一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法技术

本发明专利技术公开一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法，属于贵金属回收领域。本发明专利技术所述方法包括配置硫代硫酸盐浸金液和含萃取组分有机相，使所述浸金液与定量的所述萃取剂进行萃取分离；萃取剂为二苯基膦及其衍生物，其结构简单，易于获得，且该萃取剂对硫代硫酸盐浸金液中的金具有很好的萃取分离效果；本发明专利技术提供的萃取分离方法不受硫代硫酸盐浸金液pH的影响，且该方法工艺简单、耗时短。耗时短。耗时短。

【技术实现步骤摘要】
一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法


[0001]本专利技术属于贵重金属回收领域，尤其涉及一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法。

技术介绍

[0002]黄金作为一种贵金属，拥有着独特的物理性质，其不仅是首饰业、电子业、现代通讯、航天航空业等部门的重要材料，还是储备和投资的特殊通货。但金在地壳中的平均含量仅为1亿分之1.1，且自然界中纯金极少，常与硫、铁、铜等元素伴生于矿物中，导致黄金的提取方法尤为艰难。目前主要的提金方法是氰化法，但由于氰化物是一种剧毒物质，且氰化法会产生大量含氰废物、废液造成环境污染，因此氰化法已被一些国家严格管控或禁止使用。硫代硫酸盐浸金法因其无毒、环保、高效，且能处理氰化法不能处理的碳质金矿、含硫或铜金矿的特点，成为最有可能替代氰化法的非氰提金技术。
[0003]溶剂萃取作为一种金的分离方法，该方法具有工艺简单易操作、分离效果好的优点；针对硫代硫酸盐浸金体系中Au（Ⅰ）的分离萃取，常将胺或季胺盐等物质构筑成溶剂萃取体系；虽然这些萃取体系对硫代硫酸盐浸金法中金具有一定的萃取效果，但也存在着稳定性差、受pH影响大、萃取剂种类有限等问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于针对硫代硫酸盐浸金体系中金萃取分离存在的一些问题， 提供一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法，整个萃取工艺简单易操作，萃取通量大，具体包括以下步骤：（1）将二苯基膦及其衍生物溶解于有机溶剂中构成有机相。
[0005]（2）用硫代硫酸盐法对金矿石进行浸出提金，以其浸出液为水相；将有机相和水相混匀，使Au（Ⅰ）被萃取至有机相。
[0006]优选的，本专利技术所述步骤（1）有机相为甲苯，二苯基膦及其衍生物浓度为5
‑
8mmol/L。
[0007]优选的，本专利技术所述步骤（2）萃取温度为10
‑
55℃，萃取时间为10min。
[0008]优选的，本专利技术所述步骤（2）有机相与水相的体积比为1:(2
‑
10)。
[0009]本专利技术所述萃取剂二苯基膦及其衍生物的结构式如下：，其中R为取代基。
[0010]二苯基膦的磷原子提供孤对电子给具有空轨道的金（Ⅰ），二者之间形成配位键，因此氯代二苯基膦可以和溶液中的金（Ⅰ）生成络合物，从溶液中萃取金（Ⅰ）。
[0011]本专利技术的有益效果是：（1）本专利技术提供了一种新的萃取剂二苯基膦及其衍生物，该萃取剂可以很好的萃取硫代硫酸盐浸金体系中的Au(Ⅰ)。
[0012]（2）本专利技术所提供的萃取分离方法受水相中pH的影响较小，且其在pH≥6范围内均有较佳的吸附效果。
[0013]（3）本专利技术工艺简单易操作，萃取速率快、效果好，只需要10min就可以实现金的快速萃取回收。
附图说明
[0014]图1为本专利技术的萃取流程图。
具体实施方式
[0015]下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明，但本专利技术的保护范围并不限于所述内容。
[0016]实施例1（1）将二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为5 mmol/L。
[0017]（2）本实施例以某金矿石浸出液为水相，其浸出液中含Au(S2O3)
23
‑
浓度为20.5 mg/L，Cu
2+
浓度为5mmol/L，NH3/NH
4+
浓度为80 mmol/L，S2O
32
‑
浓度为0.1 mol/L；将水相pH调节到6。
[0018]（3）将10mL有机相和20mL水相混合，在15℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相充分接触，萃取完成后计算金萃取率为98%。
[0019]实施例2（1）将二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为6mmol/L。
[0020]（2）本实施例以某金矿石浸出液为水相，其浸出液中含Au(S2O3)
23
‑
浓度为12.3 mg/L，Cu
2+
浓度为5mmol/L，NH3/NH
4+
浓度为80 mmol/L，S2O
32
‑
浓度为0.1 mol/L；将水相pH调节到7。
[0021]（3）将10mL有机相和40mL水相混合，在25℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相充分接触，萃取完成后计算金萃取率为96%。
[0022]实施例3（1）将二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为7 mmol/L。
[0023]（2）本实施例以某金矿石浸出液为水相，其浸出液中含Au(S2O3)
23
‑
浓度为20.5 mg/L，Cu
2+
浓度为5mmol/L，NH3/NH
4+
浓度为80 mmol/L，S2O
32
‑
浓度为0.1 mol/L；将水相pH调节到8。
[0024]（3）将10mL有机相和20mL水相混合，在35℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相充分接触，萃取完成后计算金萃取率为98%。
[0025]实施例4（1）将二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为8mmol/L。
[0026]（2）本实施例以某金矿石浸出液为水相，其浸出液中含Au(S2O3)
23
‑
浓度为50.6 mg/L，Cu
2+
浓度为5mmol/L，NH3/NH
4+
浓度为80 mmol/L，S2O
32
‑
浓度为0.1 mol/L；将水相pH调节到
9。
[0027]（3）将10mL有机相和20mL水相混合，在45℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相充分接触，萃取完成后计算金萃取率为86%。
[0028]实施例5（1）将二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为8mmol/L。
[0029]（2）配置80mg/L的Au(S2O3)
23
‑
模拟溶液为水相，将其pH调节到11。
[0030]（3）将10mL有机相和30mL水相混合，在25℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相充分接触，萃取完成后计算金萃取率为99%。
[0031]实施例6（1）将氯代二苯基膦溶于甲苯构成有机相，萃取剂浓度为8mmol/L。
[0032]（2）本实施例以某金矿石浸出液为水相，其浸出液中含Au(S2O3)
23
‑
浓度为50.6 mg/L，Cu
2+
浓度为5mmol/L，NH3/NH
4+
浓度为80 mmol/L，S2O
32
‑
浓度为0.1 mol/L；将水相pH调节到9。
[0033]（3）将10mL有机相和20mL水相混合，在45℃下萃取10min，萃取过程中进行震荡，使水相和有机相本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）将二苯基膦及其衍生物溶解于有机溶剂中构成有机相；（2）用硫代硫酸盐法对金矿石进行浸出提金，以其浸出液为水相；将有机相和水相混匀，使Au（Ⅰ）被萃取至有机相。2.根据权利要求1所述分离硫代硫酸盐浸金液中金的方法，其特征在于：所述步骤（1）有机相为甲苯，二苯基膦及其衍生物浓度为5

【专利技术属性】
技术研发人员：胡显智，李鑫容，字富庭，赵莉，陈树梁，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：