植物乳杆菌LP45在抗流感病毒中的新应用制造技术

本发明专利技术涉及益生菌技术领域，具体公开一种植物乳杆菌LP45在抗流感病毒中的新应用。该植物乳杆菌LP45具有明显的抑制流感病毒增值的效果，并能有效消除流感病毒感染引起的炎症以及修复流感病毒感染造成的肺部组织损伤，且不会产生任何毒副作用，在食品、药品和保健食品领域中均具有极高的应用价值。领域中均具有极高的应用价值。领域中均具有极高的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
植物乳杆菌LP45在抗流感病毒中的新应用


[0001]本专利技术涉及益生菌
，尤其涉及一种植物乳杆菌LP45在抗流感病毒中的新应用。

技术介绍

[0002]据统计，每年流感流行性季节可导致5
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10％的成年人和20
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30％的儿童罹患流感，其中重症病例可达到300万
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500万，因呼吸道感染(肺炎、支气管炎等)死亡的人数高达29万
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65万。尤其是婴幼儿、老年人和免疫低下的中年人，患流感后容易出现严重的疾病，甚至死亡的风险。
[0003]目前的益生菌被广泛报道其在胃肠健康方面的作用，具有调节肠道菌群平衡，减少便秘腹泻相关症状，防止便秘腹泻的发生，在一定程度上具有提升机体免疫力的作用。虽然大部分益生菌有一定的提升机体免疫力的作用，但是也需要长期服用，在出现流感病毒症状后，单独使用益生菌并没有明显的疗效，仍然需要服用大量的抗病毒药物以及具有清热解毒的中成药来缓解症状。
[0004]目前常用的抗流感的药物有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦等，但这些药物都存在很强的副作用，且无法对流感病毒感染引起的其他损伤进行有效的治疗。目前还没有行之有效且无副作用的治疗流感的药物。

技术实现思路

[0005]针对现有治疗抗流感病毒的药物存在的上述问题，本专利技术提供了一种植物乳杆菌LP45在抗流感病毒中的新应用，该植物乳杆菌LP45具有明显的抑制流感病毒增值的效果，并能有效消除流感病毒感染引起的炎症以及修复流感病毒感染造成的肺部组织损伤。
[0006]为达到上述专利技术目的，本专利技术实施例采用了如下的技术方案：
[0007]本专利技术提供了保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45在制备抗流感病毒产品中的应用。
[0008]本专利技术提供的保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45可用于制备抗流感病毒产品，植物乳杆菌LP45可以在体外和体内实现有效的抑制流感病毒增值的作用，具有良好的抗流感效果。实验发现，植物乳杆菌LP45菌株的活菌株可以实现很好的抗流感病毒以及极佳的抗炎作用，尤其是对流感病毒引起的炎症具有良好的消除作用。且本专利技术提供的植物乳杆菌LP45还能有效修复因流感病毒感染造成的肺部损伤。将植物乳杆菌LP45应用到抗流感病毒药物中，可同时实现提高免疫力、抑制病毒扩增、快速消除病毒感染引起的炎症和肺部损伤的多种作用，使其单独使用即可达到较好的疗效，并省去大量抗病毒药物和抗生素的使用，无其它毒副作用，尤其适用于婴幼儿、老年人和免疫低下中年人服用。同时，植物乳杆菌LP45在长期服用过程中具有良好的预防流感病毒感染的作用。
[0009]保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45为已公开菌株，其在公开号为CN103642716A，专利技术名称为“一种植物乳杆菌及其应用”的专利申请文本中公开。
[0010]本专利技术还具体提供了保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45活菌株在制备抗流感病毒产品中的应用。
[0011]优选的，所述植物乳杆菌LP45活菌株的制备方法为：将植物乳杆菌LP45活化后，接种至培养液中，在37
‑
42℃下发酵培养20
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30h，离心分离菌体，用PBS洗涤所述菌体，再离心分离菌体，得到所述植物乳杆菌LP45活菌株。
[0012]优选的，所述产品为用于抑制流感病毒的产品。
[0013]优选的，所述产品为用于消除流感病毒引起的炎症的产品。
[0014]优选的，所述产品为用于修复流感病毒引起的肺损伤的产品。
[0015]优选的，所述产品为促进巨噬细胞分泌抗炎细胞因子IL
‑
10的抗流感病毒产品。
[0016]优选的，所述产品包括食品、药品和保健品。其中保健品可以用于辅助治疗流感病毒引起的相关疾病。
[0017]优选的，所述产品的剂型包括粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂和溶液剂。
[0018]本专利技术还具体提供了保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45的活菌株在制备促进巨噬细胞分泌白介素IL
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10的产品中的应用。
附图说明
[0019]图1是本专利技术实施例2中的各组小鼠的肺组织病理切片图；
[0020]图2是本专利技术实施例3中的不同乳酸菌的粘附率统计图；
[0021]图3是本专利技术实施例3中的不同的乳酸菌活菌对巨噬细胞的增值量的影响的统计图；
[0022]图4是本专利技术实施例3中的不同乳酸菌活菌对巨噬细胞吞噬作用影响的统计图；
[0023]图5是本专利技术实施例3中不同乳酸菌活菌对巨噬细胞分泌白介素的量的影响的统计图。
具体实施方式
[0024]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0025]实施例1
[0026]植物乳杆菌LP45活菌菌粉的制备：
[0027]将植物乳杆菌LP45活化后，接种至培养液中，在40℃下发酵培养24h，离心分离菌体，用相当于菌体质量10倍的PBS溶液洗涤菌体，再离心分离菌体，对得到的菌体进行喷雾干燥，得到植物乳杆菌LP45的活菌菌粉。
[0028]实施例2
[0029]1、体外抗病毒试验
[0030]1.1、材料：
[0031]植物乳杆菌LP45活菌菌粉、鼠李糖乳杆菌LGG活菌菌粉、利巴韦林。
[0032]病毒株：甲型H1N1流感病毒。
[0033]细胞株：MDCK细胞。
[0034]细胞培养液：MDCK细胞专用培养基(含10％胎牛血清的MEM培养基，以及1％的双抗)。
[0035]1.2、方法：
[0036]将MDCK细胞接种于含细胞培养液的96孔培养板中，置于37℃、5％CO2的环境下培养24h后，分别加入上述3种检测样品(植物乳杆菌LP45活菌菌粉、鼠李糖乳杆菌LGG活菌菌粉和利巴韦林)，通过计算细胞的存活率确定上述药物的最大无毒浓度。
[0037]将MDCK细胞用细胞培养液稀释至5
×
104个/mL，按每孔100μL接种于96孔培养板中，置于37℃、5％CO2的环境下培养24h后，形成单层细胞，弃去上清并用PBS洗涤细胞，然后进行流感病毒感染，2h后，弃掉病毒液，分别加入上述5种检测样品，使菌粉终浓度为1
×
107CFU/mL，利巴韦林浓度为1μg/mL。同时设置无病毒感染的空白组和感染病毒但未加任何药物的对照组。然后观察24h内的细胞病变程度，观察结果如表1所示。
[0038]表1
[0039][0040][0041]其中每组设置10个重复，表1中的值为10个重复统计值的平均值。
[0042]“‑”
细胞生长正常，无病变出现；
[0043]“+”细胞病变占整个单层细胞的25％以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45在制备抗流感病毒产品中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：保藏号为CGMCCNo.8072的植物乳杆菌LP45活菌株在制备抗流感病毒产品中的应用。3.如权利要求2所述的应用，特征在于：所述植物乳杆菌LP45活菌株的制备方法为：将植物乳杆菌LP45活化后，接种至培养液中，在37
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42℃下发酵培养20
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30h，离心分离菌体，用PBS洗涤所述菌体，再离心分离菌体，得到所述植物乳杆菌LP45活菌株。4.如权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：齐世华，郭润晴，杨玲，鄢梦洁，贾晓蒙，路江浩，任磊，申朋，赵林森，何方，
申请(专利权)人：河北一然生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：