组织样品中差异代谢物KEGG通路富集气泡图;
[0026]图3为治疗前后患者血清MDA、SOD含量。
具体实施方式
[0027]本专利技术提供了一种中药组合物,由包含如下质量份数的原料制备得到:
[0028]醋鳖甲12~16份、佛手柑8~12份、桑葚13~16份、三七4~6份、黄连5~7份、黄芩8~12份、虎杖8~12份、白花蛇舌草13~18份、石斛4~6份、大黄4~6份。
[0029]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含醋鳖甲12~16份,优选为13.5~15.5份,进一步优选为14.5~15份。
[0030]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含佛手柑8~12份,优选为8.5~11.5份,进一步优选为9.5~10.5份。
[0031]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含桑葚13~16份,优选为13.5~15.5份,进一步优选为14.5~15份。
[0032]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含三七4~6份,优选为4.5~5.5份,进一步优选为4.8~5.2份。
[0033]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含黄连5~7份,优选为5.5~6.5份,进一步优选为5.9~6.1份。
[0034]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含黄芩8~12份,优选为9~11.5份,进一步优选为10.5~11份。
[0035]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含虎杖8~12份,优选为8.5~11份,进一步优选为9~10.5份。
[0036]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含白花蛇舌草13~18份,优选为12.5~
17.5份,进一步优选为14.5~16份。
[0037]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含石斛4~6份,优选为4.5~5.5份,进一步优选为4.7~5.2份。
[0038]本专利技术提供的中药组合物的制备原料包含大黄4~6份,优选为4.1~5.8份,进一步优选为5.2~5.6份。
[0039]在本专利技术中,对制备原料的炮制方法没有特殊要求,采用常规炮制方式即可。
[0040]本专利技术还提供了一种中药组合物的制备方法,包含如下步骤:
[0041](1)将所有原料混合,进行第一水提处理,得到一次提取液以及一次药渣;
[0042](2)将所得一次药渣进行第二水提处理,得到二次提取液以及二次药渣;
[0043](3)将所得二次药渣进行第三水提处理,得到三次提取液以及三次药渣;
[0044](4)将所得一次提取液、二次提取液和三次提取液合并浓缩,得到浓缩液;
[0045](5)将所得浓缩液与无水乙醇混合离心,得到上清液;
[0046](6)蒸发所得上清液中的无水乙醇得到药液,调节药液浓度至0.5~1.5g/mL。
[0047]在本专利技术本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物,其特征在于,由包含如下质量份数的原料制备得到:醋鳖甲12~16份、佛手柑8~12份、桑葚13~16份、三七4~6份、黄连5~7份、黄芩8~12份、虎杖8~12份、白花蛇舌草13~18份、石斛4~6份、大黄4~6份。2.根据权利要求1所述的一种中药组合物,其特征在于,由包含如下质量份数的原料制备得到:醋鳖甲13~15份、佛手柑9~11份、桑葚14~15份、三七4.5~5.5份、黄连5.5~6.5份、黄芩9~11份、虎杖9~11份、白花蛇舌草14~17份、石斛4.5~5.5份、大黄4.5~5.5份。3.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:(1)将所有原料混合,进行第一水提处理,得到一次提取液以及一次药渣;(2)将所得一次药渣进行第二水提处理,得到二次提取液以及二次药渣;(3)将所得二次药渣进行第三水提处理,得到三次提取液以及三次药渣;(4)将所得一次提取液、二次提取液和三次提取液合并浓缩,得到浓缩液;(5)...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐华明刘延鑫张丽红周茜如杨念冯龙梁冰卢昱含乔新柳
申请(专利权)人:河南中医药大学
类型:发明
国别省市:

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