一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法技术

本发明专利技术公开了一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法，该应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂由以下原料按重量份数组成：生物纳米钯：4

【技术实现步骤摘要】
一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法


[0001]本专利技术涉及废水处理
，尤其涉及一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法。

技术介绍

[0002]染料废水来源于纺织印染行业，未经过处理的亚甲基蓝溶液会严重污染自然水体的环境，含有亚甲基蓝等有机染料的印染废水色度高、成分复杂、难降解，亚甲基蓝排放到水中会大大增加水体的色度，从而减少阳光在水中的渗透深度，影响水生植物的正常光合作用，降低水中的溶解氧浓度，水生植物的生存危机直接导致水生动物的食物减少，加上溶解氧的减少，这两方面都不利于水生动物的生存；亚甲基蓝对人和动物的眼睛能够造成永久性伤害，若不慎吸入会导致短时间的呼吸困难，经口摄入会有强烈的灼烧感，引发大汗淋漓、头痛、胸闷、腹痛、反胃、呕吐等症状，严重时还会导致血压降低、心率增快伴心率失常、神经错乱等身体机能问题，甚至对血红蛋白起氧化作用使之生成高铁血红蛋白，引发高铁血红蛋白症，对人体具有一定的毒性和致癌性，因此亚甲基蓝的降解显得尤为重要，目前亚甲基蓝的还原降解方法速率较慢、去除率低。

技术实现思路

[0003]基于
技术介绍
存在的亚甲基蓝的还原降解方法速率较慢、去除率低的问题，本专利技术提出了一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法。
[0004]本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法，所述用于亚甲基蓝还原降解的催化剂由以下原料按重量份数组成：
[0005]生物纳米钯：4
‑
12份；
[0006]硫酸亚铁：0
‑r/>10份；
[0007]半导体材料：50份；
[0008]三氧化二铋：10份；
[0009]溴化氧铋：5份；
[0010]铁：0
‑
50份；
[0011]磷酸氢二钠
‑
柠檬酸缓对：20份；
[0012]七水硫酸亚铁固体：1
‑
10份；
[0013]过氧化氢：1.5
‑
2份；
[0014]硫酸溶液：2
‑
5份；
[0015]氢氧化钠：3
‑
6份；
[0016]亚甲基蓝标准溶液：1
‑
5份。
[0017]进一步地，所述生物钯由以下原料按重量份组成：
[0018]生物储备液：30份；
[0019]甲酸钠：5
‑
15份；
[0020]氯钯酸钠溶液：4
‑
12份；
[0021]氮气：10
‑
30份。
[0022]进一步地，所述生物储备液由以下原料按重量份组成：
[0023]细菌磁悬液：10
‑
15份；
[0024]超纯水：10
‑
50份；
[0025]甲酸钠：5
‑
12份；
[0026]氯钯酸钠：4
‑
12份。
[0027]进一步地，所述半导体材料为三氧化钨由以下原料按重量份组成：
[0028]三氧化钨：50份；
[0029]过氧化氢：4份。
[0030]进一步地，所述细菌磁悬液由以下原料按重量份组成：
[0031]菌株：1
‑
2份；
[0032]超纯水：10
‑
30份；
[0033]LB肉汤：10
‑
20份。
[0034]进一步地，所述亚甲基蓝标准溶液由以下原料按重量份组成：
[0035]亚甲基蓝：0.5
‑
1份；
[0036]超纯水：10
‑
80份。
[0037]本专利技术进一步保护一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法，将上述一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂按照以下步骤制备：
[0038]S1.将超纯水加热直至溶解LB肉汤，接着进行分装和灭菌，将其倒入平板中冷却备用，得到LB固体培养基，接着另将超纯水加热直至溶解LB肉汤，接着进行分装和灭菌，冷却后备用，得到LB液体培养基；
[0039]S1.1.将菌株置于平板进行培养直至形成菌种；
[0040]S2.将得到的菌种接种到LB固体培养基中，在人工气候箱中温度30℃下培养10h，接着将固体培养基上的菌落接入已灭菌冷却的LB液体培养基中，将接种好的液体培养基置于气浴恒温振荡箱中培养10h，设置温度为29摄氏度，转速为120rpm，将含细菌的LB培养液摇匀后分装至50ml离心管中，接着置于离心机中，将转速调至3000rpm下离心15min，再加入相同体积的超纯水，制得细菌磁悬液；
[0041]S3.将细菌磁悬液上清液倒掉，将离心管底部的细菌再用超纯水冲洗三遍，然后将细菌重新悬浮于超纯水中，配制成生物储备液；
[0042]S4.取生物储备液，并加入氯钯酸钠溶液和甲酸钠，通入氮气排除溶液中的氧气，培养24h后得到黑色溶液，将黑色溶液置于离心机中并将转速调为3000rpm，离心15min，接着倒掉上清液，用超纯水冲洗离心管底部的黑色固体颗粒3次，再将颗粒放入冰箱冷冻结冰，之后进行真空冷冻干燥，得到生物纳米钯颗粒；
[0043]S4.1.称取0.06g亚甲基蓝溶于100ml超纯水中配制成标准储备液，并取适量标准储备液，用超纯水稀释为浓度为200mg/L的亚甲基蓝标准溶液；
[0044]S4.2.将磷酸氢二钠
‑
柠檬酸缓冲对与氢氧化钠溶液混合调制成7组不同pH值大小的缓冲溶液；
[0045]S5.因反应需要在无氧条件下进行，故在反应前在配置好的溶液中充30min氮气，
将溶液中得溶解氧排出，将亚甲基蓝标准溶液和生物纳米钯加入锥形瓶中，并分别加入7组缓冲溶液、三氧化钨、三氧化二铋、溴化氧铋，再加入七水硫酸亚铁固体进行搅拌，再加入过氧化氢，最后加入硫酸亚铁和铁，再将锥形瓶置于25℃、转速为125rpm的气浴恒温振荡箱中，并分别在反应时间为10min、20min、30min、45min、60min、90min、120min的时间点进行取样。
[0046]本专利技术具有以下有益效果：
[0047]1、本专利技术能够有效降低亚甲基蓝溶液的毒性，且能够使亚甲基蓝的降解速率更快、去除率更高。
附图说明
[0048]图1为本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法的工艺流程图；
[0049]图2为本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法中Fe随时间对亚甲基蓝浓度的影响；
[0050]图3为本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法中Fe的投入量对亚甲基蓝去除率的影响；
[0051]图4为本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法中亚甲基蓝去除率随时间和PH值不同的影响；
[0052]图5为本专利技术提出的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法中亚甲基蓝去除率随本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂制备方法，其特征在于，所述应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂由以下原料按重量份数组成：生物纳米钯：4
‑
12份；硫酸亚铁：0
‑
10份；半导体材料：50份；三氧化二铋：10份；溴化氧铋：5份；铁：0
‑
50份；磷酸氢二钠
‑
柠檬酸缓对：20份；七水硫酸亚铁固体：1
‑
10份；过氧化氢：1.5
‑
2份；硫酸溶液：2
‑
5份；氢氧化钠：3
‑
6份；亚甲基蓝标准溶液：1
‑
5份。2.根据权利要求1所述一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂，其特征在于，所述生物钯由以下原料按重量份组成：生物储备液：30份；甲酸钠：5
‑
15份；氯钯酸钠溶液：4
‑
12份；氮气：10
‑
30份。3.根据权利要求2所述一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂，其特征在于，所述生物储备液由以下原料按重量份组成：细菌磁悬液：10
‑
15份；超纯水：10
‑
50份；甲酸钠：5
‑
12份；氯钯酸钠：4
‑
12份。4.根据权利要求1所述的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂，其特征在于，所述半导体材料为三氧化钨由以下原料按重量份组成：三氧化钨：50份；过氧化氢：4份。5.根据权利要求3所述的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂，其特征在于，所述细菌磁悬液由以下原料按重量份组成：菌株：1
‑
2份；超纯水：10
‑
30份；LB肉汤：10
‑
20份。6.根据权利要求3所述的一种应用于亚甲基蓝还原降解的催化剂，其特征在于，所述亚甲基蓝标准溶液由以下原料按重量份组成：亚甲基蓝：0.5
...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐晓亮，覃文武，
申请(专利权)人：新沂市沂兰绿色材料产业研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：