【技术实现步骤摘要】
一种药品原料自动抽检控制方法、系统和存储介质
[0001]本专利技术涉及智能制造领域，尤其涉及一种药品原料自动抽检控制方法、系统和存储介质。
技术介绍
[0002]近几年，随着国家对药企监管的加深、法规的频繁出台以及法规逐渐趋同国际等多方面影响，给药企的生产管理带来了相当大的压力。各类药企也逐渐开始认识到提升药品生产效率、提高原料质量管控的重要性，很多制药企业渐渐加大了对于原料质量管控的投入。
[0003]但是，目前大部分制药企业在开展质量管理工作，进行药品质量检查时，在对药品原料进行质检过程中，对批次物料仍然是采用工作人员进行大量人工选样操作，这种人工筛选取样物料的工序耗时耗力，更严重的是人工筛选取样存在人为干预或干扰取样的问题，合规性需求难以满足。
技术实现思路
[0004]本专利技术针对现有技术中的不足，提供了一种药品原料自动抽检控制方法，包括如下步骤：
[0005]S1，解析药品原料抽检指令，根据药品原料属性、待检药品原料的批次信息或抽检方式信息生成取样工作参数，所述取样工作参数包括第...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种药品原料自动抽检控制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，解析药品原料抽检指令，根据药品原料属性、待检药品原料的批次信息或抽检方式信息生成取样工作参数，所述取样工作参数包括第一取样参数和第二取样参数；S2，根据待检药品原料的批次信息查询对应批次内药品原料数量，生成待检原料的请验申请单，所述待检原料请验申请单包括但不限于取样工作参数、待检原料批次、提交人身份信息、预定抽检样本数中的一个或多个；S3，接收请验申请单并获取其取样工作参数，如果为第一取样参数则调取预设样本配置值，并根据所述预设样本配置值将该批次原料中获取对应的货品条码信息录入抽检样本信息库中，如果为第二取样参数则对待检批次原料内的货品进行等概率的取样，将抽取的货品条码信息录入抽检样本信息库。2.根据权利要求1所述的药品原料自动抽检控制方法，其特征在于，所述步骤S3具体包括：S31，如果取样工作参数为第二取样参数则获取待检原料批次，当待检原料批次仅为一批次时，根据该待检原料批次从原料信息数据库中获取该批次原料中所有货品条码表；S32，判断该批次原料中所拥有的货品数量是否小于或等于预定抽检样本数，如是则将所有货品条码录入抽检样本信息库；S33，如该批次原料中的货品数量大于预定抽检样本数，则调用与该药品原料属性对应的预设取样策略对货品条码表中各货品条码进行等概率的取样，将抽取的货品条码信息录入抽检样本信息库。3.根据权利要求2所述的药品原料自动抽检控制方法，其特征在于，所述步骤S33具体包括：S331，如该批次原料中的货品数量大于预定抽检样本数，则依次将货品条码表中排列前k个的货品条码信息录入第一样本库，其中k不大于预定抽检样本数m，并将每一进入第一样本库中的货品条码信息的下标录入至第二样本库；S332，依次在货品条码表中剩余货品条码信息以k/(k+1)的概率判断是否将当前货品条码信息录入第一样本库，在一新货品条码信息被录入第一样本库时，将该货品条码信息的下标录入至第二样本库，并随机在第一样本库中选取一货品条码信息移出该第一样本库，直至遍历完货品条码表中的所有货品条码信息后将第一样本库作为抽检样本信息库。4.根据权利要求3所述的药品原料自动抽检控制方法，其特征在于，所述步骤S32具体包括：S321，分析该批次原料中所有货品条码表获得该批次原料中货品数量，如果货品数量小于第一预设值则将所有货品条码录入抽检样本信息库；S322，如果货品数量大于第一预设值，所述第一预设值低于预定抽检样本数，且预定抽检样本数小于第二预设值时，则将该货品数量开根号取整后作为调整样本基数；S323，如果货品数量大于第一预设值且预定抽检样本数大于第二预设值时，则将该货品数量开根号取整值的一半作为调整样本基数。5.根据权利要求4所述的药品原料自动抽检控制方法，其特征在于，所述步骤S3还包括：S34，如果取样工作参数为第二取样参数则获取待检原料批次，当待检原料批次为多批
次时，从原料信息数据库中获取各批次原料中所有货品条码，根据各批次生产信息判断是否对各批次的货品条码信息混合后录入第一货品条码...
【专利技术属性】
技术研发人员：谷雄，吴剑敏，包卿，
申请(专利权)人：明度智云浙江科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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