【技术实现步骤摘要】
一种干细胞外泌体冻干粉溶媒制备方法
[0001]本专利技术涉及冻干粉溶媒
,具体涉及一种干细胞外泌体冻干粉溶媒制备方法。
技术介绍
[0002]冻干粉是在无菌环境下将药液冷冻成固态,抽成真空将水分升华干燥而成的无菌粉注射剂。有效地防止了制品理化及生物特性的改变,对生物组织和细胞结构和特征的损伤较小,使其快速进入休眠状态,有效保护了许多热敏性药物生物制品有效成份的稳定性。如蛋白质、微生物类不会发生变性和丢失其生物活性;其次,冻干制品在干燥后形态疏松、颜色基本不发生改变,加水后能够快速溶解并恢复原有水溶液的理化特性和生物活性。第三,由于干燥在真空条件下进行,对于一些易氧化的物质具有很好的保护作用。第四,制品经过冻干后水份含量非常低,使制品的稳定性提高,受污染的机会减小,这不仅方便了运输还延长了制品保存期限,溶媒是一种用于溶解冻干粉的溶剂。
[0003]如授权公告号为CN111388394A的中国专利,其公开了一种双相冻干粉溶媒及其制备方法和应用。所述双相冻干粉溶媒包括油相组分和水相组分,所述油相组分包括神经酰胺、植物甾醇油酸酯、野大豆油、抗氧化剂和基础油。
[0004]上述的这种冻干粉溶媒具有增强皮肤锁水能力和修复能力的优点;但是上述的这种冻干粉溶媒依旧存在着一些缺点,如:制备过程简单粗陋,以及溶媒的对皮肤的渗透能力差。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供一种干细胞外泌体冻干粉溶媒制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的,本专利技 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种干细胞外泌体冻干粉溶媒制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、准备原料,按照质量份数取神经酰胺10
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15份、甘油2
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5份、维生素4
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7份、皮肤促渗剂2
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5份、抗氧化剂2
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5份、植物提取物4
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7份、保湿剂2
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5份、寡肽4
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7份、苯乙酮3
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6份、丙二醇4
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7份和去离子水;步骤二、一次材料混合,将神经酰胺、甘油、植物提取物、维生素和去离子水按照重量份数投入到混合桶内,通过搅拌器进行搅拌,使得各给原料之间充分混合;步骤三、加热搅拌,将步骤中充分混合的原料投入到反应皮肤促渗剂釜中进行加热以及通过搅拌机进行搅拌,加热时间为20
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40分钟,直至反应釜中的原材料充分溶解,得到反应物A;步骤四、水浴加热,将寡肽、苯乙酮和丙二醇按照重量份数投入水浴容器内进行混合水浴加热,通过搅拌器进行均匀搅拌以及进行加热,直至充分溶解得到混合物B;步骤五、二次材料混合,反应釜中的温度降至50
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65摄氏度,并将步骤四中得到的混合物B投入到反应釜中与反应物A进行充分搅拌,充分融合,得到混合物C;步骤六、三次材料混合,将皮肤促渗剂、抗氧化剂和保湿剂按照重量份数加入到反应釜中内与混合物C充分搅拌,搅拌时间为16
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24分钟,得到溶媒液体;步骤七、降温处理,将溶媒液体通过降温设备进行降温,并通过滤网进行过滤处理。2.根据权利要求1所述的一种干细胞外泌体冻干粉溶媒制备方法,其特征在于:所述抗氧化剂为生育酚抗氧化剂、丁基羟基茴香醚抗氧化剂、二丁基羟基甲苯抗氧化剂和叔...
【专利技术属性】
技术研发人员:武丽芳,马小梅,邢梦洁,张红钢,
申请(专利权)人:蓝海细胞北京生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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