药物涂敷球囊导管及系统技术方案

本发明专利技术公开一种药物涂敷球囊导管及系统，应用在狭窄体腔。其中所述球囊导管包括导管本体、外层球囊及内层球囊；所述外层球囊配合在所述导管本体的远端；所述内层球囊间隙配合在所述外层球囊内；所述内层球囊导管的表面构造有朝向所述外层球囊的至少一凸部；所述导管本体的远端构造有连通所述外层球囊的外层流体通道，以及构造有连通内层球囊的内层流体通道；所述导管本体的近端构造有分别与所述外层流体通道连通的液体管口及外层压控管口，与所述内层流体管道连通的内层压控管口；所述外层球囊的表面形成有药物涂层。球囊的表面形成有药物涂层。球囊的表面形成有药物涂层。

【技术实现步骤摘要】
药物涂敷球囊导管及系统


[0001]本专利技术涉及医疗器械领域，涉及一种药物涂敷球囊导管及系统。

技术介绍

[0002]良性前列腺增生是一种非癌性前列腺肿大的病症，影响超过50％的男性。随年龄增长，前列腺的尺寸晖增大到正常尺寸的两倍或更多。
[0003]经尿道前列腺球囊扩张术辅以球囊表面的药物涂层，是当前对前列腺的机械扩张及增生抑制的主要治疗手段。
[0004]当前实施的前列腺球囊扩张中，球囊表面涂敷的药物涂层一般包括治疗剂及载体溶剂。治疗剂如紫杉醇、雷帕霉素、紫杉醇衍生物或雷帕霉素衍生物其类似物或组合。载体溶剂包括有机酸盐及多元醇。有机酸盐为乙酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、抗坏血酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、草酸盐、天冬氨酸盐、烟酸盐、葡萄糖酸盐、谷氨酸盐、香草酸盐、乳糖酸盐等。所述多元醇为聚乙二醇、氨丁三醇、木糖醇、山梨醇、甘露醇、氨基醇中的至少一种。
[0005]虽然通过载体溶剂能够有效的使治疗剂留置在球囊表面，但考虑到不同病患的药物用量及药物在球囊进入靶向部位甚至在输送过程中的损失。术；球囊表面携带的药物容量依旧存在不满足临床需求的情形。

技术实现思路

[0006]本专利技术实施例至少公开一种有效抑制治疗前列腺增生的药物涂敷球囊导管。通过实施例中球囊导管被实施时能够在先的扩张增生组织，并且通过药物涂层对增生组织实施治疗，再后通过破裂球囊的方式灌注流体药物，使增生组织得以被持续的实施治疗。
[0007]为了实现上述内容，本实施例中所述球囊导管包括导管本体、外层球囊及内层球囊；所述外层球囊配合在所述导管本体的远端；所述内层球囊间隙配合在所述外层球囊内；所述内层球囊导管的表面构造有朝向所述外层球囊的至少一凸部；所述导管本体的远端构造有连通所述外层球囊的外层流体通道，以及构造有连通内层球囊的内层流体通道；所述导管本体的近端构造有分别与所述外层流体通道连通的液体管口及外层压控管口，与所述内层流体管道连通的内层压控管口；所述外层球囊的表面形成有药物涂层。
[0008]在本专利技术公开的一些实施例中，所述导管本体沿长度方向依次连接有第一内层固定环及第二内层固定环；所述内层球囊为内层圆柱体结构；以及所述内层球囊的两端分别的束缚在所述第一内层固定环及所述第二内层固定环；所述导管本体在所述第一内层固定环及所述第二内层固定环之间的部分连通所述内层流体通道。
[0009]在本专利技术公开的一些实施例中，至少一所述凸部构造在所述第一内层固定环和/或所述第二内层固定环的表面。
[0010]在本专利技术公开的一些实施例中，所述导管本体沿长度方向依次连接有第一外层固定环及第二外层固定环；所述外层球囊为外层圆柱体结构；以及所述外层球囊的两端分别
的束缚在所述第一外层固定环及所述第二外层固定环；所述导管本体在所述第一外层固定环及所述第二外层固定环之间的部分连通所述外层流体通道；所述外层圆柱体结构的直径大于所述内层圆柱体结构的直径。
[0011]在本专利技术公开的一些实施例中，所以凸块为环切部；所述第二外层固定环与所述导管本体沿长度方向拆卸连接。
[0012]在本专利技术公开的一些实施例中，所述导管本体包括沿长度方向一体成形的远端导管及近端导管；所述近端导管与所述远端导管连通，并且所述近端导管的直径小于所述近端导管；所述第一外层固定环、所述第一内层固定环及所述第二内层固定环均连接在所述远端导管；所述外层流体导管及所述内层流通导管连通在所述远端导管；所述第二外层固定环包括位移环及螺纹环；所述位移环束缚所述外层球囊的近端；所述螺纹环与所述近端导管螺纹连接，并且抵接所述位移环在所述远端导管及近端导管连接部分的阶梯面。
[0013]在本专利技术公开的一些实施例中，所述凸部被构造为在所述内层球囊向外扩张且所述内层球囊向内挤压时，使所述外层球囊破裂。
[0014]在本专利技术公开的一些实施例中，所述液体管口在所述外层球囊破裂后注入有流体药物。
[0015]在本专利技术公开的一些实施例中，所述药物涂层包括载体溶剂及治疗剂；所述流体药物为治疗剂。
[0016]本专利技术实施例至少公开一种药物涂敷球囊导管系统。
[0017]所述系统包括所述球囊导管、牵引导丝及鞘管。
[0018]针对上述方案，本专利技术通过以下参照附图对公开的示例性实施例作详细描述，亦使本专利技术实施例的其它特征及其优点清楚。
附图说明
[0019]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0020]图1为实施例中球囊导管的结构图；
[0021]图2为图1的零件图；
[0022]图3为实施例中球囊导管的部分剖视图。
[0023]附图标注：100、导管本体；110、远端导管；111、外层连通孔；112、内层连通孔；120、近端导管；121、外层压控管口；122、内层压控管口；123、外层流体管口；200、外层球囊；210、第一外层固定环；220、第二外层固定环；221、位移环；222、螺纹环；300、内层球囊；310、第一内层固定环；320、第二内层固定环；301、凸块；311、环切部。
具体实施方式
[0024]现在将详细地参考实施方案，这些实施方案的示例在附图中示出。下面的详细描述中示出许多具体细节，以便提供对各种所描述的实施方案的充分理解。但是，对本领域的普通技术人员将显而易见的是，各种所描述的实施方案可以在没有这些具体细节的情况下
被实践。在其他情况下，没有详细地描述众所周知的方法、过程、部件、电路和网络，以免不必要地使实施方案的各方面晦涩难懂。
[0025]本实施例公开一种应用在经尿道前列腺球囊扩张术的药物涂敷球囊导管。实施例中球囊导管经尿道介入到靶向位置后，首先通过充盈球囊，使前列腺的增生组织被迫的向外扩张，同时球囊表面的药物涂层与被扩张的增生组织与接触，实现对增生组织的抑制治疗；其次，通过部分的回缩球囊，使球囊及增生组织之间形成能够灌注流体药物的间隙，在间隙中灌注流体药物后再次充盈球囊，充盈的球囊再次与增生组织接触，并且在球囊与增生组织的再次接触时后灌注的流体药物被挤压在球囊及增生组织之间实现补充的抑制治疗。
[0026]对此，图1及凸2示出本实施例中球囊导管的结构有导管本体100、外层球囊200及内层球囊300。图中球囊导管包括导管本体100。导管本体100由介入人体靶向位置的远端导管110及部分置于人体外的近端导管120组成。
[0027]其中，远端导管110沿长度方向依次的安装有第一外层固定环210、第一内层固定环310及第二外层固定环220，并且远端导管110在第一外层固定环210及第一内层固定环310之间的部分构造有外层连通孔111，在第一内层固定环310及第二内层固定环320之间的部分构造有内层连本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物涂敷球囊导管，应用在狭窄体腔，其特征在于，所述球囊导管包括导管本体、外层球囊及内层球囊；所述外层球囊配合在所述导管本体的远端；所述内层球囊间隙配合在所述外层球囊内；所述内层球囊导管的表面构造有朝向所述外层球囊的至少一凸部；所述导管本体的远端构造有连通所述外层球囊的外层流体通道，以及构造有连通内层球囊的内层流体通道；所述导管本体的近端构造有分别与所述外层流体通道连通的液体管口及外层压控管口，与所述内层流体管道连通的内层压控管口；所述外层球囊的表面形成有药物涂层。2.根据权利要求1所述的药物涂敷球囊导管，其特征在于，所述导管本体沿长度方向依次连接有第一内层固定环及第二内层固定环；所述内层球囊为内层圆柱体结构；以及所述内层球囊的两端分别的束缚在所述第一内层固定环及所述第二内层固定环；所述导管本体在所述第一内层固定环及所述第二内层固定环之间的部分连通所述内层流体通道。3.根据权利要求2所述的药物涂敷球囊导管，其特征在于，至少一所述凸部构造在所述第一内层固定环和/或所述第二内层固定环的表面。4.根据权利要求1所述的药物涂敷球囊导管，其特征在于，所述导管本体沿长度方向依次连接有第一外层固定环及第二外层固定环；所述外层球囊为外层圆柱体结构；以及所述外层球囊的两端分别的束缚在所述第一外层固定环及所述第二外层固定环；所述导管本体在所述第一外层固定环及所述第二外层...

【专利技术属性】
技术研发人员：王刚，封裕杰，孙云，戴会新，李菲，
申请(专利权)人：武汉威润八方医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：