一种多孔水凝胶微球及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种多孔水凝胶微球及其制备方法。其中，制备方法包括以下步骤：(1)将乳化剂溶于油性溶剂中，制备油相；(2)将可自由基交联水溶性聚合物、牺牲组分聚合物、引发剂溶于水中，制备前驱体溶液；(3)将上述前驱体溶液加入到步骤(1)中制备的油相中，搅拌形成油包水乳液，后进行交联反应，反应结束后，后处理得多孔水凝胶微球。本发明专利技术的制备方法，利用乳液聚合，形成油包水乳液，并在形成微球的过程中成孔得到多孔水凝胶微球，且无需二次致孔处理，简化了制备工艺，过程简单，易控制；本发明专利技术的多孔水凝胶微球具有良好的生物相容性，能够促进细胞快速增值与伸展，可作为良好的组织工程支架，在组织工程领域具有巨大的应用潜能。在组织工程领域具有巨大的应用潜能。在组织工程领域具有巨大的应用潜能。

【技术实现步骤摘要】
一种多孔水凝胶微球及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物材料
，具体涉及一种多孔水凝胶微球及其制备方法。

技术介绍

[0002]水凝胶是一种具有三维孔隙结构的高分子材料，其亲水性好、粘弹性高、生物相容性佳等特点使得水凝胶作为细胞载体、药物载体在组织工程及生物医学领域具有广泛的应用前景。
[0003]目前水凝胶作为细胞载体支架通常体积较大、较小体积的块状凝胶又不易操做，因此可操作的微型化支架是很好的解决方案之一。可注射水凝胶微球是一种非常可行的策略，利用特定方式将水凝胶做成球形，并且尺寸满足可注射的要求，与传统3D支架相比，可注射微球避免了手术移植，提供了微创治疗的可能性，并且可被注入任何缺陷内，无需考虑形状变化，将细胞与药物等运送到特定部位，因而受到了广泛关注。
[0004]然而，目前常用的水凝胶微球存在如下问题：(1)水凝胶缺少孔隙，导致营养物质无法渗透，内部细胞无法存活；(2)制备多孔微球的生物相容性差，步骤繁琐、无法实现一步实现制备微球，对微球负载的生物活性因子造成不利影响。文献：作为细胞微载体的明胶基缓释微球本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将乳化剂溶于油性溶剂中，制备油相；(2)将可自由基交联水溶性聚合物、牺牲组分聚合物、引发剂溶于水中，制备前驱体溶液；(3)将上述前驱体溶液加入到步骤(1)中制备的油相中，搅拌形成油包水乳液，后进行交联反应，反应结束后，后处理得所述多孔水凝胶微球。2.根据权利于要求1所述的多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所述乳化剂与油性溶剂的质量比为(0.1～2)：100；所述油性溶剂为植物油、矿物油、液体石蜡中的一种或多种；所述乳化剂为司班、吐温中的一种或两种的混合；所述前驱体溶液与油相的体积比为(0.1～10)：100。3.根据权利于要求1所述的多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所述可自由基交联水溶性聚合物为明胶、透明质酸、海藻酸、葡聚糖、丝素蛋白、葡聚糖、硫酸软骨素、羧甲基壳聚糖、羟丙甲纤维素、聚乙烯醇、聚谷氨酸、聚赖氨酸中的一种或多种的双键改性物；所述牺牲组分聚合物为透明质酸、明胶、聚乙二醇、聚氧化乙烯、葡聚糖、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、拉伯树胶、聚乙烯醇、丝素蛋白或丝胶蛋白中的一种或多种；所述引发剂为光引发剂或热引发剂。4.根据权利于要求3所述的多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所述双键改性物为丙烯酰基或甲基丙烯酰基改性物；所述前驱体溶液中，所述可自由基交联水溶性聚合物的浓度为0.5～15％g/mL；所述牺牲组分聚合物与所述可自由基交联水溶性聚合物的质量比为(0.1～2.5)：1。5.根据权利于要求4所述的多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所述可自由基交联水溶性聚合物为甲基丙烯酰化明胶，所述牺牲组分聚合物为聚氧化乙烯；或者，所述可自由基交联水溶性聚合物为甲基丙烯酰化透明质酸，所述牺牲组分聚合物为聚乙烯醇。6.根据权利于要求4或5所述的多孔水凝胶微球的制备方法，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：高庆，简宇航，李美琪，
申请(专利权)人：苏州永沁泉智能设备有限公司，
类型：发明
国别省市：