一种土壤水溶性K制造技术

本发明专利技术公开了一种土壤水溶性K

【技术实现步骤摘要】
一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法


[0001]本专利技术涉及化学实验领域，更具体的讲是一种土壤易溶盐中阳离子的快速检测方法的研究。

技术介绍

[0002]目前，我国对盐碱土的治理研究越来越受到重视，盐碱土的基础成分分析是科学研究的基础，直接影 响科研工作的结论。
[0003]钾肥是供植物生长需要的钾素养分的肥料，适量施用钾肥，能使谷物籽粒饱满，促使土豆，薯类等块 根增大，水果等增加糖分，使稻麦等禾本科作物分蘖增多，并能使植物茎根粗壮，不易倒伏，增强抗旱、 抗寒、抗病能力。钾肥虽然好处多，但用量不是越多越好，过量施用会给农作物带来不良影响：
[0004]①
造成农作物对镁和钙的吸收量下降，引起叶菜“腐心病”、苹果“苦痘病”等多种病害的发生；
[0005]②
对农作物的生长有阻碍作用，导致作物容易出现倒伏等症状；
[0006]③
造成部分地块有害金属和有害病菌超标，破坏土壤中的营养结构和平衡，导致土壤性状恶化，及水 体污染；
[0007]④
会降低农作物的生产情况，严重减弱农作物的生产能力，降低产量。钠离子对植物的毒害作用，一 般认为钠在植物体内积累的同时，影响作物对钙、钾等营养物质的吸收，破坏作物体内矿质营养平衡，因 而使这些离子含量不足或引起阳离子之间平衡的破坏，环境中高浓度的钠离子Na+导致Na+/(比值增大， 离子平衡失衡，细胞代谢紊乱，造成细胞死亡。
[0008]钙在植物中起着不可估量的作用，植物在生长中需从土壤中吸收大量的钙离子，进入植物不同的器官， 发挥钙的生理功能。钙能稳定细胞壁、细胞膜，还参与第二信使传递，调节渗透作用，具有酶促作用等等。 然而有些作物因钙的累积过多而受害，如甜菜过量累积钙，生长受到阻碍，从而发育成叶色蓝绿、植株矮 小的所谓“钙型植株”。另外，在某种盐化条件下，由于钙的不足而引起的西红柿的蒂腐病和莴苣的褐心 病，可能使作物绝产。
[0009]镁离子是细胞中含量最多的两价阳离子，在植物的许多生理生化过程中起到至关2+重要的作用。在高 等植物中，Mg是叶绿素的核心组分，可促进光合碳同化，并能调节不同光系统之间激发能的分配和比例， 还可以作为ATP的辅助因子。土壤中碳酸氢镁的大量累积，会影响作物对钙的吸收，钙贫乏必然影响植物 细胞壁的生成。关于镁离子的毒害可能与植物组织内钙素供应不足有关，土壤中钙和镁离子的比例不同， 会对植物产生不利影响。一般认为，土壤中钙和镁离子对植物最适宜的比例为2∶1或1∶1。田兆顺等研 究指出，盐渍化土壤中MgCO3含量超过15％，MgCO3/CaCO3比值超过1.3倍时，对作物可引起毒害。 但2+2+3+当存在一定浓度的Mg和Ca时，则可减轻Al的毒害作用。
[0010]新颁布的GB/T 50123
‑
2019《土工试验方法标准》中，土壤易溶盐分析，阳离子依然采用火焰原子吸 收法和化学滴定法，方法效率低，误差大。

技术实现思路

[0011]为解决上述技术问题，本专利技术提供的技术方案为：一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法， 包括以下步骤：
[0012]S1、准备实验试剂、材料以及实验仪器设备；
[0013]S2、采集、保存土壤试样；
[0014]S3、对采集后的试样进行测定可溶性元素、测定元素总量操作；
[0015]S4、制备空白试样；
[0016]S5、进行标准曲线绘制；
[0017]S6、在与建立校准曲线相同的条件下，对试样进行测定，测定试样、空白试样的发射强度；
[0018]S7、计算试样中目标元素含量。
[0019]优选地，步骤S1中的实验试剂、材料包括硝酸、氩气、氯化氢、氯化钠、氯化钠、氯化钾、钙单元 素标准贮备液、镁单元素标准贮备液、钠单元素标准贮备液、钾单元素标准贮备液、单元素标单元素标准 使用液、多元素混合单元素标准贮备液、水系微孔滤膜。
[0020]优选地，步骤S1中实验仪器设备包括电感耦合等离子体发射光谱仪、抽气过滤装置、离心机。
[0021]优选地，步骤S3中测定可溶性元素包括：样品采集后立即通过水系微孔滤膜过滤，弃去初始的50ml～ 100ml滤液，收集所需体积的滤液，加入适量硝酸，使硝酸含量达到1％；如测定元素总量，样品采集后立 即加入适量硝酸，使硝酸含量达到1％。
[0022]优选地，步骤S3中测定元素总量包括：若水溶溶液中存在一些不溶物，可静置或在2000rpm～3000rpm 转速下离心分离10min以获得澄清液，若离心或静置过夜后仍有悬浮物，则可过滤去除，但应避免过滤过 程中可能的污染。
[0023]优选地，步骤S4建立空白试样包括：以实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤制备实验室 空白试样。
[0024]优选地，步骤S5标准曲线绘制包括：取一定量的单元素标准使用液制备校准曲线，根据地表水及废 水等浓度范围分组配制，在各自浓度范围内，至少配制5个浓度点；由低浓度到高浓度依次进样，按照仪 器参考测试条件测量发射强度；以发射强度值为纵坐标，目标元素系列质量浓度为横坐标，建立目标元素 的校准曲线。
[0025]优选地，步骤S6中测定试样包括：在与建立校准曲线相同的条件下，测定试样的发射强度；由发射 强度值在校准曲线上查得目标元素含量；样品测量过程中，若样品中待测元素浓度超出校准曲线范围，样 品需稀释后重新测定；
[0026]测定空白试样包括：按照与试样测定的相同条件测定空白试样空白试验。
[0027]优选地，步骤S7按照以下公式计算：
[0028]ρ＝(ρ1‑
ρ2)
×
f
[0029]上式中：ρ为样品中目标元素的质量浓度，mg/L；
[0030]ρ1为试样中目标元素的质量浓度，mg/L；
[0031]ρ2为空白试样中目标元素的质量浓度，mg/L；
[0032]f为稀释倍数。
[0033]优选地，还需要进行：S8、空白试验
[0034]每批次(≤20个)样品应至少做2个实验室空白试验，空白试验结果应低于方法检出限，否则应查明 原因，重新分析直至合格之后才能测定样品；
[0035]S9、相关性检验
[0036]标准曲线的相关系数应≥0.995，否则应重新绘制标准曲线；
[0037]S10、连续校准
[0038]每批次(≤20个)样品，应分析一个标准曲线中间点浓度的单元素标准贮备液，其测定结果与标准曲 线该点浓度之间的相对误差应≤10％；否则，应重新绘制标准曲线；
[0039]S11、精密度控制
[0040]每批次(≤20个)样品，应至少测定10％的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、准备实验试剂、材料以及实验仪器设备；S2、采集、保存土壤试样；S3、对采集后的试样进行测定可溶性元素、测定元素总量操作；S4、制备空白试样；S5、进行标准曲线绘制；S6、在与建立校准曲线相同的条件下，对试样进行测定，测定试样、空白试样的发射强度；S7、计算试样中目标元素含量。2.根据权利要求1所述的一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，步骤S1中的实验试剂、材料包括硝酸、氩气、氯化氢、氯化钠、氯化钠、氯化钾、钙单元素标准贮备液、镁单元素标准贮备液、钠单元素标准贮备液、钾单元素标准贮备液、单元素标单元素标准使用液、多元素混合单元素标准贮备液、水系微孔滤膜。3.根据权利要求1所述的一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，步骤S1中实验仪器设备包括电感耦合等离子体发射光谱仪、抽气过滤装置、离心机。4.根据权利要求1所述的一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，步骤S3中测定可溶性元素包括：样品采集后立即通过水系微孔滤膜过滤，弃去初始的50ml～100ml滤液，收集所需体积的滤液，加入适量硝酸，使硝酸含量达到1％；如测定元素总量，样品采集后立即加入适量硝酸，使硝酸含量达到1％。5.根据权利要求1所述的一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，步骤S3中测定元素总量包括：若水溶溶液中存在一些不溶物，可静置或在2000rpm～3000rpm转速下离心分离10min以获得澄清液，若离心或静置过夜后仍有悬浮物，则可过滤去除，但应避免过滤过程中可能的污染。6.根据权利要求1所述的一种土壤水溶性K
+
、Na
+
、Ca
2+
、Mg
2+
的测定方法，其特征在于，步骤S4建立空白试样包括：以实验用水代替样品，按照与试样的制备相同步骤制备实验室空白试样。7.根据权利要求1所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：李鹏，石丽华，李君瑶，刘嘉琦，
申请(专利权)人：山东省地质矿产勘查开发局第四地质大队山东省第四地质矿产勘查院，
类型：发明
国别省市：