本发明专利技术涉及中药技术领域，尤其涉及一种治疗肝纤维化的中药组合物、其制备方法和应用。组合物经各原料的合理配伍、相互作用，能够显著抑制促纤维化因子COL1A1,COL3A1,TGFβ1基因的表达，从而抑制HSC的活化并减少细胞外基质的生成，发挥抗肝纤维化的功效，可应用于肝纤维化、肝硬化疾病的治疗或辅助治疗。肝硬化疾病的治疗或辅助治疗。
【技术实现步骤摘要】
一种治疗肝纤维化的中药组合物、其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及中药
，尤其涉及一种治疗肝纤维化的中药组合物、其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]肝纤维化是多种慢性肝病进展过程中的重要病理阶段，是肝脏对各种慢性损伤后持续进行伤口愈合反应的结果，主要表现为细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)异常增生与沉积，伴随肝实质细胞的坏死和凋亡。持续存在的肝损伤导致肝脏结构异常，肝实质被瘢痕组织取代，形成肝硬化，甚至发展成为肝癌、肝衰竭。这不仅严重影响患者的生存质量和预后水平，同时加重了社会经济负担，是不可忽视的公共卫生问题。目前，西医学抗肝纤维化的治疗主要是针对原发病病因治疗和抗炎保肝类治疗，尚无明确可用于临床的抗肝纤维化化学或生物药物。
[0003]肝星形细胞(Hepatic Stellate Cell,HSC)的活化是肝纤维化发生发展的核心环节，肝脏在受到持续的损伤后，HSC被激活并转化成为肌成纤维样细胞。α
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平滑激动蛋白(α
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Smooth Muscle Actin,α
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SMA)被认为是肌成纤维细胞的特异性标志物，激活的HSC显著表达α
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SMA，同时分泌和释放大量的促纤维化细胞因子，如转化生长因子β
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1(Transforming GrowthFactorβ1,TGFβ1)、Toll样受体等，这些细胞因子进一步刺激了HSC的激活和增殖，合成并分泌大量ECM，ECM的主要成分是胶原蛋白，纤维化发生时过度沉积的ECM中以Ⅰ型胶原蛋白(Type
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Collagen,COLⅠ)、III型胶原蛋白(Type III Collagen,COL III)为主。ECM的产生远远大于降解并在窦间隙沉积，导致肝窦内皮窗口消失，形成肝窦毛细血管化，肝细胞与血流之间的营养物质交换不能正常进行，肝细胞凋亡，肝小叶内炎性坏死，继而发生肝纤维化。
[0004]现有中药抗肝纤维化的研究方剂虽较多，但方剂作用研究机制阐述不够清晰，且研究往往针对于某单味药，存在一定局限性，整体研究不够系统与深入，而且治疗肝纤维化的效果也不理想。
技术实现思路
[0005]有鉴于此，本专利技术提供了一种抗肝纤维化的中药组合物、其制备方法和应用。该中药组合物能够显著抑制促肝纤维化因子COL1A1，COL3A1，TGFβ1基因的表达，具有潜在抗肝纤维化的功效，以期应用于肝纤维化、肝硬化疾病的治疗或辅助治疗。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供一种治疗肝纤维化的中药组合物，包括绵马贯众、洋金花、丁香、鸦胆子、山白芷、猪牙皂、木蝴蝶、零陵香、吴茱萸和椿皮。
[0008]一些实施方案中，所述中药组合物中各原料的重量份数为：
[0009]绵马贯众10
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15份、洋金花3
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10份、丁香3
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10份、鸦胆子3
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10份、山白芷10
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40份，猪牙皂3
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10份，木蝴蝶3
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10份，零陵香10
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20份，吴茱萸5
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10份和椿皮10
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15份。
[0010]一些具体实施例中，所述中药组合物中各原料的重量份数为：
[0011]绵马贯众10份、洋金花10份、丁香10份、鸦胆子10份、山白芷10份，猪牙皂10份，木蝴蝶10份，零陵香10份，吴茱萸10份和椿皮10份。
[0012]一些具体实施例中，所述中药组合物中各原料的重量份数为：
[0013]绵马贯众11份、洋金花9份、丁香3份、鸦胆子3份、山白芷35份，猪牙皂3份，木蝴蝶3份，零陵香20份，吴茱萸5份和椿皮12份。
[0014]一些具体实施例中，所述中药组合物中各原料的重量份数为：
[0015]绵马贯众10份、洋金花3份、丁香3份、鸦胆子3份、山白芷10份，猪牙皂3份，木蝴蝶3份，零陵香10份，吴茱萸5份和椿皮10份。
[0016]一些具体实施例中，所述中药组合物中各原料的重量份数为：
[0017]绵马贯众15份、洋金花10份、丁香10份、鸦胆子10份、山白芷40份，猪牙皂10份，木蝴蝶10份，零陵香20份，吴茱萸10份和椿皮15份。
[0018]本专利技术还提供一种中药提取物，由本专利技术所述的中药组合物提取获得。
[0019]所述中药提取物的制备方法，包括：将绵马贯众、洋金花、丁香、鸦胆子、山白芷、猪牙皂、木蝴蝶、零陵香、吴茱萸和椿皮以乙醇水溶液进行回流提取，提取液浓缩、干燥，得到所述中药组合物。
[0020]在上述中药提取物的制备方法中，各原料可以先混合再提取，也可分别提取后再混合，对此没有特殊要求。
[0021]所述回流提取为索氏回流提取。
[0022]所述乙醇水溶液的体积分数为90％。
[0023]本专利技术还提供了所述中药组合物、所述中药提取物或所述的制备方法制得的中药提取物在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用。
[0024]本专利技术还提供了所述中药组合物、所述中药提取物或所述的制备方法制得的中药提取物在制备调控肝纤维化因子基因表达、抑制HSC活化、减少细胞外基质生成的制剂中的应用。
[0025]具体的，所述调控纤维化因子基因表达具体为：COL1A1,COL3A1,TGFβ1为促肝纤维化因子，本专利技术中药组合物能够通过下调COL1A1,COL3A1,和TGFβ1基因的表达，从而抑制HSC活化、减少细胞外基质生成。
[0026]本专利技术还提供一种药物，包括本专利技术所述的中药组合物、所述中药提取物或所述的制备方法制得的中药提取物。
[0027]所述药物还包括药学上可接受的辅料。本领域技术人员可加入制备不同剂型所需的各种常用辅料，以常规制剂的制备方法，制成常用的各种制剂，如注射剂、汤剂、丸剂或片剂。
[0028]本专利技术中药组合物由绵马贯众、洋金花、丁香、鸦胆子、山白芷、猪牙皂、木蝴蝶、零陵香、吴茱萸和椿皮组成。所述组合物经各原料的合理配伍、相互作用，能够显著抑制促纤维化因子COL1A1,COL3A1,TGFβ1基因的表达，从而抑制HSC的活化并减少细胞外基质的生成，发挥抗肝纤维化的功效，可应用于肝纤维化、肝硬化疾病的治疗或辅助治疗。
附图说明
[0029]图1示各单药对TGFβ1基因表达的影响；
[0030]图2示实施例1的中药组合物对关键基因表达的调控结果；
[0031]图3示实施例2的中药组合物对关键基因表达的调控结果；
[0032]图4示对比例1与实施例1的中药组合物对关键基因表达的调控结果。
具体实施方式
[0033]本专利技术提供了一种治疗肝纤维化的中药组合物，其制备方法和应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种治疗肝纤维化的中药组合物，其特征在于，包括绵马贯众、洋金花、丁香、鸦胆子、山白芷、猪牙皂、木蝴蝶、零陵香、吴茱萸和椿皮。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料的重量份数为：绵马贯众10
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15份、洋金花3
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10份、丁香3
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10份、鸦胆子3
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10份、山白芷10
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40份，猪牙皂3
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10份，木蝴蝶3
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10份，零陵香10
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20份，吴茱萸5
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10份和椿皮10
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15份。3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料的重量份数为选自以下其中一种：绵马贯众10份、洋金花10份、丁香10份、鸦胆子10份、山白芷10份，猪牙皂10份，木蝴蝶10份，零陵香10份，吴茱萸10份和椿皮10份；或绵马贯众11份、洋金花9份、丁香3份、鸦胆子3份、山白芷35份，猪牙皂3份，木蝴蝶3份，零陵香20份，吴茱萸5份和椿皮12份；或绵马贯众10份、洋金花3份、丁香3份、鸦胆子3份、山白芷10份，猪牙皂3份，木蝴蝶3份，零陵香10份，吴茱萸5份和椿皮10份；或绵马贯众15份、洋金花10份、丁香10份、鸦胆子1...
【专利技术属性】
技术研发人员：闫迪，谢兰，郭弘妍，程京，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：
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