作为农药的新的杂芳基取代的氨基烷基唑化合物制造技术

技术编号:31903077 阅读:66 留言:0更新日期:2022-01-15 12:40
本发明专利技术涉及新的通式(I)的杂芳基取代的氨基烷基唑化合物,其中结构要素Y、Q1、Q2、R1、R2、R3和R4具有在说明书给出的含义;涉及包含此类化合物的制剂和组合物,以及它们在植物保护中防控包括节肢动物和昆虫在内的动物性有害生物的用途;以及涉及它们用于防控动物体外寄生虫的用途。虫的用途。虫的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为农药的新的杂芳基取代的氨基烷基唑化合物
[0001]本专利技术涉及新的杂芳基取代的氨基烷基唑化合物、包含此类化合物的制剂和组合物及它们的在植物保护中防控动物性有害生物(包括节肢动物和昆虫)的用途,以及它们的用于防控动物体外寄生虫的用途。
[0002]WO2017/192385中公开了用于防控动物体外寄生虫的某些杂芳基三唑和杂芳基四唑化合物。
[0003]WO2019/170626中和WO2019/215198中已描述了对作物有害生物的使用。关于杂芳基

唑化合物的其它文献包括WO2019/197468、WO2019/201835、WO2019/202077、WO2019/206799和WO2020/002563。
[0004]现代植物保护产品和兽用杀体外寄生虫剂必须满足许多要求,例如与功效、持久性、谱和抗破坏性相关的要求。毒性、与其他活性化合物或制剂助剂的相容性的问题很重要,合成活性化合物所需的费用的问题也很重要。此外,可能发生抗性。由于所有这些原因,对新的作物保护组合物或兽用杀体外寄生虫剂的研究不能认为是彻底的,并且存在对与已知化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(I)化合物其中Q1和Q2独立地为CR5或N,条件是Q1和Q2中至少一个为N;Y为直接键或任选地被取代的CH2;R1为氢;在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基;或苯基

C1‑
C6烷基,其中苯基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代:卤素、羟基、

CN、

COOH、

CONH2、

CSNH2、

NO2、

Si(CH3)3、

SF5、

NH2,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、C1‑
C3卤代烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C1‑
C3卤代烷硫基、C1‑
C3卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C3卤代烷基磺酰基;R2为含有9

10个环成员的杂芳族双环体系,其包括1

4个选自N、O和S的杂原子,并且任选地被0

4个取代基X和0

2个取代基Z和0

1个取代基取代Z1取代;X选自:氢、卤素、羟基、

CN、

COOH、

CONH2、

NO2、

NH2、

SF5,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3卤代烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C3‑
C6环烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C3‑
C6环烷硫基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C1‑
C3卤代烷硫基、C1‑
C3卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C3卤代烷基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、杂环基硫烷基、杂环基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂芳基硫烷基、杂芳基亚磺酰基、杂芳基磺酰基、S

C1‑
C6烷基亚磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基亚磺酰亚胺酰基、S

苯基亚磺酰亚胺酰基、S

杂环基亚磺酰亚胺酰基、S

杂芳基亚磺酰亚胺酰基、S

C1‑
C6烷基磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基磺酰亚胺酰基、S

苯基磺酰亚胺酰基、S

杂环基磺酰亚胺酰基、S

杂芳基磺酰亚胺酰基、

NH(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)2、

NHCO

C1‑
C4烷基、NHCO

C3‑
C6环烷基、

NHSO2(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)CO

C1‑
C4烷基、

N(C1‑
C4烷基)CO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C4烷基)SO2C1‑
C4烷基、

N(SO2C1‑
C4烷基)2、

CO2C1‑
C4烷基、

CONH(C1‑
C4烷基)、

CONH(C3‑
C6环烷基)、

CONH

苯基、

CON(C1‑
C4烷基)2、

CON(C1‑
C4烷基)(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C4烷基)

苯基、

SO2NH(C1‑
C6烷基)、

SO2N(C1‑
C6烷基)2、

SO2N(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

SO2NH(C3‑
C6环烷基)、

SO2N(C3‑
C6环烷基)2、

SO2NH(杂环基)、

SO2N(C1‑
C4烷基)(杂环基)、

SO2N(C3‑
C6环烷基)(杂环基)、

C(=NOC1‑
C4烷基)H、

C(=NOC1‑
C4烷基)

C1‑
C4烷基、三(C1‑
C4烷基)甲硅烷基;和3

6元杂环基,其含有1

2个选自N、O和S的杂原子且任选地被至多4个独立地选自以下的取代基取代:氟、氯、溴和C1‑
C3烷基;Z选自:氢、卤素、羟基、

CN、

COOH、

CONH2、

NO2、

NH2、

SF5,以及在每种情况下任选地
被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3卤代烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C3‑
C6环烷硫基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、C1‑
C3卤代烷硫基、C1‑
C3卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C3卤代烷基磺酰基、

NH(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)2、

NHCO

C1‑
C4烷基、NHCO

C3‑
C6环烷基、

NHSO2(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)CO

C1‑
C4烷基、

N(C1‑
C4烷基)CO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C4烷基)SO2C1‑
C4烷基、

N(SO2C1‑
C4烷基)2、

CO2C1‑
C4烷基、

CONH(C1‑
C4烷基)、

CONH(C3‑
C6环烷基)、

CONH

苯基、

CON(C1‑
C4烷基)2、

CON(C1‑
C4烷基)(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C4烷基)

苯基、

C(=NOC1‑
C4烷基)H、

C(=NOC1‑
C4烷基)

C1‑
C4烷基、三(C1‑
C4烷基)甲硅烷基;和3

6元杂环基,其含有1

2个选自N、O和S的杂原子且任选地被至多4个独立地选自以下的取代基取代:氟、氯、溴和C1‑
C3烷基;Z1为氢,或在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C2‑
C3卤代烷基或C1‑
C4烷氧基;R3为氢或任选地被取代的C1‑
C6烷基;R4为吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5

元杂芳基,其中所述吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5

元杂芳基任选地被一至三个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、

CN、

COOH、

CO2‑
C1‑
C6烷基、

SO2NH2、

CONH2、

CSNH2、

NO2、

NH2、

SF5;以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6卤代烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷硫基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C6卤代烷基磺酰基、C3‑
C6环烷基硫烷基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C2‑
C4烯基硫烷基、C2‑
C4烯基亚磺酰基、C2‑
C4烯基磺酰基、C2‑
C4炔基硫烷基、C2‑
C4炔基亚磺酰基、C2‑
C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S

C1‑
C6烷基亚磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基亚磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6烯基亚磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6炔基亚磺酰亚胺酰基、S

苯基亚磺酰亚胺酰基、S

C1‑
C6烷基磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6烯基磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6炔基磺酰亚胺酰基、S

苯基磺酰亚胺酰基、

NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)2、

NHCO

C1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)CO

C1‑
C6烷基、

N(C3‑
C6环烷基)CO

C1‑
C6烷基、

NHCO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C6烷基)CO

(C3‑
C6环烷基)、

N(C3‑
C6环烷基)CO

(C3‑
C6环烷基)、

N(C1‑
C6烷基)CO

苯基、

N(C3‑
C6环烷基)CO

苯基、

NHCO

苯基、

N(CO

C1‑
C6烷基)2、

N(CO

C3‑
C6环烷基)2、

N(CO

苯基)2、

N(CO

C3‑
C6环烷基)(CO

C1‑
C6烷基)、

N(CO

C3‑
C6环烷基)(CO

苯基)、

N(CO

C1‑
C6烷基)(CO

苯基)、

CONH(C1‑
C6烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)2、

CONH(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

CONH(C3‑
C6环烷基烷基)、CON(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基烷基)、

CON(C3‑
C6环烷基)2、

CONH

SO2‑
C1‑
C6烷基、

CONH

SO2‑
苯基、

CONH

SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
C1‑
C6烷基、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
苯基、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

CONH

苯基、

CON(C1‑
C6烷基)苯基、

CON(C3‑
C6环烷基)苯基、

N(SO2C1‑
C6烷基)2、

N(SO2C1‑
C6卤代烷基)2、

N(SO2C3‑
C6环烷基)2、

N(SO2C1‑
C6烷基)SO2‑
苯基、

N(SO2C3‑
C6环烷基)SO2‑
苯基、

NHSO2‑
C1‑
C6烷基、

NHSO2‑
C1‑
C6卤代烷基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
C1‑
C6烷基、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
C1‑
C6烷基、

NHSO2‑
苯基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
苯基、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
苯基、

NHSO2‑
C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

SO2NH(C1‑
C6烷基)、

SO2N(C1‑
C6烷基)2、

SO2N(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

SO2NH(C3‑
C6环烷基)、

SO2N(C3‑
C6环烷基)2、

SO2NH(苯基)、

SO2N(C1‑
C6烷基)(苯基)、

SO2N(C1‑
C4环烷基)(苯基)、

C(=NOC1‑
C6烷基)H以及

C(=NOC1‑
C6烷基)

C1‑
C6烷基;和3

6元杂环基,其含有1

2个选自N、O和S的杂原子且任选地被至多4个独立地选自以下的取代基取代:氟、氯、溴和C1‑
C3烷基;或取代基之一可任选地选自以下子结构S1

S24,其中与吡啶、嘧啶、吡嗪、哒嗪或5

元杂芳基连接的键用#标记,并且Z4为CO或SO2和Y4独立地选自CO或SO2:R
41 为选自3

至10

元饱和或部分不饱和的杂环基、5

元杂芳基、6

元杂芳基、9

元杂芳基和10

元杂芳基的杂环,其各自任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代:卤素、=O (氧代)、=S (硫代)、羟基、

CN、

COOH、

SO2NH2、

CONH2、

CSNH2、

NO2、

SF5、

NH2;以及在每种情况下任选地被取代的

CO2‑
C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C3‑
C6环烷基硫烷基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷硫基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C6卤代烷基磺酰基、C2‑
C4烯基硫烷基、C2‑
C4烯基亚磺酰基、C2‑
C4烯基磺酰基、C2‑
C4炔基硫烷基、C2‑
C4炔基亚磺酰基、C2‑
C4炔基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、S

C1‑
C6烷基亚磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基亚磺酰亚
胺酰基、S

C2‑
C6烯基亚磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6炔基亚磺酰亚胺酰基、S

苯基亚磺酰亚胺酰基、S

C1‑
C6烷基磺酰亚胺酰基、S

C3‑
C6环烷基磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6烯基磺酰亚胺酰基、S

C2‑
C6炔基磺酰亚胺酰基、S

苯基磺酰亚胺酰基、

NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)2、

NHCO

C1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)CO

C1‑
C6烷基、

N(C3‑
C6环烷基)CO

C1‑
C6烷基、

NHCO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C6烷基)CO

(C3‑
C6环烷基)、

N(C3‑
C6环烷基)CO

(C3‑
C6环烷基)、

N(C1‑
C6烷基)CO

苯基、

N(C3‑
C6环烷基)CO

苯基、

NHCO

苯基、

N(CO

C1‑
C6烷基)2、

N(CO

C3‑
C6环烷基)2、

N(CO

苯基)2、

N(CO

C3‑
C6环烷基)(CO

C1‑
C6烷基)、

N(CO

C3‑
C6环烷基)(CO

苯基)、

N(CO

C1‑
C6烷基)(CO

苯基)、

CONH(C1‑
C6烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)2、

CONH(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

CON(C3‑
C6环烷基)2、

CONH

SO2‑
C1‑
C6烷基、

CONH

SO2‑
苯基、

CONH

SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
C1‑
C6烷基、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
苯基、

CON(C1‑
C6烷基)

SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

CONH

苯基、

CON(C1‑
C6烷基)苯基、

CON(C3‑
C6环烷基)苯基、

N(SO2C1‑
C6烷基)2、

N(SO2C1‑
C6卤代烷基)2、

N(SO2C3‑
C6环烷基)2、

N(SO2C1‑
C6烷基)SO2‑
苯基、

N(SO2C3‑
C6环烷基)SO2‑
苯基、

NHSO2‑
C1‑
C6烷基、

NHSO2‑
C1‑
C6卤代烷基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
C1‑
C6烷基、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
C1‑
C6烷基、

NHSO2‑
苯基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
苯基、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
苯基、

NHSO2‑
C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C6烷基)SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

N(C3‑
C6环烷基)SO2‑
(C3‑
C6环烷基)、

SO2NH(C1‑
C6烷基)、

SO2N(C1‑
C6烷基)2、

SO2N(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

SO2NH(C3‑
C6环烷基)、

SO2N(C3‑
C6环烷基)2、

SO2NH(苯基)、

SO2N(C1‑
C6烷基)(苯基)、

SO2N(C1‑
C4环烷基)(苯基)、

NHCS

C1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)CS

C1‑
C6烷基、

N(C3‑
C6环烷基)CS

C1‑
C6烷基、

NHCS

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C6烷基)CS

(C3‑
C6环烷基)、

N(C3‑
C6环烷基)CS

(C3‑
C6环烷基)、

N(C1‑
C6烷基)CS

苯基、

N(C3‑
C6环烷基)CS

苯基、

NHCS

苯基、

CSNH(C1‑
C6烷基)、

CSN(C1‑
C6烷基)2、

CSNH(C3‑
C6环烷基)、

CSN(C1‑
C6烷基)(C3‑
C6环烷基)、

CSN(C3‑
C6环烷基)2、

CSNH

苯基、

CSN(C1‑
C6烷基)苯基、

CSN(C3‑
C6环烷基)苯基、

C(=NOC1‑
C6烷基)H、

C(=NOC1‑
C6烷基)

C1‑
C6烷基、苯基以及5

至6

元杂芳基;R
42 为氢、羟基;或在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6炔基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、苯基

C1‑
C6烷基、萘基

C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基

、C1‑
C6卤代烷氧基;或苯基,其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代:卤素、

CN,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6卤代烷基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C3‑
C6环烷硫基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷硫基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基以及C1‑
C6卤代烷基磺酰基;R
43 为在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6炔基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、苯基

C1‑
C6烷基、萘基

C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基

、C1‑
C6卤代烷氧基;或苯基,其中所述苯基任选地被一至三个独立地选自以下的取代基取代:卤素、

CN,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C6卤代烷基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C3‑
C6环烷硫基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷硫基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基以及C1‑
C6卤
代烷基磺酰基;R
44 为在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6炔基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、苯基

C1‑
C6烷基、萘基

C1‑
C6烷基;R
45 为氢或在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6炔基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、苯基

C1‑
C6烷基、萘基

C1‑
C6烷基;或R
41
和R
42 与它们所连接的氮原子一起代表单环或多环的任选被取代的3

至12

元饱和或部分不饱和杂环基,其可含有另外的杂原子;R
5 为

NH2、氢、卤素、

CN,或在每种情况下任选地被取代的C1‑
C3烷基、C1‑
C3卤代烷基、C3‑
C4环烷基、C3‑
C4卤代环烷基、C1‑
C3烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、

CH

(C1‑
C3烷氧基)2、

CO2C1‑
C4烷基、

CONH(C1‑
C4烷基)、

CON(C1‑
C4烷基)2、

NHCO

C1‑
C4烷基、

N(C1‑
C4烷基)CO

C1‑
C4烷基、

NHCO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C4烷基)CO

C3‑
C6环烷基、

N(C3‑
C6环烷基)CO

C3‑
C6环烷基、

C(=NOC1‑
C4烷基)H或

C(=NOC1‑
C4烷基)

C1‑
C4烷基。2.根据权利要求1所述的化合物,其中Q1和Q
2 独立地为CR5或N,条件是Q1和Q2中至少一个为N;Y 为直接键;R
1 为氢;在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基;或苯基

C1‑
C6烷基,其中苯基任选地被一至五个各自独立地选自以下的取代基取代:卤素、羟基、

CN、

COOH、

CONH2、

CSNH2、

NO2、

Si(CH3)3、

SF5、

NH2,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6环烷基

C1‑
C6烷基、C1‑
C3卤代烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C1‑
C3卤代烷硫基、C1‑
C3卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C3卤代烷基磺酰基;R
2 选自以下双环杂环T1

T70之一,其中与N原子连接的键用#标记;
其中n为0至4的整数;m为0至2的整数;X选自:氢、卤素、羟基、

CN、

COOH、

CONH2、

NO2、

NH2,以及在每种情况下任选地被取代的C1‑
C6烷基、C3‑
C6环烷基、C1‑
C3卤代烷基、C1‑
C4烷氧基、C1‑
C3卤代烷氧基、C1‑
C3烷硫基、C1‑
C3烷基亚磺酰基、C1‑
C3烷基磺酰基、C3‑
C6环烷硫基、C3‑
C6环烷基亚磺酰基、C3‑
C6环烷基磺酰基、C1‑
C3卤代烷硫基、C1‑
C3卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C3卤代烷基磺酰基、苯基硫烷基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基、

NH(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)2、

NHCO

C1‑
C4烷基、NHCO

C3‑
C6环烷基、

NHSO2(C1‑
C4烷基)、

N(C1‑
C4烷基)CO

C1‑
C4烷基、

N(C1‑
C4烷基)CO

C3‑
C6环烷基、

N(C1‑
C4烷基)SO2C1‑
C4烷基、

N(SO2C1‑
C4烷基)2、

CO2C1‑
C4烷基、

CONH(C1‑
C4烷基)、

CONH(C3‑
C6环烷基)、

CONH

苯基、

CONHSO2(C1‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员:A
申请(专利权)人:拜耳动物保健有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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