一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用。具体而言，本发明专利技术涉及一种噻二唑烷二酮基化合物或其药学上可接受的盐或水合物在抑菌和杀菌方面的用途。接受的盐或水合物在抑菌和杀菌方面的用途。

【技术实现步骤摘要】
一种噻二唑烷二酮基化合物在治疗致病性感染中的应用


[0001]本专利技术设计药物化学领域，具体地是涉及一种噻二唑烷二酮基化合物或其药学上可接受的盐，以及它的制备方法和用途。所述的一种噻二唑烷二酮基化合物可以用来治疗感染，如葡萄球菌、耐甲氧西林葡萄球菌的感染，因此可能在细菌感染的疾病的防止药物中有所运用。

技术介绍

[0002]自1928年弗莱明发现青霉素以来，抗生素的发现以及临床使用将人均寿命延长了10-15年，是人类医学史上的伟大专利技术。目前临床常用的抗生素包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、多肽类、喹诺酮类、磺胺类等。其作用机制主要包括抑制核酸的合成、抑制蛋白质的合成、抑制细胞壁的合成、改变细胞膜的通透性。然而传统的抗生素对致病菌和益生菌并没有选择性，因此会带来诸多的副作用：导致人体菌群失调，细菌的耐药性增加或者二重感染等不良反应；产生再生障碍性贫血；出现皮疹或血管神经性水肿等过敏反应；引发哮喘肥胖等。
[0003]然而自20世纪70年代末，新型抗生素的研发速度减慢，1984年以来几乎没有全新骨架结构的抗生素上市本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种噻二唑烷二酮基化合物，或其药学上可接受的盐或水合物在制备治疗动物致病性感染的药物组合物中的用途，其特征在于，所述的化合物具有如下式I所示的结构：式中，X和Y各自独立选自O、S、NR、C(R)2；R
a
和R
b
各自独立地选自：H、取代或未取代的C
1-8
烷基、取代或未取代的C
1-4
烯基、取代或未取代的C
3-8
环烷基、取代或未取代的C
6-10
芳基、取代或未取代的C
7-12
芳烷基和取代或未取代的(-C1-4亚烷基-COO-C
1-8
烷基)、取代或未取代的(-(Z)
n-C
6-10
芳基)、取代或未取代的(-(Z)
n-5-12元杂芳基)、取代或未取代的5-12元杂芳基，取代或未取代的5-12元杂环基，-OR3，-C(O)R3，-C(O)OR3，-(Z)
n
C(O)OR3、-(Z)
n
C(O)NR3、-C＝NR
3-CN，-OC(O)R3和-S(O)
t-R3；n为0、1或2；t是0、1或2；R3和R4独立地选自氢，取代或未取代的C
1-8
烷基、取代或未取代的C
6-10
芳基、取代或未取代的C
7-12
芳烷基、取代或未取代的5-12元杂芳基，取代或未取代的5-12元杂环基；和各个Z各自独立地选自-C(R3)(R4)-，-C(O)-，-O-，-C(＝NR3)-，-S(O)
t-和-N(R3)；R选自下组：氢，取代或未取代的C
1-8
烷基；其中，所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：C
1-8
烷基、C
3-8
环烷基、芳基和芳烷基任选地被1-3个选自C
1-8

【专利技术属性】
技术研发人员：杨财广，张涛，关向娜，董泽，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：