【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改善皮肤健康和用于治疗和预防与病原微生物相关联的疾病、疾患和病症的组合物和方法
[0001]1.相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2019年4月9日提交的美国临时专利申请号62/920,010的优先权和权益,该美国临时专利申请的全部内容以引用方式并入本文。
2.
[0003]本专利技术提供了用于使用人源蓝黑紫色杆菌(Janthinobacterium lividum)、人源蓝黑紫色杆菌的代谢物、细胞裂解物或后生元以及含有蓝黑紫色杆菌的组合物、制剂和产品来改善皮肤健康和抑制、治疗及预防与病原微生物或微生物相关联的疾病、疾患和病症的有益组合物和方法,所述组合物、制剂和产品用于化妆品和消费者用途。
3.
技术介绍
[0004]由病原微生物引起的皮肤、指甲、粘膜和粘液腔的局部感染是许多人和受试者的健康问题。这些微生物导致各种细菌、病毒、酵母和真菌感染。这些病症可能由皮肤、指甲、粘膜和粘液腔的生态失调引起,从而允许病原微生物和/或病原微生物群落得以建立。
[0005]存在多种影响相对大量的人类群体的感染,诸如细菌、病毒、酵母和/或真菌感染。潜在病原真菌包括酵母菌(例如,白假丝酵母(Candida albicans))和皮肤真菌。皮肤真菌是需要角蛋白用于营养并且必须生活在角质层、毛发或指甲上才能存活的霉菌。人类感染由毛癣菌属(Trichophyton)、小孢子菌属(Microsporum)和表皮癣菌属(Epidermophyton)物种引起。红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)占全 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合物,所述药物组合物包含有效治疗、抑制或预防与病原微生物相关联的疾病、疾患或病症的量的人源蓝黑紫色杆菌。2.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物经配制以用于局部施用以预防、治疗或减轻哺乳动物受试者的由病原微生物感染引起的疾病的症状。3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述蓝黑紫色杆菌包含与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7至少95%同一的核酸序列。4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述蓝黑紫色杆菌包含与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7至少99%同一的核酸序列。5.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含附加的分离微生物。6.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包括第一附加的分离微生物和第二附加的分离微生物,其中所述第一附加的分离微生物和所述第二附加的分离微生物独立地选自细菌、病毒、酵母或真菌。7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述疾病、疾患或病症与但不限于皮肤真菌相关联,并且选自须癣、头癣、体癣、股癣、足癣或甲癣;或者所述疾病、疾患或病症与但不限于革兰氏阳性细菌和葡萄球菌属相关联,并且选自特应性皮炎、脓疱病、皮肤感染和软组织感染。8.根据权利要求5所述的组合物,其中所述附加的分离微生物包括乳杆菌属、乳球菌属或丙酸杆菌属。9.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含抗真菌化合物。10.根据权利要求9所述的组合物,其中所述抗真菌化合物以治疗量存在于所述组合物中。11.根据权利要求9所述的组合物,其中所述抗真菌化合物以亚治疗量存在于所述组合物中。12.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含抗细菌化合物。13.根据权利要求12所述的组合物,其中所述抗细菌化合物以治疗量存在于所述组合物中。14.根据权利要求12所述的组合物,其中所述抗细菌化合物以亚治疗量存在于所述组合物中。15.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含益生元。16.根据权利要求15所述的组合物,其中所述益生元选自氨基酸、生物素、甘油、低聚果糖、低聚半乳糖、菊粉、乳果糖、低聚甘露糖、富含果寡糖的菊粉、果寡糖、低聚葡萄糖、塔格糖、反式低聚半乳糖和低聚木糖中的一者或多者。17.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物还包含至少一种后生元。18.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述疾病、疾患或病症包括哺乳动物受试者的皮肤疾病、疾患或病症。19.根据权利要求18所述的药物组合物,其中所述哺乳动物受试者是人类受试者。20.根据权利要求19所述的药物组合物,其中所述药物组合物以有效治疗、抑制、减轻所述人类皮肤疾病、疾患或病症的症状或预防所述人类皮肤疾病、疾患或病症的量施用。21.根据权利要求19所述的药物组合物,其中所述药物组合物以有效抑制存在于所述
人类受试者的组织上或组织中的局部病原微生物的生长的量施用。22.根据权利要求21所述的药物组合物,其中所述局部病原微生物是皮肤真菌。23.根据权利要求22所述的药物组合物,其中所述局部病原微生物是须癣毛癣菌。24.根据权利要求22所述的药物组合物,其中所述局部病原微生物是红色毛癣菌。25.根据权利要求21所述的药物组合物,其中所述局部病原微生物是细菌。26.根据权利要求25所述的药物组合物,其中所述细菌是金黄色酿脓葡萄球菌。27.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述蓝黑紫色杆菌是干燥的。28.根据权利要求27所述的药物组合物,其中所述蓝黑紫色杆菌在从干燥条件下再水合时是至少20%有活力的。29.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物在室温下至少30%有活力达至少三十天。30.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述组合物包含人源蓝黑紫色杆菌的干燥制剂。31.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述药物组合物经配制以用于局部施用至人类或非人类受试者。32.根据权利要求31所述的药物组合物,其中所述药物组合物经配制作为霜剂、凝胶剂、泡沫、软膏剂、粉末剂或洗剂。33.根据权利要求31所述的药物组合物,其中所述药物组合物经配制作为液体、酊剂、喷雾剂、弥雾剂或吸入剂。34.根据权利要求31所述的药物组合物,其中所述组合物经配制用于局部施用至人类皮肤。35.根据权利要求31所述的药物组合物,其中所述组合物经配制用于局部施用至人类粘膜。36.一种合成组合物,所述合成组合物包含人源蓝黑紫色杆菌,所述人源蓝黑紫色杆菌包含与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7 95%同一的核酸序列,其中所述组合物经配制用于局部施加。37.根据权利要求36所述的合成组合物,其中所述人源蓝黑紫色杆菌包含与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7 99%同一的核酸序列。38.根据权利要求36所述的合成组合物,其中所述组合物经配制用于施加将与人类皮肤、指甲、毛发或粘膜接触的材料。39.根据权利要求36所述的合成组合物,其中所述组合物经配制用于施加至人类皮肤和/或粘膜。40.根据权利要求36所述的合成组合物,其中所述组合物被配制成水性制剂。41.根据权利要求36所述的合成组合物,其中所述组合物经配制用于局部施用至由人接触的表面。42.根据权利要求39所述的合成组合物,其中所述组合物包括化妆品组合物。43.根据权利要求42所述的化妆品组合物,其中所述化妆品组合物包括牙膏、漱口水、洗发剂、肥皂或牙线。44.根据权利要求42所述的化妆品组合物,其中所述化妆品组合物包含防晒剂、保湿
剂、抗衰老剂、益生性或健康促进组合物。45.一种药物组合物,所述药物组合物包含蓝黑紫色杆菌,其中所述蓝黑紫色杆菌包含在16s rRNA基因序列处与SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7至少98%同一的核酸序列,所述核酸序列的量有效治疗、抑制或预防与病原微生物相关联的疾病、疾患或病症。46.一种药物组合物,所述药物组合物包含紫色杆菌属,所述紫色杆菌属包含包含SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、或SEQ ID NO:7的核酸序列,所述核酸序列的量有效治疗、抑制或预防与病原微生物相关联的疾病、疾患或病症。47.一种药物组合物,所述药物组合物包含赋形剂以及至少一种人源蓝黑紫色杆菌,所述至少一种人源蓝黑紫色杆菌的量有效治疗、抑制或预防与病原微生物相关联的疾病、疾患或病症。48.一种抑制或预防病原微生物的方法,所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的人源蓝黑紫色杆菌。49.一种组合物,所述组合物包含从非病原性人类皮肤微生物群系获得的非病原性细菌群,所述非病原性细菌群在病原微生物存在下具有至少一种代谢物的2倍增加,其中所述代谢物包括紫色杆菌素、吲哚
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甲醛、灵菌红素或羊毛硫细菌素,其中所述组合物经配制用于局部施加至受试者。50.一种治疗有需要的受试者的皮肤病症的方法,所述方法包括向所述受试者局部施用治疗有效量的药物组合物,所述药物组合物包含紫色杆菌属细菌,其中所述细菌包含与SEQ ID...
【专利技术属性】
技术研发人员:R,
申请(专利权)人:德慕拜昂生物科技公司,
类型:发明
国别省市:
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