检测方法及检测垫技术

根据本实施例的检测方法，包括：步骤(a)：拍摄以第一参考颜色显示的第一参考颜色区域、以第二参考颜色显示的第二参考颜色区域和与目标反应并改变颜色的检测区域；步骤(b)：将拍摄结果转换为单因素；步骤(c)：从转换的拍摄结果提取单因素灰度值；步骤(d)：将提取的单因素灰度值转换为标准灰度值；以及步骤(e)：根据标准灰度值检测目标的浓度。准灰度值检测目标的浓度。准灰度值检测目标的浓度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】检测方法及检测垫


[0001]本技术涉及一种检测方法及检测垫。

技术介绍

[0002]通过检测体内的体液所含物质的浓度，可以高度准确地确认人和动物的身体异常。作为一个检测体液成分的示例，有尿检。当受检者向含有指示剂的贴片提供尿液时，尿液中的成分与指示剂发生反应而改变颜色。将改变的颜色与比色表中的参考颜色进行比较，来检测该成分的有无和/或浓度。作为另一例，是常用的验孕棒。在怀孕期间，人绒毛膜促性腺激素(hCG，human chorionic gonadotropin)从尿液中排出，验孕棒有直接与人绒毛膜促性腺激素结合的受体，与人绒毛膜促性腺激素结合并显示预定的形状和颜色。

技术实现思路

[0003]要解决的技术问题
[0004]由于检测目标的垫所显示的颜色根据目标的浓度而改变，比色表根据目标浓度显示各种颜色。然而，在很多情况下，受检者向指示剂提供体液而形成的颜色与比色表的颜色不准确对应，并且可能会根据周围环境对颜色产生误解，从而可能导致难以准确检测。此外，难以仅通过一次检查，受检者立即确认过去履历(history)和现在与过去相比的变化。
[0005]本实施例的问题之一是提供一种能够容易地检测目标物质的有无和/或浓度的装置。
[0006]用于解决问题的手段
[0007]根据本实施例的检测方法(detection method)，包括：步骤(a)：拍摄以第一参考颜色显示的第一参考颜色区域、以第二参考颜色显示的第二参考颜色区域和与目标反应并改变颜色的检测区域；步骤(b)：将拍摄结果转换为单因素；步骤(c)：从转换的拍摄结果提取单因素灰度值；步骤(d)：将提取的单因素灰度值转换为标准灰度值；以及步骤(e)：根据标准灰度值检测目标的浓度。
[0008]根据本实施例的检测垫(detection pad)，用于检查流体中的目标，其中，检测垫包括：机器阅读码(machine readable code)，以第一参考颜色显示；第二参考颜色区域，用于去除由于流体引起的变色的影响；以及检测区域，包括与目标反应并改变颜色的试剂。
[0009]专利技术效果
[0010]根据本实施例，提供不使用比色表也能够定量地检测体液中的目标，并且能够进行数据化并存储过去的履历等的优点。
附图说明
[0011]图1是本实施例的检测垫的实施例。
[0012]图2是示出本实施例的检测方法的概要的流程图。
[0013]图3是示出用便携式终端拍摄本实施例的检测垫的状态的图。
[0014]图4是例示转换为单色调的拍摄结果的图。
[0015]图5是例示检测第一试剂贴片和第四试剂贴片的方法的图。
[0016]图6的(A)和图6的(B)是为了说明应用程序获得灰度值的过程而示意性地示出检测垫的一部分的图。
[0017]图7的(a)是测定尿液中所含的蛋白质的浓度(mg/ml)和标准灰度值的结果，图7的(b)是关于尿液中所含的蛋白质的浓度(mg/ml)和标准灰度值的关系的曲线拟合(curve fitting)结果图。
[0018]图8的(a)是测定尿液中所含的氢离子的浓度(pH)和标准灰度值的结果，图8的(b)是关于尿液中所含的氢离子的浓度(pH)和标准灰度值的关系的曲线拟合结果图。
[0019]图9的(a)是测定尿液中所含的葡萄糖的浓度(mg/ml)和标准灰度值的结果，图9的(b)是关于尿液中所含的葡萄糖的浓度(mg/ml)和标准灰度值的关系的曲线拟合结果图。
[0020]图10的(a)是测定尿液中所含的潜血(RBC/ul)和标准灰度值的结果，图10的(b)是关于尿液中所含的潜血(RBC/ul)和标准灰度值的关系的曲线拟合结果图。
[0021]图11是示出根据执行拍摄的便携式终端的类型的偏差的图。
具体实施方式
[0022]以下，参照附图，对根据本实施例的检测垫的实施例进行说明。图1是本实施例的检测垫10的实施例。图2是示出本实施例的检测方法的概要的流程图。
[0023]在图1所示的实施例中，以第一参考颜色显示的第一参考颜色区域可以是以第一参考颜色显示的QR码110和以第一参考颜色显示的预定的区域120中的任一者以上。作为一实施例，QR码110可以显示为四边形。QR码110可包括位于四边形的三个顶点处的方向标记112、114、116。QR码110可以显示检测垫10的分类、检测垫的检测对象、检测区域300中包括的试剂贴片的数量等。
[0024]以第一参考颜色显示的区域120可以为基板(sub)上以第一参考颜色显示的预定的区域中的区域，根据未示出的另一实施例，第一参考颜色区域可包括以第一参考颜色显示的字母、数字等，还可包括图案等。作为一实施例，第一参考颜色可以是黑色。
[0025]在一实施例中，检测垫10可以形成在基板上。作为一例，基板可以是白纸，QR码110和/或第一参考颜色区域120可以印刷并形成在基板上。
[0026]如稍后所述，第二参考颜色区域200用于去除拍摄时环境、照明引起的偏色(color casting)和包括目标的流体引起的着色，并且可以以第二参考颜色形成。作为一实施例，当基板为白色时，可以将基板的预定的区域作为第二参考颜色区域200。作为另一实施例，第二参考颜色区域200可以作为可渗透流体的颜色的白色贴片附着在基板的预定的区域。作为又一实施例，第二参考颜色区域200可以由可渗透流体的颜色的白色油墨印刷在基板的预定的区域。作为一实施例，第二参考颜色可以是白色。
[0027]检测区域300可包括一个以上的试剂贴片，试剂贴片包括与流体中含有的目标反应并改变颜色的试剂。作为一实施例，试剂可以与流体中的目标反应而根据目标的浓度改变显色程度。作为一例，试剂可以是根据流体中的葡萄糖、流体中的蛋白质、流体中的氢离子、流体中的潜血、流体中的胆红素、流体中的尿胆素原、流体中的酮体、流体中的亚硝酸盐、流体的比重和流体中的白细胞改变颜色的试剂。作为一例，流体是人或动物的体液，可
以是血液、尿液、唾液和汗中的任一者。
[0028]在图1所示的实施例中，检测区域300可包括四个试剂贴片312、314、316、318，每个试剂贴片可以根据尿液中的葡萄糖、尿液中的蛋白质、尿液中的氢离子或尿液中的潜血的浓度改变变色程度。
[0029]在未示出的实施例中，检测区域可包括十个试剂贴片，每个试剂贴片可以根据尿液中的葡萄糖、尿液中的蛋白质、尿液中的氢离子、尿液中的潜血、尿液中的胆红素、尿液中的尿胆素原、尿液中的酮体、尿液中的亚硝酸盐、尿液的比重或尿液中的白细胞的浓度改变变色程度。
[0030]以下，对使用根据本实施例的检测垫10的检测方法进行说明。图3是示出用便携式终端拍摄本实施例的检测垫10的状态的图。参照图3，用户使用便携式终端20拍摄以第一参考颜色显示的第一参考颜色区域、第二参考颜色贴片和与目标反应并改变颜色的检测区域S100。作为一实施例，用户的便携式终端20可以是如图3所示的具本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种检测方法，其中，包括：步骤(a)：拍摄以第一参考颜色显示的第一参考颜色区域、以第二参考颜色显示的第二参考颜色区域和与目标反应并改变颜色的检测区域，步骤(b)：将拍摄结果转换为单因素，步骤(c)：从转换的所述拍摄结果提取单因素灰度值，步骤(d)：将提取的所述单因素灰度值转换为标准灰度值，以及步骤(e)：根据所述标准灰度值检测所述目标的浓度。2.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(c)通过分别在所述第一参考颜色区域、所述第二参考颜色区域和所述检测区域计算彼此不同的多个点处的单因素平均灰度值而执行。3.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(d)，包括：步骤(d1)：将所述第一参考颜色的单因素灰度值调整为灰度0，并且将所述第二参考颜色区域的单因素灰度值调整为灰度2
n
‑
1，n为自然数，以及步骤(d2)：根据所述步骤(d1)的结果，调节在所述检测区域提取的单因素灰度值。4.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(b)通过将所述拍摄结果转换为灰度而执行。5.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(b)通过将所述拍摄结果转换为在由RGB色彩空间的R值、G值、B值和R值、G值、B值的线性组合中的任一者、HSV色彩空间的色调值、饱和度值、明度值和色调值、饱和度值、明度值的线性组合中的任一者、CMYK色彩空间的青色值、洋红色值、黄色值、黑色值和青色值、洋红色值、黄色值、黑色值的线性组合中的任一者、以及CIE Lab色彩空间的L*值、a*值、b*值和L*值、a*值、b*值的线性组合中的任一者组成的组中选择的任一因素而执行。6.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(e)通过利用在所述步骤(d)获得的标准灰度值计算针对标准灰度值的浓度公式，从而检测所述目标的浓度。7.根据权利要求6所述的检测方法，其中，所述针对标准灰度值的浓度公式从由在所述步骤(a)执行拍摄的机型获得的所述标准灰度值的平均值导出。8.根据权利要求6所述的检测方法，其中，所述针对标准灰度值的浓度公式是与在所述步骤(a)执行拍摄的机型相对应的公式。9.根据权利要求1所述的检测方法，其中，所述步骤(e)利用在所述步骤(d)获得的标准灰度值来搜索存储有相对于标准灰度值的所述目标的浓度的存储器，从而检测相对于所述标准灰度值的所述目标的浓度。10.根据权利要求9所述的检测方法，其中，所述标准灰度值是与在所述步骤(a)执行拍摄的机型相对应的标准灰度值。11.根据权利要求9所述的检测方法，其中，所述标准灰度值是从能够在所述步骤(a)执行拍摄的多个机型获...

【专利技术属性】
技术研发人员：李东壎，
申请(专利权)人：启信生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：