一种缓释药物的等离子体活化生物胶及其制备方法技术

一种缓释药物的等离子体活化生物胶及其制备方法，包括生物胶材料和溶液，生物胶材料和溶液按照质量比1:5混合制备；生物胶材料为(聚乳酸

【技术实现步骤摘要】
一种缓释药物的等离子体活化生物胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于大气压冷等离子体
，特别涉及一种缓释药物的等离子体活化生物胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]等离子体是一种高度电离的气体。研究表明，大气压冷等离子体具有丰富的活性氮、活性氧粒子，这些活性粒子在杀灭致病微生物、抑制肿瘤生长等生物医学效应中起到关键作用。大气压冷等离子体技术已被广泛应用于器械灭菌、体表慢性伤口愈合、肿瘤治疗等生物医学领域。虽然等离子体在医学领域展现出了巨大的潜力，但上述活性氮、活性氧粒子的穿透性弱，所以等离子体难以直接用于处理位于机体深处的病灶。另外，虽然等离子体活化水可以作为活性粒子的一种有效载体，承载活性粒子进入机体内部，但溶液的流动性使等离子体活化水无法长时间留存在同一病灶部位，活性氧、活性氮粒子的生物医学效应无法得到充分发挥。上述缺点使得大气压冷等离子体技术在医学领域的应用受到限制。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种缓释药物的等离子体活化生物胶及其制备方法，以解决上述问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0005]一种缓释药物的等离子体活化生物胶，包括等离子体活化生物胶溶液和药物，等离子体活化生物胶溶液作为药物的载体；等离子体活化生物胶溶液包括生物胶材料和溶液，生物胶材料和溶液的质量比为1:5；生物胶材料为(聚乳酸
‑
聚乙二醇
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聚乳酸)n聚合物。
[0006]进一步的，溶液为医用蒸馏水、医用缓冲液或医用生理盐水。
[0007]进一步的，生物胶材料为(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)200、(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)185或(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)205。
[0008]进一步的，一种缓释药物的等离子体活化生物胶的制备方法，包括以下步骤：
[0009]步骤1，通过生物胶材料与溶液混合搅拌至完全溶解以制备生物胶溶液；
[0010]步骤2，对制备得到的生物胶溶液进行等离子体活化处理，产生等离子体活化生物胶溶液；
[0011]步骤3，将等离子体活化生物胶溶液与药物在容器内充分混合，制得负载药物的等离子体活化生物胶溶液；
[0012]步骤4，负载药物的等离子体活化生物胶溶液在溶液温度高于相变温度时，生物胶溶液发生胶凝作用，由溶液态转化为凝胶态。
[0013]进一步的，步骤2中，等离子体的放电方式为大气压环境下的冷等离子体放电，包括电晕放电、滑动电弧放电、射流放电或介质阻挡放电。
[0014]进一步的，步骤3中，负载药物时，选用磁力搅拌器混合等离子体活化生物胶溶液与加入容器的药物。
[0015]进一步的，步骤4中，在温度低于所述相变阈值时，生物胶溶液保持溶液态，在此状态下向生物胶溶液中能够添加蛋白类药物、小分子药物或放射类药物。
[0016]进一步的，步骤4中，相变温度为水凝胶在溶液态向凝胶状转化的临界温度值，具体的相变温度为人体正常体温值。
[0017]与现有技术相比，本专利技术有以下技术效果：
[0018]本专利技术综合了等离子体、温度响应生物胶及药物的优点。所制得的缓释药物的等离子体活化生物胶系统在保持良好生物相容性的基础上引入活性粒子与药物分子，可作为药物与活性粒子的双重载体，在病灶部位持续缓释等离子体活性粒子与药物分子，实现对病灶的持续精准治疗。本专利技术克服了等离子体直接作用深度有限和等离子体活化水流动性的缺陷，拓展了等离子体与高分子凝胶在医学领域的适用范围。
[0019]负载药物的等离子体活化生物胶由溶液态转化为凝胶态，为溶液温度达相变温度时生物胶的自发胶凝作用，通过向机体内部病灶注射或在机体表面病灶涂抹该承载药物的等离子体活化生物胶溶液，在体温环境下，负载药物的等离子体活化生物胶溶液达到相变温度，发生胶凝作用，由溶液态转化为凝胶态，此时生物胶迅速在体表或体内转化为可被生物降解的凝胶，作为缓释药物的等离子体活化生物胶系统留存于病灶部位，且该生物胶系统具有良好的生物学效应。
附图说明
[0020]通过阅读下文优选的具体实施方式中的详细描述，本专利技术各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。说明书附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本专利技术的限制。显而易见地，下面描述的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0021]在附图中：
[0022]图1是根据本专利技术一个实施例的缓释药物的等离子体活化生物胶系统的制备方法示意图。
[0023]图2是根据本专利技术一个实施例的缓释药物的等离子体活化生物胶系统的氧化还原电位(ORP)随时间衰减情况图。
[0024]图3是根据本专利技术一个实施例的缓释药物的等离子体活化生物胶系统中等离子体活性粒子和抗癌药在周围溶液中的缓释情况图。
具体实施方式
[0025]下面将参照附图更详细地描述本专利技术的具体实施例。虽然附图中显示了本专利技术的具体实施例，然而应当理解，可以以各种形式实现本专利技术而不应被这里阐述的实施例限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本专利技术，并且能够将本专利技术的范围完整的传达给本领域的技术人员。
[0026]需要说明的是，在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可以理解，技术人员可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名词的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能上的差异来作为区分的
准则。如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”或“包括”为一开放式用语，故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本专利技术的较佳实施方式，然所述描述乃以说明书的一般原则为目的，并非用以限定本专利技术的范围。本专利技术的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
[0027]为便于对本专利技术实施例的理解，下面将结合附图以具体实施例为例做进一步的解释说明，且各附图并不构成对本专利技术实施例的限定。
[0028]实施例1：
[0029]为了更好地理解，如图1所示，一种缓释药物的等离子体活化生物胶系统制备方法，其包括：
[0030]缓释药物的等离子体活化生物胶系统、生物胶溶液制备、等离子体活化处理步骤、药物承载步骤、承载药物的等离子体活化生物胶由溶液态转化为凝胶态；
[0031]其中等离子体活化生物胶溶液和药物，等离子体活化生物胶溶液作为药物的载体；等离子体活化生物胶溶液包括生物胶材料和溶液，生物胶材料和溶液的质量比为1:5；
[0032]生物胶材料为(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)200；
[0033]等离子体活化处理步骤，由等离子体装置处理生物胶溶液，产生等离子体活化生物胶溶液；
[0034]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缓释药物的等离子体活化生物胶，其特征在于，包括等离子体活化生物胶溶液和药物，等离子体活化生物胶溶液作为药物的载体；等离子体活化生物胶溶液包括生物胶材料和溶液，生物胶材料和溶液的质量比为1:5；生物胶材料为(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)n聚合物。2.根据权利要求1所述的一种缓释药物的等离子体活化生物胶，其特征在于，溶液为医用蒸馏水、医用缓冲液或医用生理盐水。3.根据权利要求1所述的一种缓释药物的等离子体活化生物胶，其特征在于，生物胶材料为(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)200、(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)185或(聚乳酸
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聚乙二醇
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聚乳酸)205。4.一种缓释药物的等离子体活化生物胶的制备方法，其特征在于，基于权利要求1至3任意一项所述的一种缓释药物的等离子体活化生物胶，包括以下步骤：步骤1，通过生物胶材料与溶液混合搅拌至完全溶解以制备生物胶溶液；步骤2，对制备得到的生物...

【专利技术属性】
技术研发人员：张浩，胥胜多，刘定新，郭莉，张基珅，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：