一种多重PCR体系快速检测鸡快慢羽表型的方法技术

本申请提供了一种鸡快慢羽表型的分子鉴定方法，使用针对PRLR基因和SPEF2基因设计的引物K

【技术实现步骤摘要】
一种多重PCR体系快速检测鸡快慢羽表型的方法


[0001]本专利技术涉及分子生物学领域和鸡遗传育种领域，尤其涉及一种3条引物PCR体系快速检测鸡快慢羽表型的方法。

技术介绍

[0002]在现代养鸡行业中，雌雄鉴别发挥着重要作用。而雌雄鉴别的技术主要有翻肛鉴别和金银羽色、快慢羽速自别雌雄等。由于翻肛鉴别需要鉴别人员掌握一定的技术，且在鉴别过程中会对雏鸡造成伤害，导致雏鸡死亡率增高。故为保证养鸡行业的经济效益，采用一种对鸡群无伤害的雌雄自别技术显得格外重要。
[0003]鸡的自别雌雄中，快慢羽速鉴别的应用最为广泛。羽速鉴别比翻肛鉴别速度快、准确率高、对雏鸡伤害小，不需要饲养人员掌握一定的技术，操作简单，直接凭肉眼分辨雏鸡快慢羽速即可鉴别公母。雏鸡在出生时，被羽主要为主翼羽和覆主翼羽。根据主翼羽和覆主翼羽的长短大小，可以将雏鸡分为快羽和慢羽。主翼羽明显长于覆主翼羽的为快羽，主翼羽等于或明显短于覆主翼羽的为慢羽。不同雏鸡个体翼羽的生长速度差异较大，主要是受Z染色体上的一对等位基因的控制。慢羽相对于快羽为显性，显性基因座用K表示，隐性基因座用k表本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鸡快慢羽表型的分子鉴定方法，其特征在于，使用针对PRLR基因和SPEF2基因设计的引物组进行扩增。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述引物组中的引物序列为引物K
‑
R1：SEQ ID NO.1；引物K
‑
F1：SEQ ID NO.2；引物K
‑
R2：SEQ ID NO.3。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述方法包括DNA提取的步骤。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的方法，其中所述方法包括以琼脂糖凝胶电泳检测的步骤。5.根据权利要求4所述的方法，其中琼脂糖凝胶电泳检测中快羽个体只有一条带，长度为445bp；慢羽个体有两条带，长度分别为235bp和445bp；引物对K
‑
F1和K
‑
R1扩出445bp的条带，而引物对K
‑
F1和K
‑
R2扩出235bp的条带。6.根据权利要求1
‑
5任一项所述的方法，其中扩增的反应体系为：2
×
PCR Mix 7.5μL、ddH2O 5.6μL、引物K

【专利技术属性】
技术研发人员：陈思睿，吕慧娇，屈元启，张康宁，翟尚昆，王涛，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：