一种血管瘤支架编织工艺制造技术

本发明专利技术中公开了一种血管瘤支架编织工艺，涉及医疗器械生产技术领域；具体包括与支架相适配的定型组件，所述定型组件由第一定型段、过渡定型段和第二定型段构成，且过渡定型段的数量为多个，过渡定型段分布于第一定型段和第二定型段之间，所述第一定型段、过渡定型段和第二定型段内部设置有圆形孔，且圆形孔的内部插接有定型栓杆。本发明专利技术中在血管中展开时降低对病灶凸起部位的挤压效果，能减少血管壁组织损伤，支架与血管能保持固定，且将远离病灶的前端和后端血管微微扩展，有效避免窄变现象，且支架的中层部位进行涂覆惰性膜处理，避免病灶部位的凸起透过网隙，病变出现再生长产生狭窄现象。窄现象。窄现象。

【技术实现步骤摘要】
一种血管瘤支架编织工艺


[0001]本专利技术中涉及医疗器械生产
，尤其涉及一种血管瘤支架编织工艺。

技术介绍

[0002]血管支架是指在管腔球囊扩张成形的基础上，在病变段置入内支架以达到支撑狭窄闭塞段血管，减少血管弹性回缩及再塑形，保持管腔血流通畅的目的。部分内支架还具有预防再狭窄的作用。主要分为冠脉支架、脑血管支架、肾动脉支架、大动脉支架等。
[0003]在血管支架手术中，在病变段置入内支架以达到支撑狭窄闭塞段血管，减少血管弹性回缩及再塑形，和保持管腔血流通畅的目的。现有技术方案中，早期的金属支架应用临床治疗后取得了令人瞩目的疗效，血管瘤支架大多采用不锈钢、镍钛合金、铂金、黄金、可降解生物材料、多层复合材料等由至少一根金属单丝编织形成的网状管体，该网状管体具有均匀的编织密度结构，但是，现有的血管瘤支架前后直径统一，在血管的病变位置扩展时增加局部的扩张压力，且病变区域会通过网隙生长，出现再狭窄现象。

技术实现思路

[0004]本专利技术中的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种血管瘤支架编织工艺。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术中采用了如下技术方案：一种血管瘤支架编织工艺，包括与支架相适配的定型组件，所述定型组件由第一定型段、过渡定型段和第二定型段构成，且过渡定型段的数量为多个，过渡定型段分布于第一定型段和第二定型段之间，所述第一定型段、过渡定型段和第二定型段内部设置有圆形孔，且圆形孔的内部插接有定型栓杆，且定型栓杆的外侧两端设置有螺纹槽，螺纹槽的外侧均螺接有紧固螺母，定型栓杆的外侧设置有多个定位槽，所述第一定型段、过渡定型段和第二定型段的外侧设置有相互连接的编织槽，且第一定型段、过渡定型段和第二定型段的端部设置有标识号；将第一定型段、过渡定型段和第二定型段根据标识号进行组装，将金属丝沿着编织槽方向嵌入缠绕成筒状；将金属丝的连接处进行焊接固定，构成整体结构；定型栓杆抽出，第一定型段、过渡定型段和第二定型段脱离支架内部，在支架的中层部位进行涂覆惰性膜处理，填补支架中段的网隙，且在惰性膜的外侧涂覆药物涂层。
[0006]优选地：所述第二定型段由多个第二瓣体构成，且第二定型段呈喇叭状结构，且第二瓣体的内侧设置有与定位槽相适配的定位部。
[0007]优选地：所述第一定型段由多个第一瓣体构成，且第一定型段呈喇叭状结构，且第一瓣体的内侧设置有与定位槽相适配的定位部。
[0008]优选地：所述第一定型段由多个第一瓣体构成，且第一定型段呈筒状结构，且第一瓣体的内侧设置有与定位槽相适配的定位部。
[0009]优选地：所述过渡定型段由多个瓦片状结构的过渡瓣体构成，且过渡瓣体的内侧
设置有与定位槽相适配的定位部。
[0010]优选地：所述编织槽呈交替卷绕分布，且金属丝嵌装于编织槽内部构成交替绕簧结构。
[0011]优选地：所述编织槽呈波浪形环绕分布，且金属丝嵌装于编织槽内部构成菱形网状结构。
[0012]优选地：所述金属丝为圆丝或扁丝，金属丝中连接处的焊接部位进行优化处理，除去凸起和毛刺部位。
[0013]本专利技术中的有益效果为：由第一定型段、过渡定型段和第二定型段构成的支架定型组件，支架编织后其两端呈扩展状态，在血管中展开时降低对病灶凸起部位的挤压效果，能减少血管壁组织损伤，支架与血管能保持固定，且将远离病灶的前端和后端血管微微扩展，有效避免窄变现象，且支架的中层部位进行涂覆惰性膜处理，避免病灶部位的凸起透过网隙，病变出现再生长产生狭窄现象。
附图说明
[0014]图1为本专利技术中实施例1提出的一种血管瘤支架编织工艺的定型组件结构示意图；图2为本专利技术中提出的一种血管瘤支架编织工艺的过渡定型段结构示意图；图3为本专利技术中实施例2提出的一种血管瘤支架编织工艺的定型组件结构示意图；图4为本专利技术中实施例1提出的一种血管瘤支架编织工艺的支架扩展示意图；图5为本专利技术中实施例2提出的一种血管瘤支架编织工艺的支架扩展结构示意图；图6为本专利技术中实施例3提出的一种血管瘤支架编织工艺的支架金属丝分布示意图。
[0015]图中：1第一定型段、2过渡定型段、3定型栓杆、4圆形孔、5紧固螺母、6第二定型段、7定位槽、8定位部、9螺纹槽、10金属丝、11连接处。
具体实施方式
[0016]下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
[0017]下面详细描述本专利的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利，而不能理解为对本专利的限制。
[0018]在本专利的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利的限制。
[0019]在本专利的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“设置”应做广义理解，例如，可以是固定相连、设置，也可以是可拆卸连接、设置，或一体地连接、设置。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利中的具体含义。
[0020]一种血管瘤支架编织工艺，如图1
‑
6所示，包括与支架相适配的定型组件，定型组
件由第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6构成，且过渡定型段2的数量为多个，过渡定型段2分布于第一定型段1和第二定型段6之间，第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6内部设置有圆形孔4，且圆形孔4的内部插接有定型栓杆3，且定型栓杆3的外侧两端设置有螺纹槽9，螺纹槽9的外侧均螺接有紧固螺母5，定型栓杆3的外侧设置有多个定位槽7，第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6的外侧设置有相互连接的编织槽，且第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6的端部设置有标识号；将第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6根据标识号进行组装，将金属丝10沿着编织槽方向嵌入缠绕成筒状；将金属丝10的连接处11进行焊接固定，构成整体结构；定型栓杆3抽出，第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6脱离支架内部，在支架的中层部位进行涂覆惰性膜处理，填补支架中段的网隙，且在惰性膜的外侧涂覆药物涂层。
[0021]第二定型段6由多个第二瓣体构成，且第二定型段6呈喇叭状结构，且第二瓣体的内侧设置有与定位槽7相适配的定位部8。
[0022]实施例1：一种血管瘤支架编织工艺，如图1
‑
2和图4所示，第一定型段1由多个第一瓣体构成，且第一定型段1呈喇叭状结构，且第一瓣体的内侧设置有与定位槽7相适配的定位部8。
[0023]由第一定型段1、过渡定型段2和第二定型段6构成的支架定型组件，支架编织后其两端呈扩展状态，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血管瘤支架编织工艺，包括与支架相适配的定型组件，所述定型组件由第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）构成，且过渡定型段（2）的数量为多个，过渡定型段（2）分布于第一定型段（1）和第二定型段（6）之间，其特征在于，所述第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）内部设置有圆形孔（4），且圆形孔（4）的内部插接有定型栓杆（3），且定型栓杆（3）的外侧两端设置有螺纹槽（9），螺纹槽（9）的外侧均螺接有紧固螺母（5），定型栓杆（3）的外侧设置有多个定位槽（7），所述第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）的外侧设置有相互连接的编织槽，且第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）的端部设置有标识号；将第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）根据标识号进行组装，将金属丝（10）沿着编织槽方向嵌入缠绕成筒状；将金属丝（10）的连接处（11）进行焊接固定，构成整体结构；定型栓杆（3）抽出，第一定型段（1）、过渡定型段（2）和第二定型段（6）脱离支架内部，在支架的中层部位进行涂覆惰性膜处理，填补支架中段的网隙，且在惰性膜的外侧涂覆药物涂层。2.根据权利要求1所述的一种血管瘤支架编织工艺，其特征在于，所述第二定型段（6）由多个第二瓣体构成，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王丽花，晋丹丹，刘阳，夏前利，
申请(专利权)人：萃杰医疗科技南京有限公司，
类型：发明
国别省市：