一种能高效筛选FAP-CAR-NK细胞扩增培养基的装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种能高效筛选FAP

【技术实现步骤摘要】
一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置


[0001]本技术涉及培养皿设备，特别是涉及一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，属于细胞培养


技术介绍

[0002]FAP是成纤维细胞活化蛋白，存在于肿瘤基质成纤维细胞中,在细胞表面发挥作用,是一种膜丝氨酸肽酶,是IT型丝氨酸蛋白酶家族成员之一,具有二肽肽酶及胶原酶活性,在肿瘤的生长中具有双重功能。FAP的蛋白水解酶活性可以增强肿瘤细胞对细胞外基质的侵袭力,同样也能促进肿瘤的生长和增殖，NK细胞是指自然杀伤细胞(natural killer cell，NK)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够识别靶细胞、杀伤介质。
[0003]现有NK细胞在扩增时使用到的装置大多为培养瓶，在对不同细胞因子诱导NK细胞扩增的对比效果测试实验中，需要不断的更换设备、观察和测试，工作较为繁琐。

技术实现思路

[0004]本技术的主要目的是为了提供一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置。
[0005]本技术的目的可以通过采用如下技术方案达到：
[0006]一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，包括培养皿、注液孔和辅助底座，所述培养皿内底部固定有十字隔板，所述十字隔板与所述培养皿之间成型有培养隔槽，所述培养皿内壁上设置有所述注液孔，所述培养皿底部一体安装有所述辅助底座。
[0007]优选的，所述十字隔板与所述培养皿之间密封连接，所述十字隔板的高度低于所述培养皿外壁的高度。
[0008]优选的，所述培养皿内壁中成型有内容腔，所述注液孔贯穿所述培养皿内壁与所述内容腔连通。
[0009]优选的，所述辅助底座包括培养液存储槽、蠕动泵、控制电路板以及补液管道，所述培养液存储槽有四个且相互隔断。
[0010]优选的，所述蠕动泵内嵌在所述培养液存储槽中，所述蠕动泵输出端插接有所述补液管道，所述补液管道与所述内容腔连通。
[0011]优选的，所述控制电路板与所述蠕动泵电性连通。
[0012]本技术的有益技术效果：
[0013]本技术通过设计一个由培养皿、十字隔板、补液管道、辅助底座、以及培养液存储槽构成的细胞扩增培养机构，可实现四种不同培养基同步对NK细胞进行诱导扩增对比试验，迅速观察到培养基的最优选择，不仅有利于NK细胞的高效扩增，而且大大降低了工作量。
附图说明
[0014]图1为按照本技术的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置的一优选实施例的结构示意图；
[0015]图2为按照本技术的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置的一优选实施例中培养皿的俯剖视图；
[0016]图3为按照本技术的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置的一优选实施例中辅助底座的俯视图；
[0017]图4为按照本技术的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置的一优选实施例中辅助底座的正剖视图。
[0018]附图标记说明如下：
[0019]1‑
培养皿；2
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十字隔板；3
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培养隔槽；4
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注液孔；5
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辅助底座；6
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补液管道；7
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内容腔；8
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培养液存储槽；9
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蠕动泵；10
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控制电路板。
具体实施方式
[0020]为使本领域技术人员更加清楚和明确本技术的技术方案，下面结合实施例及附图对本技术作进一步详细的描述，但本技术的实施方式不限于此。
[0021]如图1
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图4所示，本实施例提供的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，包括培养皿1、注液孔4和辅助底座5，培养皿1内底部固定有十字隔板2，十字隔板2与培养皿1之间成型有培养隔槽3，培养皿1内壁上设置有注液孔4，培养皿1底部一体安装有辅助底座5。
[0022]十字隔板2与培养皿1之间密封连接，十字隔板2的高度低于培养皿1外壁的高度，十字隔板2为透明结构，便于观察。
[0023]培养皿1内壁中成型有内容腔7，注液孔4贯穿培养皿1内壁与内容腔7连通，内容腔7内壁光滑，防止培养液干结，堵塞注液孔4。
[0024]辅助底座5包括培养液存储槽8、蠕动泵9、控制电路板10以及补液管道6，培养液存储槽8有四个且相互隔断。
[0025]蠕动泵9内嵌在培养液存储槽8中，蠕动泵9输出端插接有补液管道6，补液管道6与内容腔7连通，补液管道6用于传输辅助底座5内的培养基。
[0026]控制电路板10与蠕动泵9电性连通，控制电路板10用于控制蠕动泵9的工作。
[0027]如图1
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图4所示，本实施例提供的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置的工作过程如下：
[0028]步骤1：本装置在使用过程中，接入外部电源和控制设备中，然后给四个培养液存储槽8内注入始终不同的细胞诱导因子，通过控制设备给控制电路板10发生控制信号，接着蠕动泵9将诱导因子培养液通过补液管道6送入到内容腔7中，然后从注液孔4流入到培养隔槽3中；
[0029]步骤2：接着把NK细胞接种到培养液中进行培养，根据培养过程中NK细胞的扩增和生长情况，不间断的从注液孔4加入培养液，以保持NK细胞的扩增的正常需求；
[0030]步骤3：本装置的设计，可明显对比四组培养隔槽3内不同培养基下NK细胞的扩增情况，减少了用户单独对不同培养基做实验的工作，提高了工作效率，有利于快速精准确定
最优的培养基。
[0031]以上所述，仅为本技术进一步的实施例，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本技术所公开的范围内，根据本技术的技术方案及其构思加以等同替换或改变，都属于本技术的保护范围。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，其特征在于：包括培养皿(1)、注液孔(4)和辅助底座(5)，所述培养皿(1)内底部固定有十字隔板(2)，所述十字隔板(2)与所述培养皿(1)之间成型有培养隔槽(3)，所述培养皿(1)内壁上设置有所述注液孔(4)，所述培养皿(1)底部一体安装有所述辅助底座(5)。2.根据权利要求1所述的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，其特征在于：所述十字隔板(2)与所述培养皿(1)之间密封连接，所述十字隔板(2)的高度低于所述培养皿(1)外壁的高度。3.根据权利要求2所述的一种能高效筛选FAP
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CAR
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NK细胞扩增培养基的装置，其特征在于：所述培养皿(1)内壁中成型有内容腔(7)，所述注液孔...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔翔，李磊，杜飞跃，苏宝玉，应勇，顾玉琪，
申请(专利权)人：江苏赛亿细胞技术研究院有限公司，
类型：新型
国别省市：