【技术实现步骤摘要】
一种药品多批次混合取样控制方法、系统和存储介质
[0001]本专利技术涉及智能制造领域，尤其涉及一种药品原料自动抽检控制方法、系统和存储介质。
技术介绍
[0002]近几年，随着国家对药企监管的加深、法规的频繁出台以及法规逐渐趋同国际等多方面影响，给药企的生产管理带来了相当大的压力。各类药企也逐渐开始认识到提升药品生产效率、提高原料质量管控的重要性，很多制药企业渐渐加大了对于原料质量管控的投入。
[0003]但是，目前大部分制药企业在开展质量管理工作，进行药品质量检查时，在对药品原料进行质检过程中，对批次物料仍然是采用工作人员进行大量人工选样操作，这种人工筛选取样物料的工序耗时耗力，更严重的是人工筛选取样存在人为干预或干扰取样的问题，合规性需求难以满足。
技术实现思路
[0004]本专利技术针对现有技术中的不足，提供了一种药品多批次混合取样控制方法，包括如下步骤：
[0005]S1，解析药品原料抽检指令，根据原料属性、待检原料的各批次生产信息生成取样工作参数，所述取样工作参数包括第一取样参数和
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种药品多批次混合取样控制方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，解析药品原料抽检指令，根据原料属性、待检原料的各批次生产信息生成取样工作参数，所述取样工作参数包括第一取样参数和第二取样参数；S2，如为第二取样参数则根据待检原料的批次信息查询对应批次内原料数量，从原料信息数据库中获取各批次原料中所有货品条码，根据各批次生产信息判断是否对各批次的货品条码信息进行混合并录入第一货品条码表，生成待检原料的请验申请单；S3，接收请验申请单，对第一货品条码表内货品条码信息采用随机乱置算法来随机选取各货品条码信息进行位置互换后形成第二货品条码表，再对第二货品条码表进行随机度验证符合预设概率后，对第二货品条码表内货品进行等概率的取样，将抽取的货品条码信息录入抽检样本信息库。2.根据权利要求1所述的药品多批次混合取样控制方法，其特征在于，所述步骤S2包括：从各批次生产信息中获取前后各批次待检原料的生产时间间隔，如果多批次间生产时间间隔小于预设时间则将这几批次的货品条码信息混合后录入第一货品条码表，否则单独将各批次的货品条码信息录入各自对应的货品条码表。3.根据权利要求2所述的药品多批次混合取样控制方法，其特征在于，所述步骤S2还具体包括：获取各批次待检原料的批次时间跨度，所述批次时间跨度为该批次待检原料中的最早生产货品与最晚生产货品间的时间间隔；计算各批次待检原料间的生产时间间隔，所述生产时间间隔为较早批次待检原料中的最晚生产货品的与较晚批次待检原料中的最早生产货品的时间间隔；遍历各批次待检原料的批次时间跨度和生产时间间隔，获取一个或多个相关批次待检原料组，其中所述相关批次待检原料为两批次待检原料的生产时间间隔与这两批次时间跨度之和的比例低于预设值的批次待检原料，将相关批次待检原料组中的各批次货品条码信息混合后录入同一个第一货品条码表。4.根据权利要求3所述的药品多批次混合取样控制方法，其特征在于，所述步骤S3具体包括：S31，对第一货品条码表内货品条码信息采用随机乱置算法来随机选取各货品条码信息进行位置互换后形成第二货品条码表；S32，再对第二货品条码表进行随机度验证符合预设概率后，判断第二货品条码表中所拥有的货品数量是否小于或等于预定抽检样本数，如是则将所有货品条码录入抽检样本信息库；S33，如货品数量大于预定抽检样本数，则调用与该药品原料属性对应的预设取样策略对货品条码表中各货品条码进行等概率的取样，将抽取的货品条码信息录入抽检样本信息库。5.根据权利要求4所述的药品多批次混合取样控制方法，其特征在于，所述步骤S33具体包括：S331，如第二货品条码表中的货品数量大于预定抽检样本数，则依次将货品条码表中排列前k个的货品条码信息录入第一样本库，其中k不大于预定抽检样本数m，并将每一进入
第一样本库中的货品条码信息的下标录入至第二样本库；S...
【专利技术属性】
技术研发人员：谷雄，吴剑敏，包卿，
申请(专利权)人：明度智云浙江科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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