用于过重女性患者的基于屈螺酮的避孕药制造技术

以至少3mg的含量包含于每日活性剂量单元中的屈螺酮作为唯一的避孕成分用作肥胖女性患者的避孕药的用途。患者的避孕药的用途。

【技术实现步骤摘要】
用于过重女性患者的基于屈螺酮的避孕药
[0001]本申请是申请日为2016年6月23日、申请号为201680045547.0、专利技术名称为“用于过重女性患者的基于屈螺酮的避孕药”的专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及避孕用组合物和方法的领域，尤其用于涵盖超重或肥胖的女性患者的过重女性患者。

技术介绍

[0003]在一般群体中，成人过重(即超重和肥胖)随时间高度增加。
[0004]世界卫生组织(WHO)制定了基于体重指数(BMI)的体重标准状态分类，其中成人的范围如下：
[0005]–
特征在于BMI低于18.5kg/m2的体重过轻状态；
[0006]–
特征在于BMI为18.5kg/m2‑
24.9kg/m2的正常体重状态；
[0007]–
特征在于BMI为25.0kg/m2‑
29.9kg/m2的超重状态；和
[0008]–
特征在于BMI为30.0kg/m2或更高的肥胖状态。
[0009]基于最新的OECD卫生统计学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.避孕用试剂盒，所述避孕用试剂盒包含一个或多个包装单元，其中各包装单元包含21
‑
28个每日活性剂量单元，其中：a)各每日活性剂量单元中屈螺酮的含量为至少3mg，不含雌激素，和b)各每日活性剂量单元包含一定形式的屈螺酮使得：(i)初始存在于所述每日活性剂量单元中的不超过50％的屈螺酮在30分钟内溶解，和(ii)至少50％所述屈螺酮在3小时到4小时的时间内溶解，当根据USP XXIII桨叶法将每日活性剂量进行体外溶解试验时，屈螺酮百分比与初始存在于所述每日活性剂量单元中的屈螺酮量相关联。2.根据权利要求1所述的避孕用试剂盒，其中各每日活性单元剂量中屈螺酮含量为3.5mg到4.5mg。3.根据权利要求1所述的避孕用试剂盒，其中所述一个或多个包装单元进一步包含1
‑
7个药学可接受的安慰剂的每日剂量单元。4.根据权利要求1所述的避孕用试剂盒，其中各包装单元包含24个每日活性剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：莱昂实验室制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：