【技术实现步骤摘要】
激酶抑制剂在制备雄性避孕药品或者制品中的应用
[0001]本申请涉及激酶抑制剂的应用
,尤其涉及激酶抑制剂在制备雄性避孕药品或者制品中的应用。
技术介绍
[0002]现有技术中,男性的避孕方式一般包括避孕套和输精管结扎方式。研究表明,避孕套的避孕率不能保证100%,且会降低性生活的质量;而输精管结扎属于一种有创方式,术后有并发出血的危险等,存在诸多弊端。此外,如输精管结扎病人希望恢复生育能力,需再进行手术对输精管进行复通,风险加大。因此,高效、安全、简便、无创的用于雄性的可逆性避孕方式亟待。
技术实现思路
[0003]弱精子症是男性不育的常见病因之一,而细胞信号传导系统对精子的活力有重要影响。磷脂酞肌醇3激酶(PI3K)是近年来发现的细胞内肌醇磷脂信使系统的重要组成部分,Feng等于1998年发现小鼠精子上有PI3K的表达,并经现代研究证实PI3K的特异性抑制剂LY294002能增强人类精子的运动能力和精卵结合能力而不影响顶体反应。
[0004]有鉴于此,本申请的目的在于至少提供一种将激酶抑制剂 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.激酶抑制剂在制备雄性避孕药品或者制品中的应用,所述抑制剂为N
‑
[2
‑
(3,4
‑
二氢
‑3‑
氧代
‑2‑
喹喔啉基)
‑4‑
(1
‑
甲基乙基)苯基]
‑2‑
噻吩甲酰胺、其药学上可接受的盐、溶剂化物和药学上可接受的盐的溶剂化物中的至少一种。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药品或制品由包含所述抑制剂的溶液制备而得。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抑制剂能够降低附睾尾中精子浓度,以抑制精子形成,所述抑制剂产生抑制的作用浓度不高于100mg/kg体重。4.一种雄性避孕药品或者制品,为N
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[2
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(3,4
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二氢
‑3‑
氧代
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