抗微生物免疫调节制造技术

本发明专利技术提供了调节脊椎动物宿主中的免疫系统以治疗性或预防性治疗靶组织中受第一微生物病原体感染的方法，其包括在施用位点施用有效量的包含对第二异源微生物病原体有特异性的抗原决定簇的抗原制剂。性的抗原决定簇的抗原制剂。性的抗原决定簇的抗原制剂。

【技术实现步骤摘要】
抗微生物免疫调节
[0001]本申请是基于中国专利申请第201580030591.X号的分案申请。


[0002]在各个方面，本专利技术涉及治疗或预防脊椎动物中与微生物感染相关的病理的免疫疗法，其包括微生物疫苗的使用。

技术介绍

[0003]先天免疫系统和适应性免疫系统在脊椎动物中协同作用以(除了许多其它方面之外)保护其免受微生物病原性感染。可配制抗微生物疫苗以使先天性和适应性免疫系统两者参加，但是通常认为对疫苗接种的有效应答涉及对疫苗中存在的一种或多种免疫原的特异性适应性应答。这样，可使用多价疫苗，如一些肺炎球菌疫苗，来引发对一种以上血清型的特异性适应性应答。已经描述了赋予某种程度的交叉保护性免疫力的疫苗，其中对除所述免疫原外的抗原的交叉反应性赋予了一定程度对异源微生物的保护性免疫力。
[0004]专利技术概述
[0005]一方面，本专利技术提供了用于治疗脊椎动物受试者的特征在于与微生物感染相关的病理的疾患的方法和组合物，其涉及使用源自一种病原性生物的微生物疫苗治疗由异源病原性生物引起的感染。
[0006]作为非限制性实例，本申请提供了以下实施方案：
[0007]实施方案1.一种调节脊椎动物宿主中的免疫系统以治疗性或预防性治疗靶组织中受第一微生物病原体感染的方法，其包括在施用位点施用有效量的包含对第二异源微生物病原体有特异性的抗原决定簇的抗原制剂。
[0008]实施方案2.根据实施方案1所述的方法，其中所述制剂呈以至少一小时的剂量间隔给予的连续剂量施用，使得在2天至1个月的时期内，经至少一周的剂量持续时间施用两个或更多个剂量。
[0009]实施方案3.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述第一微生物病原体为肺炎链球菌或铜绿假单胞菌。
[0010]实施方案4.根据实施方案1
‑
3中任一项所述的方法，其中所述第二异源微生物病原体为肺炎克雷伯氏菌。
[0011]实施方案5.根据实施方案1
‑
4中任一项所述的方法，其中所述靶组织为肺部。
[0012]实施方案6.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述第一微生物病原体为粘附性侵袭性大肠埃希氏杆菌。
[0013]实施方案7.根据实施方案1、2或6所述的方法，其中所述第二异源微生物病原体为非粘附性非侵袭性大肠埃希氏杆菌。
[0014]实施方案8.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述第一微生物病原体为产肠毒素大肠埃希氏杆菌。
[0015]实施方案9.根据实施方案1、2或8所述的方法，其中所述第二异源微生物病原体为
非产肠毒素大肠埃希氏杆菌。
[0016]实施方案10.根据实施方案1、2、6、7、8或9中任一项所述的方法，其中所述靶组织为胃肠道。
[0017]实施方案11.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述第一微生物病原体为肠道沙门氏菌。
[0018]实施方案12.根据实施方案1、2或11所述的方法，其中所述第二异源微生物病原体为大肠埃希氏杆菌。
[0019]实施方案13.根据实施方案1、2、11或12中任一项所述的方法，其中所述靶组织为腹膜腔。
[0020]实施方案14.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述第一微生物病原体为铜绿假单胞菌。
[0021]实施方案15.根据实施方案1、2或14所述的方法，其中所述第二异源微生物病原体为金黄色葡萄球菌。
[0022]实施方案16.根据实施方案1、2、14或15所述的方法，其中所述靶组织为皮肤。
[0023]实施方案17.根据实施方案1或2所述的方法，其中所述靶组织为X并且所述第二异源微生物病原体为Y：
[0024][0025][0026][0027][0028][0029][0030]实施方案18.根据实施方案1
‑
17中任一项所述的方法，其中所述施用位点为皮肤或皮下组织。
[0031]实施方案19.根据实施方案1
‑
17中任一项所述的方法，其中所述施用位点为肠。
[0032]实施方案20.根据实施方案1
‑
17中任一项所述的方法，其中所述施用位点非肠。
[0033]实施方案21.根据实施方案1
‑
17中任一项所述的方法，其中所述施用位点为呼吸道。
[0034]实施方案22.根据实施方案1
‑
21中任一项所述的方法，其中所述施用位点不是所述靶组织。
[0035]实施方案23.根据实施方案1
‑
22中任一项所述的方法，其中所述抗原制剂包含所述第二异源微生物病原体的全杀灭或减毒细胞或者全杀灭或减毒病毒。
[0036]实施方案24.根据实施方案1
‑
23中任一项所述的方法，其中所述剂量持续时间为至少两周。
[0037]实施方案25.根据实施方案1
‑
24中任一项所述的方法，其中施用所述抗原制剂，使得每个剂量在施用位点有效引起局部炎症免疫应答。
[0038]实施方案26.根据实施方案25所述的方法，其中施用所述抗原制剂，使得在1至48小时内在所述施用位点出现可见局部炎症。
[0039]实施方案27.根据实施方案26所述的方法，其中每天或每隔一天皮下施用所述抗原制剂。
[0040]实施方案28.根据实施方案1
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27中任一项所述的方法，其中按有效提供对受所述
第一微生物病原体感染的保护性免疫力的剂量方案施用所述制剂。
[0041]实施方案29.根据实施方案1
‑
28中任一项所述的方法，其中所述宿主为人类患者。
[0042]实施方案30.根据实施方案29所述的方法，其中所述患者受免疫抑制或免疫受损。
[0043]实施方案31.根据实施方案29或30所述的方法，其中所述患者为老年患者。
[0044]实施方案32.根据实施方案29或30所述的方法，其中所述患者为小儿患者。
[0045]实施方案33.根据实施方案29
‑
32中任一项所述的方法，其中所述患者处于院内感染的风险。
[0046]实施方案34.包含对异源微生物病原体有特异性的抗原决定簇的抗原制剂在施用位点用于调节脊椎动物宿主中的免疫系统以治疗性或预防性治疗靶组织中受第一微生物病原体感染的用途，其中所述异源微生物病原体是不同于所述第一微生物病原体的第二微生物病原体。
[0047]实施方案35.对异源微生物病原体有特异性的抗原决定簇配制在施用位点所用的调节脊椎动物宿主中的免疫系统以治疗性或预防性治疗靶组织中受第一微生物病原体感染所用的抗原制剂的用途，其中所述异源微生物病原体是不同于所述第一微生物病原体的第二微生物病原体。
[0048]实施方案36.一种包含对异源微生物病原体有特异性的抗原决定簇的抗原制剂，所述抗原制剂用于在施用位点调节脊椎动物宿主中的免疫系统以治疗性或预防性治本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.包含对肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumonia)有特异性的抗原决定簇的抗原制剂在制备用于治疗或预防人类患者受病毒肺病原体的肺部感染的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被配制为用于皮下使用。3.根据权利要求1所述的用途，其中所述对肺炎克雷伯氏菌有特异性的抗原决定簇包含全杀灭或减毒的肺炎克雷伯氏菌的细胞。4.根据权利要求1所述的用途，其中所述用途是用于治疗或预防人类患者受病毒肺病原体的肺部感染。5.根据权利要求1所述的用途，其中所述患者受免疫抑制或免疫受损。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：哈罗尔，
申请(专利权)人：QU生物制药公司，
类型：发明
国别省市：