本发明专利技术涉及一种利用气泡检测的全血混合监控系统，包括：血液抽取设备，用于将肝功能患者的血液从所述肝功能患者的体内抽出；血浆分离器，用于将抽出的肝功能患者的血液分离成血浆和血细胞以分别送往第一供应管道和第二供应管道；第一供应管道，其一端与所述血浆分离器的第一开口连通，另一端与废弃血浆储存容器连通，用于将分离出来的血浆送往所述废弃血浆储存容器；第二供应管道，其一端与所述血浆分离器的第二开口连通，另一端与混合容器连通。本发明专利技术的利用气泡检测的全血混合监控系统运行稳定、安全有效。由于能够对血浆分离器的分离现场的气泡进行实时监测，实现了对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景的即时监控。监控。
【技术实现步骤摘要】
利用气泡检测的全血混合监控系统
[0001]本专利技术涉及全血混合领域，尤其涉及一种利用气泡检测的全血混合监控系统。
技术介绍
[0002]血浆置换(PE)是将全血引出体外分离成血浆和细胞成分，将患者的血浆舍弃，然后以同等速度将新鲜血浆、白蛋白溶液、平衡液等血浆代用品代替分离出的血浆回输进体内的过程，达到减轻病理损害、清除致病物质的目的。血浆置换已经成为一种常见的体外循环血液净化疗法。
[0003]血浆置换无绝对禁忌证，相对禁忌证包括：
①
对血浆、人血清蛋白、肝素等有严重过敏史；
②
药物难以纠正的全身循环衰竭；
③
非稳定期的心、脑梗死；
④
脑出血或重度脑水肿伴有脑疝；
⑤
存在精神障碍不能很好配合治疗者；
⑤
活动性出血，严重出、凝血障碍者。
[0004]执行血浆置换前需要嘱咐患者治疗前进食，防止空腹治疗易发生低血糖，治疗前充分评估患者有无过敏史、血型、凝血酶原时间及基本生命体征。床旁备氧气及抢救药物多巴胺、地塞米松、肾上腺素等。做好安全防护，防止意外发生。
[0005]但是，在当前的血浆分离器中缺乏对其运行状态下的气泡产生状态的监测和判断，导致无法对产生气泡的危害情况进行现场判断。
技术实现思路
[0006]本专利技术至少具有以下两个关键的专利技术点：
[0007](1)使用血浆分离器以将抽出的肝功能患者的血液分离成血浆和血细胞，并对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景进行即时监控；
[0008](2)基于气泡几何外形识别出各个气泡目标，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级，所述各个气泡目标的数量越多，计算获得的对应的混合质量等级越低。
[0009]根据本专利技术的一方面，提供了一种利用气泡检测的全血混合监控系统，所述系统包括：
[0010]血液抽取设备，用于将肝功能患者的血液从所述肝功能患者的体内抽出；
[0011]血浆分离器，与所述血液抽取设备连接，用于将抽出的肝功能患者的血液分离成血浆和血细胞以分别送往第一供应管道和第二供应管道；
[0012]第一供应管道，其一端与所述血浆分离器的第一开口连通，另一端与废弃血浆储存容器连通，用于将分离出来的血浆送往所述废弃血浆储存容器；
[0013]第二供应管道，其一端与所述血浆分离器的第二开口连通，另一端与混合容器连通；
[0014]血浆输送管道，其一端与血浆供应机构连通，另一端与所述混合容器连通，用于将健康人体的血浆输送到所述混合容器；
[0015]混合容器，用于接收分离出来的血细胞和健康人体的血浆并将二者进行混合，以
获得相应的全血液体；
[0016]血栓送返设备，其一端与所述混合容器连通，另一端埋设在所述肝功能患者的体内，以将混合获得的全血液体送返所述肝功能患者的体内；
[0017]纽扣成像仪，封装在所述混合容器的顶部的管壁上，用于对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景执行成像动作，以获得混合场景图像；
[0018]气泡辨识设备，与所述纽扣成像仪连接，用于基于气泡几何外形从所述混合场景图像中识别出各个气泡目标，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级；
[0019]其中，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级包括：所述各个气泡目标的数量越多，计算获得的对应的混合质量等级越低。
[0020]本专利技术的利用气泡检测的全血混合监控系统运行稳定、安全有效。由于能够对血浆分离器的分离现场的气泡进行实时监测，实现了对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景的即时监控。
具体实施方式
[0021]下面将对本专利技术的利用气泡检测的全血混合监控系统的实施方案进行详细说明。
[0022]人工肝脏简称为人工肝，英文名称Artificial extracorporeal liver support，它作为独立于其人工器官而存在的历史并不长。人工肝的研究始于20世纪50年代，1956年Sorrentino证明了新鲜肝组织匀浆能代谢酮体，巴比妥和氨，首次提出了"人工肝脏"的概念。
[0023]人工肝脏是借助体外机械，化学或生物性装置，暂时或部分替代肝脏功能，从而协助治疗肝脏功能不全或相关疾病。人工肝与一般内科药物治疗的最大区别在于，前者主要通过"功能替代"治病，后者主要通过"功能加强"治病。因此，在临床应用此项新技术时要特别注意适应症的鉴别，每种疗法各有利弊，要因人因病选用。
[0024]当前在人工肝的使用过程中，无法对血浆分离器的分离现场的气泡进行实时监测，导致无法对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景进行即时监控。
[0025]为了克服上述不足，本专利技术搭建了一种利用气泡检测的全血混合监控系统，能够有效解决相应的技术问题。
[0026]根据本专利技术实施方案示出的利用气泡检测的全血混合监控系统包括：
[0027]血液抽取设备，用于将肝功能患者的血液从所述肝功能患者的体内抽出；
[0028]血浆分离器，与所述血液抽取设备连接，用于将抽出的肝功能患者的血液分离成血浆和血细胞以分别送往第一供应管道和第二供应管道；
[0029]第一供应管道，其一端与所述血浆分离器的第一开口连通，另一端与废弃血浆储存容器连通，用于将分离出来的血浆送往所述废弃血浆储存容器；
[0030]第二供应管道，其一端与所述血浆分离器的第二开口连通，另一端与混合容器连通；
[0031]血浆输送管道，其一端与血浆供应机构连通，另一端与所述混合容器连通，用于将健康人体的血浆输送到所述混合容器；
[0032]混合容器，用于接收分离出来的血细胞和健康人体的血浆并将二者进行混合，以获得相应的全血液体；
[0033]血栓送返设备，其一端与所述混合容器连通，另一端埋设在所述肝功能患者的体内，以将混合获得的全血液体送返所述肝功能患者的体内；
[0034]纽扣成像仪，封装在所述混合容器的顶部的管壁上，用于对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景执行成像动作，以获得混合场景图像；
[0035]气泡辨识设备，与所述纽扣成像仪连接，用于基于气泡几何外形从所述混合场景图像中识别出各个气泡目标，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级；
[0036]其中，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级包括：所述各个气泡目标的数量越多，计算获得的对应的混合质量等级越低。
[0037]接着，继续对本专利技术的利用气泡检测的全血混合监控系统的具体结构进行进一步的说明。
[0038]在所述利用气泡检测的全血混合监控系统中：
[0039]所述血浆分离器通过其第三开口与所述血液抽取设备的一端连通，所述血液抽取设备的另一端埋设在所述肝功能患者的体内；
[0040]其中，所述气泡辨识设备包括气泡分析子设备和质量判断子设备，所述气泡分析子设备和所述质本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种利用气泡检测的全血混合监控系统，其特征在于，包括：血液抽取设备，用于将肝功能患者的血液从所述肝功能患者的体内抽出；血浆分离器，与所述血液抽取设备连接，用于将抽出的肝功能患者的血液分离成血浆和血细胞以分别送往第一供应管道和第二供应管道；第一供应管道，其一端与所述血浆分离器的第一开口连通，另一端与废弃血浆储存容器连通，用于将分离出来的血浆送往所述废弃血浆储存容器；第二供应管道，其一端与所述血浆分离器的第二开口连通，另一端与混合容器连通；血浆输送管道，其一端与血浆供应机构连通，另一端与所述混合容器连通，用于将健康人体的血浆输送到所述混合容器；混合容器，用于接收分离出来的血细胞和健康人体的血浆并将二者进行混合，以获得相应的全血液体；血栓送返设备，其一端与所述混合容器连通，另一端埋设在所述肝功能患者的体内，以将混合获得的全血液体送返所述肝功能患者的体内；纽扣成像仪，封装在所述混合容器的顶部的管壁上，用于对分离出来的血细胞和健康人体的血浆的混合场景执行成像动作，以获得混合场景图像；气泡辨识设备，与所述纽扣成像仪连接，用于基于气泡几何外形从所述混合场景图像中识别出各个气泡目标，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级；其中，根据所述各个气泡目标的数量计算对应的混合质量等级包括：所述各个气泡目标的数量越多，计算获得的对应的混合质量等级越低。2.如权利要求1所述的利用气泡检测的全血混合监控系统，其特征在于：所述血浆分离器通过其第三开口与所述血液抽取设备的一端连通，所述血液抽取设备的另一端埋设在所述肝功能患者的体内；其中，所述气泡辨识设备包括气泡分析子设备和质量判断子设备，所述气泡分析子设备和所述质量判断子设备连接。3.如权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：唐建芳，
申请(专利权)人：唐建芳，
类型：发明
国别省市：
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