具有咔唑核的新型可聚合液晶制造技术

本发明专利技术涉及式(I)的新型各向异性化合物以及包含该化合物的液晶混合物、膜和电光器件。膜和电光器件。膜和电光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有咔唑核的新型可聚合液晶
[0001]专利技术背景
[0002]本专利技术涉及具有咔唑核的新型可聚合各向异性液晶(LCP)化合物、包含此类LCP化合物的组合物和包含此类LCP化合物或组合物的光学膜。包含根据本专利技术的LCP的光学膜在宽波长带上显示出偏振光的反向延迟图案。最后，本专利技术涉及包含此类LCP化合物或包含含有此类LCP化合物的光学膜的光学各向异性制品，诸如例如平板显示器、电视、智能手机、平板电脑。
[0003]由可固化LCP化合物制备的光学膜(LCP膜)为技术人员熟知并且用于制备光学器件。光学膜的实例是延迟膜或偏振器。延迟膜是一种类型的光学元件，它改变通过它的光的偏振状态。当光通过延迟膜时，由于双折射和膜的厚度，光的偏振方向会发生变化。四分之一波延迟板将线偏振光转换为圆偏振光，并且半波延迟板将线偏振光的振动平面转换90
°
。此类延迟膜可实现特定单色光的转换，从而产生λ/4或λ/2延迟。然而，已知的延迟膜具有将通过的偏振光转换为有色偏振光的缺点。此外，对于偏振的白光，会出现对应于每个波长的偏振态分布。因此，不可能在整个波长带上实现准确的λ/4或λ/2延迟。为改善此类缺点，需要开发在长波长中比在短波长中具有更高的波长色散的延迟膜。制备延迟膜(也称为延迟器)的另一个问题是以少量材料制备高性能膜。
[0004]因此，需要可用于制备如上所述的光学膜的新LCP化合物，其显著减少上述缺点。本专利技术解决了这种需要。
[0005]几种各向异性LCP化合物在本领域中是已知的，但是仍然需要开发在更宽波长上具有改进的偏振光均匀转换的新型LCP化合物。WO2012/147904、WO2016/104317、WO2017/043437和JP2016/128403公开了此类各向异性LCP化合物的少数实例。
[0006]LCP膜一般采用技术人员熟知的方法制造。这包括将可交联的LCP或LCP混合物的有机溶液涂覆到提供有取向层的基材上或涂覆到预先用摩擦技术处理过的基材上。或者可使用用于液晶的其他配向技术。随后除去有机溶剂以得到取向良好的、无溶剂的LCP层，其继而交联以固定液晶性质的有序结构。此类膜所期望的光学性能主要取决于各向异性LCP材料必须同时满足的一些物理参数。此类性质是低熔点或当冷却至低于熔点(过冷)时不易结晶、在有机溶剂中具有良好的溶解性、与其他LCP的良好混溶性、在取向层上具有良好的配向性质，以及在基本没有倾斜畴和向错的基材平面外形成可调倾斜的能力。倾斜畴是LCP膜内的区域，其中LCP分子的长轴在基材平面外形成大小相同但方向相反的倾斜角。向错是相邻倾斜畴的边界线，其中具有相反倾斜角的LCP分子是相邻的。这些倾斜畴和向错导致膜均匀外观的干扰和不均匀的光学性能两者。

技术实现思路

[0007]本专利技术的第一目的是提供如式(I)所描述的各向异性LCP化合物和包含至少一种所述化合物和至少一种添加剂和/或溶剂的组合物。
[0008]本专利技术的另外的目的是提供包含至少一种所述各向异性LCP化合物的光学膜及其制备方法、所述光学膜作为实现偏振光均匀转换的延迟膜的用途，以及包含所述光学膜的
器件及其制造。
[0009]附图的简要说明
[0010]图1显示了与对比实施例R2相比，实施例1至13的摩擦基材上双折射率的波长色散。
[0011]图2显示了在涂覆有光配向组合物的基材上配向的LCP膜的波长色散。
[0012]本专利技术的详细描述
[0013]本专利技术的第一方面提供了式(I)的液晶化合物：
[0014][0015]此外，本专利技术提供包含此类化合物的LCP混合物，包含所述化合物或LCP混合物的LCP网络，所述化合物、LCP混合物或LCP网络以及包含所述化合物、LCP混合物或LCP网络的光学或电光器件的用途。
[0016]在式(I)的化合物中，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、直链或支链C1‑
C
12
烷基、C3‑
C
12
烯基、C1‑
C
12
烷氧基、C3‑
C
12
烯氧基、
‑
(CH2)
m
‑
C(CH3)3、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COR、
‑
COOR、
‑
OCOR、
‑
CONR'R、
‑
NR'COR、
‑
OCOOR、
‑
OCONR'R、
‑
NR'COOR、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；
[0017]其中
[0018]m为0和12之间的整数；
[0019]R选自氢、C1‑
18
烷基、在3位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基、
‑
(CH2)
p
‑
C
‑
(CF3)3、
‑
CN，以及未取代或取代的苯环，其中苯环的取代基选自直链或支链C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、
‑
C
‑
(CH3)3、卤素、
‑
CF3、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COR”'、
‑
COOR”'、
‑
OCOR”'、
‑
CONR”R”'、
‑
NR”COR”'、
‑
OCOOR”'、
‑
OCONR”R”'、
‑
NR”COOR”'、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；
[0020]其中
[0021]R”选自氢、低级烷基和低级烯基；
[0022]R”'选自氢、C1‑
18
烷基和在3位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基；
[0023]p为0和12之间的整数；
[0024]R'选自氢、低级烷基、低级烯基和低级烷氧基；
[0025]并且其中
[0026]n为0、1、2或3。
[0027]优选地，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基、低级烯氧基、
‑
F和
‑
CF3。
[0028]最优选地，R1、R2和R3彼此独立地选自氢、甲基、甲氧基、
‑
F、
‑
C
‑
(CH3)3和
‑
CF3。
[0029]Y选自H或具有1至12个碳原子的取代或未取代的烷基。
[0030]环C和环D彼此独立地选自苯基、联苯基、萘基、环烷基，优选环己基、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.式(I)的各向异性化合物：其中R1、R2和R3彼此独立地选自氢、直链或支链C1‑
C
12
烷基、C3‑
C
12
烯基、C1‑
C
12
烷氧基、C3‑
C
12
烯氧基、
‑
(CH2)
m
‑
C(CH3)3、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COR、
‑
COOR、
‑
OCOR、
‑
CONR'R、
‑
NR'COR、
‑
OCOOR、
‑
OCONR'R、
‑
NR'COOR、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；其中m为0和12之间的整数；R选自氢、C1‑
18
烷基和在3位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基，以及
‑
(CH2)
p
‑
C
‑
(CF3)3、
‑
CN，以及未取代或取代的苯环，其中所述苯环的取代基选自直链或支链C1‑
C6烷基、C1‑
C6烷氧基、
‑
C
‑
(CH3)3、卤素、
‑
CF3、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COR”'、
‑
COOR”'、
‑
OCOR”'、
‑
CONR”R”'、
‑
NR”COR”'、
‑
OCOOR”'、
‑
OCONR”R”'、
‑
NR”COOR”'、
‑
F、
‑
Cl、
‑
CF3和
‑
OCF3；其中R”选自氢、低级烷基和低级烯基；R”'选自氢、C1‑
18
烷基和在3位或更高位具有双键的C3‑
18
烯基；p为0和12之间的整数；R'选自氢、低级烷基、低级烯基和低级烷氧基；n为0、1、2或3；Y选自H，或取代或未取代的具有1至12个碳原子的烷基；环C和环D彼此独立地选自苯基、联苯基、萘基、环烷基、双环烷基、条件是环C或环D中的至少一个为芳环；
环E选自苯基、联苯基和萘基；X1和X2彼此独立地选自氢、取代或未取代的直链或支链C1‑
C
12
烷基、取代或未取代的直链或支链C3‑
C
12
烯基，和C1‑
C
12
烷氧基，其中一个或多个碳原子可被
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
OOC
‑
、
‑
O(CO)O
‑
、
‑
N
‑
、
‑
NR
a
‑
、
‑
CON
‑
替换，其中R
a
为C1‑
C
12
烷基；或X1和X2彼此独立地由式(II)的基团表示：其中n为0和24之间的整数，并且其中一个或多个C原子可被
‑
O
‑
、
‑
COO
‑
、
‑
OCO
‑
、
‑
OOC
‑
、
‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：罗利克技术有限公司，
类型：发明
国别省市：