【技术实现步骤摘要】
一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法
[0001]本专利技术属于纳米材料
,具体涉及一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法。
技术介绍
[0002]p53基因是重要的肿瘤抑制基因之一,其可以通过编码和表达p53蛋白来介导细胞增殖和凋亡,在预防肿瘤发生中发挥关键的作用。p53基因的碱基突变被认为是人类癌症中常见的遗传学改变。除了肿瘤抑制活性的丧失,突变的p53基因还显示出新的致癌活性,以促进肿瘤的发生、进展、转移和耐药性。癌症患者中该基因的突变已成为临床上有价值的生物标志物,用于早期诊断、预后评估、复发风险评估和潜在治疗目标。因此,对突变p53基因进行高度灵敏可靠的检测对于癌症筛查、预防和治疗至关重要。目前,已经开发了多种用于产生用于疾病相关基因检测的放大信号的技术,例如聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)、滚动循环扩增(Rolling Circle Amplification,RCA)、链置换扩增(Strand Displacement Amplifica ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种回文核酸纳米片超灵敏电化学生物传感器的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:1)将裸金电极用氧化铝抛光粉打磨至表面光洁,在去离子水中超声洗涤,将洗涤后的金电极浸入新配置的Piranha溶液中以消除有机污染,再使用去离子水对金电极进行清洗,室温晾干,即得预处理后的金电极;在预处理后的金电极表面滴加10 μL 1 μM的硫醇化捕获探针以完全覆盖金电极工作界面,并在室温下、水饱和的气氛中孵育12 h,再用超纯水洗涤金电极,然后采用6
‑
巯基
‑1‑
己醇封闭电极表面非特异性吸附位点,即得探针修饰的工作电极;2)将10 μL目标探针滴加到步骤(1)所得的探针修饰的工作电极的表面,并在室温下孵育1 h,随后将工作电极置于0.1 M pH7.4 PBS缓冲液中搅拌清洗;在洗涤后的电极表面继续滴加10 μL 1 μM的触发探针并在室温下孵育1 h,再将工作电极置于0.1 M pH7.4 PBS缓冲液中搅拌清洗;在洗涤后的工作电极表面滴加10 μL 10 U的Taq DNA Ligase,在室温下反应2 h;反应结束后,将工作电极在95℃热水中浸泡5 min以热释放目标DNA,然后转移到另一管相同温度的水中,然后逐渐冷却至室温;目标DNA杂交
‑
连接
‑
热释放的过程共进行三次;3)将10 μL 1 μM的回文探针1与等量等浓度的回文探针2混合均匀并滴在步骤(2)处理好的工作电极表面,然后在室温下孵育2 h;孵育结束后,使用0.1 M pH7.4 PBS缓冲液洗涤工作电极,随后将亚甲蓝滴加到工作电极表面并在室温下孵育40 min,即获得待测的工作电极;4)使用0.1 M pH7.4 PBS缓冲液洗涤待测工作电极,然后以饱和甘汞电极作为参比电极,以铂丝作为辅助电极,组成三电极体系,并将三电极体系置于工作溶液中,在电化学工作站上做循环伏安扫描,收集产生的电化学信号。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述回文探针1核苷酸序列为:5
’‑
CCGTACGGTTTCGTCGTGCAGCAGCAGCAGCAGCAACGGCTTGCTGCTGCTGCTGCTGC
‑3’
;所述回文探针2核苷酸序列为:5
’‑
TGCTGCTGCTGCTGCTGCACGACGGCAGCAGCAGCAGCAGCAAGCCGTTTTGATCGATC
‑3’
。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。