一种定量检测人体血液中新冠病毒抗体的检测试剂盒、其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种定量检测人体血液中新冠病毒抗体的检测试剂盒、其检测方法，所述检测试剂盒包括免疫层析试剂条，免疫层析试剂条包括底衬、NC膜、样品垫一、样品垫二、释放垫和吸水纸，样品垫一和吸水纸分别叠压在NC膜的左右两端，在NC膜上设置T线和C线；样品垫二叠加在释放垫上，释放垫叠加在样品垫一上，量子点荧光标记的RBD抗体和兔IgG混合后喷涂在释放垫上，T线上包被重组RBD抗原，C线上包被羊抗兔二抗GAR。本发明专利技术通过量子点荧光标记提高检测灵敏度，在样品垫一上先滴加血液样品，随后在样品垫二上滴加层析推动液，血液样品中的阳性抗体能在量子点荧光标记的RBD抗体之前，与NC膜的T线上包被的重组RBD抗原结合，大大提高检测结果的准确性。测结果的准确性。测结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种定量检测人体血液中新冠病毒抗体的检测试剂盒、其检测方法


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及一种定量检测人体血液中新冠病毒抗体的检测试剂盒、其检测方法。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒(COVID
‑
19)引起的传染较强的肺炎，部分重症患者可出现呼吸窘迫综合征或脓毒症休克，甚至死亡。感染新型冠状病毒(COVID
‑
19)患者早起出现发热、乏力、干咳，逐渐呼吸困难等症状。具有较强的传染性。可引起较大的公共卫生安全事件。
[0003]目前，在全球范围内已经有很多国家大范围接种新型冠状病毒疫苗，而接种疫苗后产生抗体情况的检测，对于人们预防新型冠状病毒感染具有重大的意义，对于注射了疫苗未能产生抗体的人群，应当补种疫苗，进一步有利于预防感染。但是现有常规检测试剂条的结构通常是如图1所示结构，它在释放垫的前侧通常是只有一个加样孔，释放垫上喷涂有荧光标记的抗体，NC膜的T线上包被相应的抗原，当加入血液样品进行层析检测时，荧光标记的抗体容易在层析的推动作用下提前接触到T线上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种定量检测人体血液中新冠病毒抗体的检测试剂盒，其特征在于所述检测试剂盒包括免疫层析试剂条，免疫层析试剂条包括底衬、NC膜、样品垫一、样品垫二、释放垫和吸水纸；样品垫二、释放垫、样品垫一、NC膜和吸水纸从左至右依次搭接并组装在底衬上，样品垫一和吸水纸分别叠压在NC膜的左右两端，并在NC膜的表面形成检测区，在NC膜上设置靠近样品垫一的检测线T线和靠近吸水纸的控制线C线；释放垫右端再叠压在样品垫一的左端上，样品垫二再叠压在释放垫左端上；将兔IgG偶联于羧基量子点微球，获得QM
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兔IgG；将RBD抗体偶联于羧基量子点微球，获得QM
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RBD抗体；将所述QM
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RBD抗体和所述QM
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兔IgG混合后喷涂在免疫层析试剂条的释放垫上，并在T线区的NC膜上包被重组RBD抗原，C线区的NC膜上包被羊抗兔二抗GAR。2.一种基于权利要求1所述的检测试剂盒定量检测人体血液中新冠病毒抗体的方法，其特征在于包括以下操作步骤：1）制作标准曲线：以重组新冠病毒RBD的单克隆抗体为标准品，用pH缓冲液配制成一系列不同浓度的标准工作液，空白对照液为pH缓冲液；分别点样所述检测试剂盒的免疫层析试剂条，标准工作液或空白对照液滴入到免疫层析试剂条的样品垫一上，随后在样品垫二上滴入pH缓冲液作为层析推动液，层析一段时间后用干式荧光层析分析仪测定T线荧光值，以平均荧光值为纵坐标，标准品的浓度为横坐标绘制标准曲线，线性回归获得线性方程；2）检测血液样品：将血液样品滴入到免疫层析试剂条的样品垫一上，随后在样品垫二上滴入pH缓冲液作为层析推动液，层析一段时间后用干式荧光层析分析仪测定T线荧光值，将测得的T线荧光值代入步骤1）的线性方程中，即可推算出血液样品中新冠病毒抗体的含量。3.如权利要求2所述的定量检测人体血液中新冠病毒抗体的方法，其特征在于步骤1）或步骤2）中，所述pH缓冲液为pH=7.4的PBS缓冲液或者pH=6的MES 缓冲液。4.如权利要求2所述的定量检测人体血液中新冠病毒抗体的方法，其特征在于步骤1）中，标准工作液或空白对照液取20~40ul，优选为30ul滴入到免疫层析试剂条的样品垫一上；在样品垫二上...

【专利技术属性】
技术研发人员：林陈水，丁琪琦，吴志洪，
申请(专利权)人：浙江求致生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：