免疫层析试纸条及其制备方法技术

技术编号:31593823 阅读:221 留言:0更新日期:2021-12-25 11:41
本发明专利技术提供一种免疫层析试纸条及其制备方法。所述试纸条包括样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫和底板,所述NC膜上设有检测线和质控线,所述样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫依次粘贴在底板上;其中,结合垫上喷涂有示踪物标记的非生物素化抗体2;检测线包被有链霉亲和素与生物素化抗体1;质控线包被有羊抗鼠二抗;抗体1、抗体2分别结合抗原的不同表位。本发明专利技术利用生物素

【技术实现步骤摘要】
免疫层析试纸条及其制备方法


[0001]本专利技术涉及免疫分析
,具体地说,涉及一种免疫层析试纸条及其制备方法。

技术介绍

[0002]免疫层析技术出现于20世纪末,结合了免疫技术和色谱层析技术。最初以纳米金作为标记物,形成第一代胶体金技术,目前仍广泛应用于各个领域。经过科技的发展,各种标记物不断涌现,逐渐形成了第二代免疫荧光层析,第三代上转发光技术和量子点荧光技术和第四代的磁定量技术,逐渐从之前的定性检测,发展为现在的半定量或定量检测。免疫层析技术在即时检测(POCT)中应用极为广泛。
[0003]免疫层析由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜(NC膜)、吸水纸、聚氯乙烯底板(PVC底板)五部分组成。其中NC膜上有质控线和检测线(C线和T线),液体样本从样品垫加入,向吸水纸一侧流动,经过结合垫时,结合垫上的免疫标记物(胶体金,彩色微球,荧光微球等)被释放,在流动过程中与样本中的待测物发生免疫反应,这种复合物上的待测物再被固定在NC膜上T线处的结合物捕获聚集,免疫标记物本身可与NC膜上C线处的结合物捕获聚集,从而形成光学信号。其原理示意图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.免疫层析试纸条,其特征在于,包括样品垫、结合垫、NC膜、吸水垫和底板,所述NC膜上设有检测线和质控线,所述样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫依次粘贴在底板上;其中,所述结合垫上喷涂有示踪物标记的非生物素化抗体2;所述检测线包被有链霉亲和素与生物素化抗体1;所述质控线包被有羊抗鼠二抗;抗体1、抗体2分别结合抗原的不同表位。2.根据权利要求1所述的免疫层析试纸条,其特征在于,所述示踪物为胶体金、彩色微球或荧光微球。3.根据权利要求1所述的免疫层析试纸条,其特征在于,所述抗体1、抗体2分别为AM221和AM222。4.根据权利要求3所述的免疫层析试纸条,其特征在于,所述结合垫上喷涂的示踪物标记的抗体2的终浓度为0.5

2mg/mL,出液量为2

5μL/cm,喷液速度为50mm/s;和/或,所述NC膜的检测线上包被的链霉亲和素的终浓度为0.1

1mg/mL,生物素化抗体1的终浓度为1

2mg/mL;所述NC膜的质控线上包被的羊抗鼠二抗的终浓度为1

2mg/mL;划线出液量为1

1.2μL/cm,划线速度为50mm/s。5.根据权利要求1所述的免疫层析试纸条,其特征在于,所述底板为PVC板;和/或,所述样品垫的材料为玻璃纤维膜或聚酯纤维膜,其处理方法为:将样品垫浸泡在含0.5

5%海藻糖,0.5

2% BSA,0.05

0.2% PC

300的pH7.4的TBS溶液中,浸泡0.5

1h后取出,放入干燥箱中过夜烘干;和/或,所述结合垫的材料为玻璃纤维膜或聚酯纤维膜,其处理方法为:将结合垫浸泡在含0.5

5%海藻糖,0.5

2% BSA,0.5

2%吐温20的pH7.4的PBS溶液中,浸泡0.5

1h后取出,放入干燥箱中过夜烘干。6.根据权利要求1

5任一项所述的免疫层析试纸条,其特征在于,所述样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫依次以2

3mm的间距交互层叠黏贴到所述底板上,所述试纸条宽度为2.5

5mm,长度为60

80mm,检测线与质控线之间间距为4

10mm。7.免疫层析试纸条的制...

【专利技术属性】
技术研发人员:高文静张晓慧张秋雨
申请(专利权)人:北京百普赛斯生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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