【技术实现步骤摘要】
一种新型的低温保存液及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及生物样本保存
,具体涉及一种新型的低温保存液及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]在精准医疗的时代背景下,生物样本已经广泛应用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、糖尿病以及新药研发等生物医学领域。脐带血、精子卵子和干细胞等样本需要在长时间保存和复温后的活性和功能不受影响,才能在临床治疗中使用。新兴发展的干细胞治疗、基因治疗和免疫治疗等生物治疗手段,也需要高质量的生物样本作为基础。作为保存生物样本生物信息、临床数据以应用于生物医学研究的科研手段,优质的保存技术应防止生物样本在保存期间产生变异,影响后科研及应用的可靠性。
[0003]低温环境能长期保护样本中生物大分子的信息完整性,维持细胞和组织活性,为医学科学研究提供保障。低温保存法主要含缓慢降温及低温保存两个步骤,容易导致细胞外冰晶的形成。由于细胞外形成冰晶,导致胞外溶质浓度升高,为重新恢复渗透压的平衡,渗透浓度梯度驱动细胞内液穿过半透膜,在降温速率缓慢的情况下,细胞体积收缩、胞内脱水,产生溶质性损伤 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种新型的低温保存液,其特征在于:按照终浓度组成包括:FBS,30
‑
70%;Cultrex UltiMatrix RGF BME,5
‑
15%;海藻糖,1
‑
5g/L;羟乙基淀粉,10
‑
30g/L;LB
‑
100,0.1
‑
5μM;RGFP109,10
‑
100nM;Cynarin,10
‑
100μM;以上成分均溶于基础培养基中,调节pH到6.5
‑
7.6范围内,以上百分浓度为体积分数。2.根据权利要求1所述的一种新型的低温保存液,其特征在于:所述低温保存液还包括:4
‑
羟乙基哌嗪乙磺酸,10
‑
50mM;诺氟沙星,1
‑
5mg/L;维生素E,150
‑
250μg/L中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的一种新型的低温保存液,其特征在于:所述基础培养基为DMEM/F12培养基。4.权利要求1~3任意一项所述的低温保存液的制备方法,其特征在于:包括:按照低温保存液的组成配料;先采用基础培养基溶解海藻糖和羟乙基淀粉,然后依次将LB
‑
100、RGFP109、Cynarin加入该混合溶液中,最后将FBS、Cultrex UltiMatrix RGF BM...
【专利技术属性】
技术研发人员:邱培,朱宇,廖传荣,黄敏,
申请(专利权)人:创芯国际生物科技广州有限公司,
类型:发明
国别省市:
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