溶剂干燥组合物及相关的方法技术

本公开内容涉及溶剂干燥组合物及相关的方法。本公开内容更具体地涉及在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开内容还涉及用于回收溶剂干燥组合物的方法，更具体地涉及用于回收渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的方法。合物的方法。合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】溶剂干燥组合物及相关的方法
专利

[0001]本公开内容涉及溶剂干燥组合物及相关的方法。本公开内容更具体地涉及在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开内容还涉及用于回收溶剂干燥组合物的方法，更具体地涉及用于回收渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的方法。专利技术背景
[0002]从溶剂混合物中提取水或干燥水通常是高能量和耗时的任务。
[0003]Jessop等人在US 2014/0076810中描述了可逆的水或水溶液及其用途。可逆的水或水溶液通过添加包含具有至少一个氮原子的可离子化官能团的可离子化添加剂来形成。所述添加剂被进一步描述为单胺、二胺、三胺、四胺或多胺，例如聚合物或生物聚合物。可逆的水或水溶液能够通过使用触发器在初始离子强度与增加的离子强度之间可逆地转换，所述触发器例如用CO2、CS2或COS鼓泡或者用布朗斯特酸(Bronsted acid)处理，所述布朗斯特酸例如甲酸、盐酸、硫酸或碳酸。为了实现这种可逆性，添加剂的离子形式应该能够通过电离触发器的作用去质子化。这必然需要触发器的离子形式和添加剂之间的可逆相互作用，如Jessop的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.溶剂干燥组合物，所述组合物包含：a)在溶剂中的至少一种含胺或铵盐的化合物和至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的复合物，所述溶剂包含b)至少一种含胺化合物、至少一种可烯醇化的羰基和水，其中在使用中在所述溶剂中的水被释放以形成与所述溶剂干燥组合物不混溶的水层。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述含羧酸的化合物选自以下中的一种或多种：a)式I的化合物，其中R*选自
‑
C1‑
C7烷基
‑
OH、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
C1‑
C7烷基
‑
NH2、
‑
C1‑
C7烷基
‑
NHR3和
‑
C1‑
C7烷基NR3R4，其中每个R3和R4选自
‑
H、
‑
OH、
‑
卤素、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
C1‑
C7烷基
‑
OH、
‑
C(O)OH、
‑
C(O)
‑
H或
‑
C(O)
‑
(C1‑
C7烷基)；b)含有一个或多个羧酸基团的聚合物。3.如权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中从其中回收所述水的所述溶剂包含至少一种含胺化合物和至少一种可烯醇化的羰基。4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述溶剂至少包含仲胺或叔胺或其组合。5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述溶剂包含至少一种式II的可烯醇化的羰基：其中a)R1和R2独立地选自
‑
C1‑
C7烷基或
‑
C3‑
C7单环或苯基；或者b)R1或R2中的一个选自
‑
O
‑
(C1‑
C7烷基)，并且另一个选自
‑
C1‑
C7烷基，或者c)R1和R2与所述式II的羰基一起形成3
‑
15元单环酮或3
‑
15元单环杂环酮或苯乙酮。6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述式I的含羧酸的化合物选自乙酸、柠檬酸和乙醇酸或其组合。7.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述烷基磺酸是羟乙磺酸。8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:99或99:1。9.如权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:50或50:1。10.如权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:10或10:1。11.如权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物
与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:5或5:1。12.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:3或3:1。13.如权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:2或2:1。14.如权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:1。15.如权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中所述溶剂包含至少一种含胺化合物，其中的胺可以与所述复合物中的所述含胺化合物相同或不同。16.如权利要求1至15中任一项所述的组合物，其中所述复合物或溶剂中的至少一种含胺化合物选自共轭的、脂肪族的、不对称的或环状的叔胺。17.如权利要求16所述的组合物，其中所述含叔胺的化合物选自以下：18.如权利要求16或权利要求17所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物选自
‑
N(C1‑
C7烷基)3。19.如权利要求16至18中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物选
自
‑
N(C1‑
C4烷基)3。20.如权利要求16至19中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物是
‑
N(C2烷基)3(三乙胺)。21.如权利要求16或权利要求17所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物是乙基哌啶。22.如权利要求5至21中任一项所述的组合物，其中式II的R1是
‑
C1‑
C7烷基。23.如权利要求5至22中任一项所述的组合物，其中式II的R1进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自
‑
OH、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
(C1‑
C7烷基)
‑
OH、
‑
NH2、
‑
NH(C1‑
C7烷基)、
‑
N(C1‑
C7烷基)2、
‑
C(O)OH、
‑
C(O)
‑
H或
‑
C(O)
‑
(C1‑
C7烷基)。24.如权利要求5至15中任一项所述的组合物，其中式II是2
‑
丁酮。25.如权利要求5至24中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:99或99:1的比例存在。26.如权利要求5至25中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:50或50:1的比例存在。27.如权利要求5至26中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:10或10:1的比例存在。28.如权利要求5至27中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:5或5:1的比例存在。29.如权利要求5至28中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:3或3:1的比例存在。30.如权利要求5至29中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:2或2:1的比例存在。31.如权利要求5至30中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物与所述一种或多种式II的可烯醇化的羰基的摩尔比以约1:1的比例存在。32.如权利要求1至31中任一项所述的组合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物和所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合是不可逆质子化的。33.复合物组合物，其包含至少一种含胺或铵盐的化合物和至少烷基磺酸或至少一种式I的含羧酸的化合物或其组合；其中R*选自
‑
C1‑
C7烷基
‑
OH、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
C1‑
C7烷基
‑
NH2、
‑
C1‑
C7烷基
‑
NHR3和
‑
C1‑
C7烷基NR3R4，其中每个R3和R4选自
‑
H、
‑
OH、
‑
卤素、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
C1‑
C7烷基
‑
OH、
‑
C(O)OH、
‑
C(O)
‑
H或
‑
C(O)
‑
(C1‑
C7烷基)；所述复合物适用于从溶剂中回收水，其中在所述组合物迁移通过所述溶剂时，水从所述溶剂中释放，释放的水形成与所述溶剂不混溶的水层，并且其中所述溶剂包含：a)至少一种含胺化合物，
b)至少一种可烯醇化的羰基，以及c)水。34.如权利要求33所述的复合物，其中所述溶剂至少包含仲胺或叔胺或其组合。35.如权利要求33或权利要求34所述的复合物，其中所述溶剂包含至少一种式II的可烯醇化的羰基其中a)R1和R2独立地选自
‑
C1‑
C7烷基或
‑
C3‑
C7单环或苯基；或者b)R1或R2中的一个选自
‑
O
‑
(C1‑
C7烷基)，并且另一个选自
‑
C1‑
C7烷基，或者c)R1和R2与所述式I的羰基一起形成3
‑
15元单环酮或3
‑
15元单环杂环酮或苯乙酮。36.如权利要求33至35中任一项所述的复合物，其中所述复合物的所述至少一种含胺化合物是仲胺或叔胺或其组合。37.如权利要求33至36中任一项所述的复合物，其中所述式I的含羧酸的化合物选自乙酸、柠檬酸和乙醇酸或其组合。38.如权利要求33至37中任一项所述的复合物，其中所述烷基磺酸是羟乙磺酸。39.如权利要求33至38中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:99或99:1。40.如权利要求33至39中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:50或50:1。41.如权利要求33至40中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:10或10:1。42.如权利要求33至41中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:5或5:1。43.如权利要求33至42中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:3或3:1。44.如权利要求33至43中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:2或2:1。45.如权利要求33至44中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含胺或铵盐的化合物与所述至少一种含羧酸的化合物或烷基磺酸或其组合的摩尔比是约1:1。46.如权利要求33至45中任一项所述的复合物，其中所述溶剂包含至少一种含胺化合物，其中的胺可以与所述复合物中的所述含胺化合物相同或不同。47.如权利要求33至46中任一项所述的复合物，其中所述复合物或溶剂的所述至少一种含胺化合物选自共轭的、脂肪族的、不对称的或环状的叔胺。48.如权利要求47所述的复合物，其中所述含叔胺的化合物选自以下：
49.如权利要求47或权利要求48所述的复合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物选自
‑
N(C1‑
C7烷基)3。50.如权利要求47至49中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物选自
‑
N(C1‑
C4烷基)3。52.如权利要求47至50中任一项所述的复合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物是
‑
N(C2烷基)3(三乙胺)。53.如权利要求47或权利要求48所述的复合物，其中所述至少一种含叔胺的化合物是乙基哌啶。54.如权利要求35至53中任一项所述的复合物，其中式II的R1是
‑
C1‑
C7烷基。55.如权利要求35至54中任一项所述的复合物，其中式II的R1进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基选自
‑
OH、
‑
C1‑
C7烷基、
‑
(C1‑
C7烷基)
‑
OH、
‑
NH2、
‑
NH(C1‑
C7烷基)、
‑
N(C1‑
C7烷基)2、
‑
C(O)OH、
‑
C(O)
‑
H或
‑
C(O)
‑
(C1‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：柴特拉，
申请(专利权)人：阿克福特斯技术有限公司，
类型：发明
国别省市：