本实用新型专利技术公开了一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，所述支架包括底板和竖杆，所述竖杆上固定安装有支杆，所述支杆上固定安装有卡架，所述卡架内安装有酸性蛋白过滤柱，所述底板上安装有废液瓶，所述酸性蛋白过滤柱的下端通过液体接收管路与废液瓶相连，所述液体输送管路的一端与酸性蛋白过滤柱的上端相连，所述液体输送管路的另一端与溶剂瓶相连，所述液体输送管路通过可调蠕动泵的泵头，所述可调蠕动泵使溶剂瓶内样品通过液体输送管路进入酸性蛋白过滤柱内。通过上述方式，本实用新型专利技术能够同时进行多个样品酸性蛋白富集纯化前处理，具有离线操作防止污染色谱仪，提高样品前处理效率，增加样品中酸性蛋白测定灵敏度等优点。敏度等优点。敏度等优点。
【技术实现步骤摘要】
小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置
[0001]本技术涉及医药
，特别是涉及一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，尤其涉及一种哺乳动物来源的小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置。
技术介绍
[0002]哺乳动物来源的小分子药品中常常存在一些制敏性酸性蛋白，含量极低，不容易被检测，但这些蛋白的摄入会引起人体出现极大的危害。例如哺乳动物来源的乳糖，广泛用做片剂和胶囊剂的填充剂或稀释剂，有时也用于冻干产品和婴儿食品配方中。蛋白过敏是人体免疫系统对特定的蛋白产生不正常的免疫反应。蛋白过敏可涉及全身各个系统，并以消化系统症状和皮肤症状为最主要表现。如：呕吐、反流、腹泻、便血、肠绞痛、湿疹、荨麻疹等。
[0003]蛋白的传统技术检测方法包括PCR和ELISA，PCR是基于检测具有特异性的DNA碱基对序列。但是，PCR方法是对药品基质成分比较敏感。ELISA基于过敏原与蛋白质及其抗体的相互作用，并且快速，易于使用且敏感。ELISA方法已经经过国际验证，被广泛采用许多国家的标准方法。但是，ELISA方法中使用的抗体通常是昂贵。且ELISA方法也容易受到基质干扰而产生假阳性结果。近年来，作为蛋白质和过敏原分析的新方法LC
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MS方法应运而生，但是仍然存在检测灵敏度低的情况。
[0004]基于目前常用的方法检测灵敏度较低，达不到限度的要求。且常规的过柱装置达不到分离蛋白的作用，所以准确定量小分子药品中低含量的酸性蛋白尤其重要。
技术实现思路
[0005]本技术主要解决的技术问题是提供一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，能够同时进行多个样品酸性蛋白富集纯化前处理，具有离线操作防止污染色谱仪，提高样品前处理效率，增加样品中酸性蛋白测定灵敏度等优点。
[0006]为解决上述技术问题，本技术采用的一个技术方案是：提供一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，包括支架、酸性蛋白过滤柱、液体输送管路、液体接收管路、可调蠕动泵、溶剂瓶、废液瓶，所述支架包括底板和固定安装在底板上的竖杆，所述竖杆上固定安装有支杆，所述支杆上固定安装有卡架，所述卡架内安装有酸性蛋白过滤柱，所述底板上安装有废液瓶，所述酸性蛋白过滤柱的下端通过液体接收管路与废液瓶相连，所述液体输送管路的一端与酸性蛋白过滤柱的上端相连，所述液体输送管路的另一端与溶剂瓶相连，所述液体输送管路通过可调蠕动泵的泵头，所述可调蠕动泵使溶剂瓶内样品通过液体输送管路进入酸性蛋白过滤柱内。
[0007]进一步的是，所述酸性蛋白过滤柱内设有具有让小分子通过、截留住大分子蛋白功能的滤膜。
[0008]进一步的是，所述液体输送管路和液体接收管路的材质为不锈钢、铜、聚乙烯、聚四氟乙烯中的任意一种。
[0009]进一步的是，所述液体输送管路和液体接收管路的内径为2mm―200mm之间。
[0010]进一步的是，所述溶剂瓶为两个。
[0011]进一步的是，所述溶剂瓶内样品为酸性蛋白洗脱液，所述酸性蛋白洗脱液为10％～30％碱性溶液。
[0012]本技术的一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，具有以下优点：
[0013]1.减少污染仪器的风险，保障样品检测的准确性和灵敏度；
[0014]2.可同时处理多个样品，提高工作效率；
[0015]3.在处理样品的同时，无需人工操作，节约人力，减小成本；
[0016]4.并具有占地空间小、操作简便等特点。
附图说明
[0017]图1是本技术一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置的结构示意图；
[0018]图2是抽取α
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乳清蛋白质典型图谱；
[0019]图3是记录α
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乳清蛋白m/z1419.2EIC图典型图谱；
[0020]图4是记录α
‑
乳清蛋白m/z1419.2EIC图典型图谱。
[0021]1、底板；2、竖杆；3、支杆；4、酸性蛋白过滤柱；5、废液瓶；6、液体接收管路；7、液体输送管路；8、溶剂瓶；9、可调蠕动泵。
具体实施方式
[0022]下面结合附图对本技术较佳实施例进行详细阐述，以使技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。
[0023]请参阅图1，本技术实施例包括：
[0024]本技术的一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，包括支架、酸性蛋白过滤柱4、液体输送管路7、液体接收管路6、可调蠕动泵9、溶剂瓶 8、废液瓶5，所述支架包括底板1和固定安装在底板1上的竖杆2，所述竖杆2上固定安装有支杆3，所述支杆3上固定安装有卡架，所述卡架内安装有酸性蛋白过滤柱4，所述底板1上安装有废液瓶5，所述酸性蛋白过滤柱4的下端通过液体接收管路6与废液瓶5相连，所述液体输送管路7的一端与酸性蛋白过滤柱4的上端相连，所述液体输送管路7的另一端与溶剂瓶8相连，所述液体输送管路7通过可调蠕动泵9的泵头，所述可调蠕动泵9使溶剂瓶8内样品通过液体输送管路7进入酸性蛋白过滤柱4内。
[0025]进一步的是，所述酸性蛋白过滤柱4内设有具有让小分子通过、截留住大分子蛋白功能的滤膜。
[0026]进一步的是，所述液体输送管路7和液体接收管路6的材质为不锈钢、铜、聚乙烯、聚四氟乙烯中的任意一种。
[0027]进一步的是，所述液体输送管路7和液体接收管路6的内径为2mm―200mm 之间。
[0028]进一步的是，所述溶剂瓶8为两个。
[0029]进一步的是，所述溶剂瓶内样品为酸性蛋白洗脱液，所述酸性蛋白洗脱液为10％～30％碱性溶液。
[0030]实施例一：样品前处理：配制无水乳糖的饱和溶液或者制剂，通过该装置进行α
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乳清蛋白富集，洗脱富集，示意图1如下：
[0031]将处理后的酸性蛋白(α
‑
乳清蛋白)进行含量测定
[0032]仪器与条件：
[0033]高效液相色谱质谱联用仪：ThermoVanquishUPLC+TSQQuantiva。
[0034]色谱柱：ThermoScientificMAbPacTMRP
[0035]流动相A：0.1％甲酸水流动相B：0.1％甲酸乙腈。
[0036]梯度如下:
[0037]Time(min)AB065353653545050850508.16535126535
[0038]柱温：35℃。
[0039]进样体积：25μL。
[0040]实验步骤：
[0041](1)稀释液：水
[0042](2)标准储备液:精密称取约17.8mgα
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乳清蛋白于50mL容量瓶中，加稀释液定容，摇匀，精密移取100μL于另一100mL容量瓶中，即得标准储备液(标准储备溶液浓度约356ng/mL)。
[0043](3)标准品溶液本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，其特征在于包括支架、酸性蛋白过滤柱、液体输送管路、液体接收管路、可调蠕动泵、溶剂瓶、废液瓶，所述支架包括底板和固定安装在底板上的竖杆，所述竖杆上固定安装有支杆，所述支杆上固定安装有卡架，所述卡架内安装有酸性蛋白过滤柱，所述底板上安装有废液瓶，所述酸性蛋白过滤柱的下端通过液体接收管路与废液瓶相连，所述液体输送管路的一端与酸性蛋白过滤柱的上端相连，所述液体输送管路的另一端与溶剂瓶相连，所述液体输送管路通过可调蠕动泵的泵头，所述可调蠕动泵使溶剂瓶内样品通过液体输送管路进入酸性蛋白过滤柱内。2.根据权利要求1所述的小分子药品中酸性蛋白富集纯化分析装置，其特征在于：所述酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：郝鹏超，徐凌云，夏彧，程佳晓，栾洁，张成龙，何扬扬，盛绍强，
申请(专利权)人：安莱博医药苏州有限公司，
类型：新型
国别省市：
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