一种降血压的中药提取物及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种降血压的中药提取物及制备方法，以黄连、杜仲、石决明、决明子、夏枯草、白芍、黄芩清热燥湿、泻火解毒为主，辅以野菊花、罗布麻叶、钩藤以平肝安神、清热利水，主臣合用，清热解毒，凉肝明目，补中有降，以奏清热燥湿、泻火解毒之效；本方滋阴潜阳，益阴和阳之意，诸药合用，标本兼治，而以治标为主。本发明专利技术中药配伍科学，采用现代科学地制备工艺制备而成，具有优良的降压效果，能够有效缓解因肝肾失调、阴虚阳亢、水不涵木，致体内气充盛于上引起的高血压，进而缓解因高血压导致的眩晕耳鸣，头目胀痛，面红耳赤。面红耳赤。

【技术实现步骤摘要】
一种降血压的中药提取物及制备方法


[0001]本专利技术涉及中药的制备或处理
，尤其涉及一种降血压的中药提取物及制备方法。

技术介绍

[0002]高血压及其引发的并发症是世界范围内死亡和疾病的一个重要因素。据《全球高血压流行趋势综合分析报告》显示，过去30年间，全世界30～79岁高血压患者已从6.5亿人增加到12.8亿人，占世界总人口约六分之一，严重危害人类身体健康。高血压是最常见的慢性病之一，尤其对于中老年人，高血压是引发心脑血管疾病的主要因素。传统中医在治疗高血压上具备天然优势，中医具有整体观念，将人体看成一个有机整体，治疗讲究综合考虑；另外中医有辨证论治的精神，能够对症下药，全方位缓解病症，治标更治本。
[0003]专利201710197600.5公开了一种降血压中药组合物及其制备方法，使用多种中草药配伍煎煮而成，但是使用传统煎煮工艺存在中药有效成分溶出较少的技术问题，对原料的利用率不高；专利201410407707.4提供了一种降血压中药组合物及其制备方法，将各中药材用粉碎机粉碎成为粉末，包装后制备得到降血压中药组合物，但是实际生产中易出现药物中不需要的杂质较多的问题。

技术实现思路

[0004]有鉴于现有技术的上述缺陷，本专利技术所解决的技术问题是：(1)提供一种降血压的中药提取物，具有良好的降压效果，并具备护肝功效；(2)增加原材料煎煮工序中药活性成分的溶解度，提升原料的使用率。
[0005]传统中医认为，高血压称为肝阳上亢，其成因有多种，高血压由肝肾失调、阴虚阳亢、水不涵木引起，致体内气充盛于上，气有余故多火，气火上忧，发病时眩晕耳鸣，头目胀痛，面红耳赤。
[0006]本专利技术降血压的中药提取物为自组方，以协同增效以达降压之用。本方以黄连、杜仲、石决明、决明子、夏枯草、白芍、黄芩清热燥湿、泻火解毒为主，辅以野菊花、罗布麻叶、钩藤以平肝安神、清热利水，主臣合用，清热解毒，凉肝明目，补中有降，以奏清热燥湿、泻火解毒之效。方中黄连清热燥湿、泻火解毒；以杜仲之甘温补肝肾，补中益精气；石决明之咸寒平肝潜阳，清肝明目；决明子之苦甘清热明目、润肠通便；夏枯草之寒苦清火明目、散结消肿；以白芍之苦酸养血调经、敛阴止汗；黄芩之苦寒泻火解毒，解胸闷呕恶；辅以臣药野菊花、罗布麻叶、钩藤，以野菊花之苦辛清热解毒、消肿明目；甘寒之罗布麻叶清热利水，缓解心悸失眠、浮肿尿少；甘凉之钩藤息风定惊、清热止痉。本方滋阴潜阳，益阴和阳之意，诸药合用，标本兼治，而以治标为主。
[0007]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0008]本专利技术提供了一种降血压的中药提取物的制备方法，包括下述步骤：
[0009]S1以重量份计，称取相应重量份的黄连2～4份、杜仲6～8份、石决明4～8份、决明
子10～13份、夏枯草9～12份、白芍15～20份、黄芩3～7份、野菊花9～14份、罗布麻叶6～10份、钩藤3～8份，清洗去除上述原料药表面灰尘杂质，常温干燥8～12h，得到干燥除杂的原料药，干燥除杂的原料药经混合、粉碎、过筛，得到粉末状原料混合物，备用；
[0010]S2步骤S1得到的粉末状原料混合物和水以质量比1：(6～12)混合得到原料混合液，将原料混合液置于自动煎药设备，并向原料混合液中添加复合型助溶剂，设置两段煎药工序参数，第一段煎药温度80～90℃、搅拌速率60～90rpm、煎药时长5～8min，第二段煎药温度50～60℃、搅拌速率30～45rpm、煎药时长15～25min，冷却、过滤，收集滤液并回收滤渣，进行滤渣的再次煎煮，将滤渣和水以质量比1：(6～12)混合，使用相同两段煎药工序煎煮，再次冷却、过滤，重复回收滤渣、滤渣的再次煎煮操作1～2次，将多次过滤得到的滤液合并，得到中药提取液，备用；
[0011]S3将步骤S2得到的中药提取液置入自动浓缩设备，低温减压浓缩至含水量15～20wt％，得到稠中药浸膏，所述稠中药浸膏即为降血压的中药提取物。
[0012]在长期的生产实践中，专利技术人发现，利用煎煮法制备中药提取物是一种成本较低、操作相对简便的方法，但是在采用此法制备降血压的中药提取物的过程中，存在中药中的活性成分难以充分溶于水的技术问题，原料药中常见的酮、酚、生物碱等活性成分在水中的溶解度有限，故原料的使用存在优化的空间。
[0013]为此，专利技术人使用L
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精氨酸、糖精钙、烟酰胺以特定比例配制得到的复合型助溶剂来增加中药活性成分在水中的溶解度。L
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精氨酸和烟酰胺可以与酮类物质如黄酮的酚羟基结合，在水中形成可溶性分子间的络合物；糖精钙能够和生物碱如黄连素通过氢键络合的形式结合，进而增加溶解度，另外，糖精钙本身是一种甜味极强的甜味剂，其稀溶液的甜度可达蔗糖的500倍，能够改善中药苦涩的口感。
[0014]优选的，步骤S1中所述粉末状原料混合物为40～80目。
[0015]优选的，步骤S2中所述复合型助溶剂的添加量为原料混合液的3～5wt％。
[0016]步骤S2中所述复合型助溶剂为L
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精氨酸、精氨酸衍生物、糖精钙、烟酰胺中的至少一种。优选的，步骤S2中所述复合型助溶剂为精氨酸衍生物、糖精钙、烟酰胺以质量比(12～15)：(5～8)：1形成的混合物。
[0017]优选的，所述精氨酸衍生物为L
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精氨酸、L
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精氨酸接枝壳寡糖、脱氧胆酸修饰L
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精氨酸接枝壳寡糖中的任意一种。
[0018]专利技术人发现，L
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精氨酸和烟酰胺能够起复配起到良好的的助溶效果，但是L
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精氨酸和糖精钙之间的协同仍待进一步提升。壳寡糖具有良好的水溶性，糖精钙中存在二价钙离子，壳寡糖的独特结构使其可以与二价金属离子螯合。将L
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精氨酸和壳寡糖通过化学方法结合，壳寡糖结构及糖精钙可以通过二价的钙离子结合提升两者的协同效果，进一步地提升了复合型助溶剂的使用效果。
[0019]优选的，所述L
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精氨酸接枝壳寡糖的制备方法如下：
[0020]X1以重量份计，取1.25～2.5份壳寡糖混合于100～150份浓度为1～2wt％的醋酸水溶液，以240～480rpm的速率搅拌混合30～60min至壳寡糖完全溶解，加入1～2mol/L的氢氧化钠水溶液调节溶液pH至12～13后静置30～60min，过滤，将滤饼混合于40～80份乙醇并以120～180rpm的搅拌速率混合15～30min，加入1～2mol/L的盐酸调节溶液pH至4.5～6，加入3～4.5份苯甲醛，升温至60～75℃并以120～180rpm的搅拌速率反应4～6h，冷却至常温，
过滤得滤饼、醇洗、水洗、干燥，得到Ⅰ型壳寡糖，备用；
[0021]X2步骤X1得到的Ⅰ型壳寡糖混于50～125份二氯甲烷，以360～600rpm的速率搅拌混合30～60min，加入4.5～9份对甲苯磺酰氯、0.02～0.05份4
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：S1以重量份计，称取黄连2～4份、杜仲6～8份、石决明4～8份、决明子10～13份、夏枯草9～12份、白芍15～20份、黄芩3～7份、野菊花9～14份、罗布麻叶6～10份、钩藤3～8份，清洗去除上述原料药表面灰尘杂质，常温干燥8～12h，得到干燥除杂的原料药，干燥除杂的原料药经混合、粉碎、过筛，得到粉末状原料混合物，备用；S2步骤S1得到的粉末状原料混合物和水以质量比1：(6～12)混合得到原料混合液，将原料混合液置于自动煎药设备，并向原料混合液中添加复合型助溶剂，设置两段煎药工序参数，第一段煎药温度80～90℃、搅拌速率60～90rpm、煎药时长5～8min，第二段煎药温度50～60℃、搅拌速率30～45rpm、煎药时长15～25min，冷却、过滤，收集滤液并回收滤渣，进行滤渣的再次煎煮，将滤渣和水以质量比1：(6～12)混合，使用相同两段煎药工序煎煮，再次冷却、过滤，重复回收滤渣、滤渣的再次煎煮操作1～2次，将多次过滤得到的滤液合并，得到中药提取液，备用；S3将步骤S2得到的中药提取液低温减压浓缩至含水量15～20wt％，得到稠中药浸膏，所述稠中药浸膏即为降血压的中药提取物。2.根据权利要求1所述的一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述粉末状原料混合物为40～80目。3.根据权利要求1所述的一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述复合型助溶剂的添加量为原料混合液的3～5wt％。4.根据权利要求1所述的一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述复合型助溶剂为L
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精氨酸、精氨酸衍生物、糖精钙、烟酰胺中的至少一种。5.根据权利要求1所述的一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述复合型助溶剂为精氨酸衍生物、糖精钙、烟酰胺以质量比(12～15)：(5～8)：1形成的混合物。6.根据权利要求4或5所述的一种降血压的中药提取物的制备方法，其特征在于：所述精氨酸衍生物为L
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精氨酸接枝壳寡糖、脱氧胆酸修饰L
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精氨酸接枝壳寡糖中的任意一种。7.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：李兵锁，李杨，曹丽华，
申请(专利权)人：上海优童医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：