一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用。该分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料的制备方法如下：S1.对透明质酸进行巯基化修饰；S2.壳聚糖的马来酰化改性；S3.聚电解质溶液的制备；S4.静电纺丝法制备纳米纤维；S5.纳米纤维层层自组装(LBL)表面功能化。本发明专利技术提供的分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料具有良好的抗菌和保湿性能，并具有较好的组织粘附性；其可作为水溶性药物及生物活性因子的稳定、高效缓释载体，适用于在组织再生修复中的应用，尤其是糖尿病患者皮肤修复领域。尤其是糖尿病患者皮肤修复领域。尤其是糖尿病患者皮肤修复领域。

【技术实现步骤摘要】
一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及生物材料
，具体涉及一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]在糖尿病(DM)患者中，伤口愈合不良是影响患者健康的主要问题，也是世界范围内的关键临床挑战。随着对伤口愈合过程理解的深入，基于生物材料的伤口敷料经常被用于促进创面愈合。从病理生理上讲，伤口愈合是一个非常复杂的过程，包括细胞生长、血管生成和细胞外基质(ECM)沉积。因此，理想的伤口敷料不仅应该能够提供物理保护和抵抗微生物的渗透和繁殖，而且还应该为伤口界面处的愈合提供最佳微环境。尤其是上皮和血管再生能力有限的糖尿病足溃疡的皮肤创面等一些慢性创面，对生物活性敷料的需求日益迫切和必要。
[0003]近年来，静电纺丝纳米纤维因其独特的结构，如高比表面积、高孔隙率和微孔结构，在结构上与细胞外基质(ECM)相似，是最合适的伤口敷料之一。此外，纳米纤维基质提供的开放微孔结构有利于气体的交换和渗出液的排出。
[0004]为了建立模拟天然细胞外基质(E本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.对透明质酸进行巯基化修饰对透明质酸溶液进行巯基化修饰，经透析、冷冻干燥即得巯基化透明质酸；S2.壳聚糖的马来酰化改性对壳聚糖溶液进行马来酰化改性，经透析、冷冻干燥即得马来酰化壳聚糖；S3.聚电解质溶液的制备将多巴胺溶解于Tris
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HCl溶液中，配置成多巴胺溶液，将马来酰化改性的壳聚糖溶解于乙酸溶液中；配置巯基化透明质酸水溶液；S4.静电纺丝法制备纳米纤维将纺丝纳米纤维经多巴胺溶液浸泡后充分水洗，然后将纺丝纳米纤维依次浸入巯基化透明质酸溶液和马来酰化壳聚糖溶液中吸附，吸附完后洗脱；S5.纳米纤维层层自组装表面功能化重复吸附、洗脱步骤若干次后即得巯基化透明质酸和马来酰化壳聚糖交替吸附的分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料。2.根据权利要求1所述的分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中选用N
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(3
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二甲基氨基丙基)
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N'
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乙基碳二亚胺盐酸盐和N
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羟基琥珀酰亚胺对透明质酸水溶液进行活化处理；选用半胱氨酸盐酸盐对透明质酸进行巯基化修饰。3.根据权利要求2所述的分子内交联自组装膜修饰纺丝纳米纤维材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中N
‑
(3
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二甲基氨基丙基)
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N'
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乙基碳二...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵名艳，高翔，黄瑞，楚佳奇，龚帆，
申请(专利权)人：广东医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：